Палеонтологічне древо хребетних Геккеля (1879). Еволюційна історія видів була описана як «дерево» з безліччю гілок, що виникають з одного стовбура. Хоча дерево Геккеля дещо застаріле, воно ясно ілюструє ті принципи, які використовують більш складні сучасні реконструкції
З'являються організми, що використовують кисень. Близько 2,4 млрд років тому, під час Кисневої катастрофи, анаеробні форми життя були майже повністю витиснути кисневими.
Розвивається статеве розмноження, що призводить до швидшого еволюції[1], де гени змішуються в кожному поколінні, що дає велику варіацію для подальшого відбору.
Протогубки (рід хоанофлагелятів) є кращими живими прикладами того, як міг виглядати преддок всіх тварин. Вони живуть в колоніях і демонструють примітивний рівень клітинної спеціалізації для різних завдань.
600 млн
Вважається, що найранішою багатоклітинною твариною була губка.
Губки відносяться до найпростіших тварин з частково диференційованими тканинами.
Губки (Porifera) є філогенетично найстарішим типом тварин, існуючий сьогодні.
580 млн
Можливо, рух у багатоклітинних тварин почався з кнідарій. Майже всі кнідарії володіють нервами і м'язами. Оскільки вони є найпростішими тваринами, що володіють ними, їх безпосередні предки були, ймовірно, першими тваринами, які використовують разом нерви і м'язи. Кнідаріі також є першими тваринами з реальним тілом певної форми і форми. Воно мають радіальну симетрію. У цей час з'явилися перші очі.
Кишководишні вважаються більш вузькоспеціалізованими і розвиненими червоподібними, ніж інші аналогічні форми. Вони мають систему кровообігу з серцем, яке також функціонує як нирка. Кишководишні мають зяброву структуру, використовувану для дихання, структуру, подібну структурі примітивних риб. Іноді кажуть, що кишководишні є сполучною ланкою між хребетними і безхребетними.[джерело?]
Хордові
Date
Event
530 млн
ПікайяПікайя — знаковий предок сучасних хордових і хребетних.[3] Іншими найранішими хордовими були Myllokunmingia fengjiaoa,[4]Haikouella lanceolata,[5] і Haikouichthys ercaicunensis.[6]
Ланцетник, який все ще живе сьогодні, зберігає деякі характеристики примітивних хордових, чим нагадує пікаю.
Панцирні риби (Placodermi) були одними з перших щелепних (Gnathostomata), їх щелепи розвивалися з першої зябрової дуги.[8]Голова і груди плакодерми були покриті зчленованими броньованими пластинами, а інша частина тіла була лускатою або оголеною. Проте, знайдені скам'янілості вказують, що вони не залишили нащадків після закінчення девону і менш тісно пов'язані з живими кістковими рибами, ніж акули.[джерело?]
410 млн
Вперше з'являються целакантоподібні;[9] Передбачалося, що цей ряд тварин давно вимер, поки живі екземпляри єдиного вцілілого виду не були виявлені 1938 року. Його часто називають живим викопним.
Примітивні чотириногі розвинулися з лопатоперих риб, з дводольним мозком у сплюснутому черепі, широким ротом і короткою мордою, чиї звернені догори очі вказують, що вони були мешканцями дна, і які вже розробили пристосовані м'ясисті плавці з кістками («Живий викопний» латимерія — родинна з лопатоперими риба, але без цих мілководних пристосувань). Тетраподні риби використовували свої плавці як лопаті у мілководних місцях проживання, забитих рослинами і детритом. Універсальні тетраподні характеристики передніх кінцівок, які згинаються назад в ліктях, і задніх кінцівок, що згинаються вперед в коліні, можна з певністю простежити в ранніх чотириногих, що жили на мілководді.[10]
Пандеріхтіс — 90–130 сантиметрова довга риба пізнього девонського періоду (380 млн років тому). В неї була велика тетраподоподібна голова. Panderichthys показує особливості, перехідні між лотоперими рибами і ранніми чотириногими.
Відбитки слідів, зроблені чимось, що нагадує кінцівки іхтіостеги, були зроблені 390 млн років тому в морських припливних відкладеннях Польщі. Це свідчить про те, що еволюція тетраподів є давнішою, ніж датовані скам'янілості Пандеріхтіса до Іхтіостеги.
Дводишні зберегли деякі характеристики ранніх тетраподів. Одним із прикладів є рогозуб.
Акантостега — вимерла амфібія, серед перших тварин, у якій були пізнавані кінцівки. Це кандидатка на перших хребетних, що змогли вийти на суходіл. Їй не вистачало зап'ясть і вона зазвичай погано адаптувалася до життя на суші. Кінцівки не могли підтримувати вагу тварини. Акантостега мала як легені, так і зябра, що також вказує на те, що вона була сполучною ланкою між лопатоперими рибами і наземними хребетними.
Іхтіостега була найранішим чотириногим. Будучи однією з перших тварин з ногами, руками і кістками пальців, іхтіостега розглядається як гібрид між рибою і земноводним. Іхтіостега мала кінцівки, але вони, ймовірно, не використовувалися для ходьби. Вона, можливо, проводила дуже мало часу поза водою і використовувала свої лапи, щоб просуватися через бруд.[11]
Земноводні були першими чотириногими тваринами, що розвинули повноцінні легені, котрі, можливо, еволюціонували від гінерпетона360 млн років тому.
Земноводні, що живуть сьогодні, досі зберігають багато характеристик ранніх чотириногих.
Еволюція амніотичного яйця призводить до появи амніотів, плазунів, які можуть розмножуватися на землі і відкладати яйця на суші, тому їм більше не потрібно було повертатися до води для розмноження. Ця адаптація дала їм можливість вперше заселитися вглиб материка.
В плазунів дужче розвинулася нервова система, у порівнянні з земноводними. В них дванадцять пар черепних нервів.
Ссавці
Дата
Події
256 млн
Незабаром після появи перших плазунів, дві гілки розкололися. Одна гілка — зауропсиди, з яких походять сучасні плазуни і птиці. Інша гілка — синапсиди, з якої походять сучасні ссавці. В обох були скроневі фенестри, пара отворів в черепах за очима, які використовувалися, щоб збільшити простір для м'язів щелепи. У синапсидів був один отвір з кожного боку, а у діапсидів два.
Найранішими звіроподібними плазунами були пелікозаври. Вони були першими тваринами, в яких були черепні фенестри. Пелікозаври ще не були терапсидами, але невдовзі вони породили їх. Терапсиди були прямими пращурами ссавців.
Терапсиди мали все звіроподібніші черепні фенестри, ніж пелікозаври, їх зуби показують послідовнішу диференціацію, а пізніші форми розвили вторинне піднебіння. Вторинне піднебіння дозволяє тварині їсти і дихати одночасно і є ознакою активнішого, можливо, теплокровного способу життя.[13]
В однієї підгрупи терапсидів, цинодонтів, усе більше розвивалися звіроподібні ознаки.
Щелепи цинодонтів нагадують сучасні щелепи ссавців. Досить імовірно, що ця група тварин містила вид, який став прямим пращуром всіх сучасних ссавців.[14]
220 млн
Репеномам (Repenomamus)
Першими ссавцями були еуцинодонти (інфраряд цинодонтів). Більшість ранніх ссавців були дрібними землерийними тваринами, які харчувалися комахами. Хоча немає ніяких доказів в знайдених скам'янілостях, цілком імовірно, що у цих тварин була постійна температура тіла і молочні залози для вигодовування потомства. Область неокортексу мозку спочатку еволюціонувала саме від ссавців і тому унікальна тільки для них.
Однопрохідні є яйцекладущей групою ссавців, представленої серед сучасних тварин качкодзьобом і єхиднами. Недавнє секвенування генома у качкодзьоба вказує на те, що його статеві гени ближче до пташиних, ніж до живородних ссавців (звірів). Порівнюючи це з іншими ссавцями, можна зробити висновок у тому, що перші ссавці, які отримали статеву диференціацію внаслідок існування або відсутності гена SRY (виявленого в Y-хромосомі), еволюціонували після розщеплення монотріальной лінії.
Група маленьких, нічних і деревних комахоїдних ссавців, яких називають еуархонтами, починається з видоутворення, яке призведе до приматів, тупаєподібних і шерстокрилих. Приматоморфи — надряд еуархонтів, до якої входять примати і вимерлі плезіадапоподібні. Одним з найраніших протоприматів був Плезіадап. Він все ще зберігав кігті і мав очі, розташовані з боків голови. Через це, вони були швидші на землі, ніж на верхів'ї дерев, але також стали витрачати багато часу на нижніх гілках дерев, де поїдали плоди і листя. Найімовірніше, до плезіадапоподібних входив вид, який став пращуром всім приматам.[16]
Одним з останніх плезіадапоподібних був Carpolestes simpsoni. В нього були кінцівки, пристосовані до хапання, але очі все ще були з боків.
63 млн
Примати розійшлися в підряди мокроносих і сухоносих. До мокроносих приматів увійшли більшість напівмавп; сучасними прикладами є лемури і лорі. Сухоносі примати включають до себе сучасних довгоп'ятів і мавп. Одним з найраніших сухоносих приматів був рід Теярдіна, денна істота мишачого розміру з маленькими очима. Метаболізм сухоносих втратив здатність виробляти свій власний вітамін C. Це означало, що вони і всі їх нащадки повинні будуть включати фрукти до свого раціону, де можна отримати необхідний вітамін С.
Сухоносі розділилися на широконосих і вузьконосих приматів. Широконосі, або мавпи Нового Світу, мають чіпкі хвости, а самці — дальтоніки. Вони, можливо, мігрували до Південної Америки на плоту з рослинності через відносно вузький Атлантичний океан (близько 700 км). Вузьконосі примати залишилися переважно в Африці, коли два континенти розійшлися. Можливими ранніми пращурами вузьконосих були Єгиптопітеки і Саадани.
Вузьконосі розпалися на дві надродини: мавпуваті (Cercopithecoidea) і людинуваті (Hominoidea). У цей період має своє генетичне походження наш трихроматичний (кольоровий) зір.
Проконсул був раннім родом вузьконосих приматів. У нього була суміш ознак мавпуватих і людинуватих характеристик. У мавпячі особливості проконсула належали тонка зубна емаль, легка статура з вузькою грудною кліткою і короткими передніми кінцівками, та деревний чотириногий спосіб життя. Його людиноподібні особливості були відсутність хвоста, людиноподібні лікті і дещо більший мозок щодо розміру тіла.
Каталонський піеролапітеквважається спільним предком людей і інших людиноподібних мавп або, принаймні, видом, що наближує нас до спільного предка ближче, ніж будь-яке попереднє викопне відкриття. В нього були спеціальні пристосування для лазіння по деревах, як і сучасних людей і інших вищих мавп: широка пласка грудна клітка, жорстка нижня частина хребта, гнучкі зап'ястя і лопатки, що лежать уздовж його спини.
Гомініна, підтриба гомінінів, відокремлюється від пращурів шимпанзе. І у шимпанзе, і у людей є гортань, яка переміщається протягом перших двох років життя на місце між горлом і легенів, вказуючи, що їх спільні предки мали цю ж функцію, як одну з передумов для вокалізації мовлення у людей.
Останній загальний пращур людей і шимпанзе жив за часів Сахельантропа бл. 7 млн років тому, [2] [Архівовано 19 січня 2008 у Wayback Machine.]та іноді стверджують, що саме S. tchadensis був їх останнім спільним предком, але точних підтверджень наразі не виявлено. Найраніший відомий представник з пращурів людської лінії після поділу з лінією шимпанзе був Orrorin tugenensis («Людина тисячоліття», Кенія; бл. 6 млн років тому).
4.4 млн
Ардипітек є або може бути дуже раннім родомгомінінів. У літературі описані два види: A. ramidus, який жив близько 4,4 мільйонів років тому[18] в ранньому Пліоцені, і A. kadabba, датований приблизно 5,6 мільйонам років[19] (пізній Міоцен). A. ramidus мав малий мозок потужністю між 300 і 350 см3. Цей мозок приблизно такого ж розміру, як мозок сучасних бонобо і самиць звичайного шимпанзе; він набагато менше мозку австралопітеків, таких як Люсі (400—550 см3), і ледве більш п'ятої величини сучасного мозку Людини розумної.
Ардипітек був деревним, тобто жив переважно в лісі, де конкурував з іншими лісовими тваринами за їжу, без сумніву, включаючи пращура нинішнього шимпанзе. Ардипітек був, напевно, двоногим, про що свідчить його чашоподібна форма тазу, кут його великого потиличного отвору і його тонкі кісточки зап'ястя, хоча його ноги досі були пристосовані для хапання, а не для ходьби на великі відстані.
3.6 млн
Представник афарського австралопітека залишив схожі на людські сліди на вулканічному попелі в Лаетолі, Кенія (Північна Танзанія), що є переконливим свідченням безперервного біпедалізму. Австралопітек афарський жив між 3,9 і 2,9 млн років тому і вважається одним з ранніх гомінінів — тих видів, які розвивалися і становили лінію найближчих родичів Людини після поділу з лінією шимпанзе.
Вважається, що А. афарський був пращуром як роду австралопітеків, так і роду людей. У порівнянні з сучасними і зниклими людиноподібними мавпами, у А. афарського скоротилися ікла і моляри, хоча вони були все ще відносно більше, ніж у сучасних людей. А. афарський також мав відносно невеликий розмір мозку (380–430 cm³) і прогнатичне (тобто, що виступає вперед) обличчя.
Австралопітеки були знайдені в саванах; ймовірно, вони почали включати до свого раціону м'ясо. Аналіз нижніх хребцівафриканського австралопітека показує, що ці кістки змінилися у жінок так, щоб вони могли підтримувати двоногість навіть під час вагітності.
3.5–3.3 млн
Кеніантроп платіопс, можливий пращур Homo, з'являється з роду австралопітеків. Свідомо майстрував кам'яні знаряддя.[20]
3 млн
Двоногі австралопітеки (рід підтриби Hominina) еволюціонують у саванах Африки, на яких полює Динофеліс. Втрата волосся на тілі відбувається від 3 до 2 млн років тому, паралельно з розвитком повної двуногості.
Людина
Дата
Події
2.8 млн
Рід людей (Homo) з'являється в Східній Африці; разом з більшістю австралопітеків вони вважаються першими гомінінінами, тобто, вони позначаються (деякими) так, як ті самі ранні люди і людські родичі або пращури, які відійшли від лінії Пан, шимпанзе. Інші вважають рід Пан гомінінами, і, можливо, взагалі першими гомінінами.
З'являється Людина уміла — перший, або один з перших, гомінін, який освоює технологію кам'яних інструментів. Інструменти кам'яного знаряддя також знайдені разом з Австралопітеком гарі, котрий датований трохи ранішим періодом..
Людина уміла, хоча і значно відрізняється анатомією і фізіологією, вважається родоначальником Людини працюючої, або африканської Людини прямоходячої; але також відомо, що він співіснував з Людиною прямоходячою протягом приблизно півмільйона років.
1.8 млн
В Африці розвивається Людина прямоходяча. Вона матиме разючу подібність з сучасними людьми, але мозок буде складати біля 74 відсотків від розміру сучасної людини. Її лоб менш похилий, ніж у Людини умілої, і зуби менші.
Людина працююча, відома як африканська Людина прямоходяча, і інші види гомінін, такі як Грузинська людина, Пекінська людина, Гейдельберзька людина, часто поміщаються під загальну назву виду Л. прямоходячої.[21] Починаючи з Грузинської людини, знайденого в республіці Грузії віком 1,8 млн років, таз і хребет стали схожіши на людські, що дозволило б Л. грузинської долати дуже великі відстані і слідувати за стадами копитних тварин; це найстаріша скам'янілість гомініна, знайдена за межами Африки.
Освоєння вогню первісними людьми відбулося 1,5 млн років тому Людиною працюючою. Вона вже досягала висоти до 1,9 метрів. Формування темної шкіри, яка пов'язана з втратою волосся на тілі у людських пращурів, завершується 1,2 млн років тому. Пекінська людина вперше з'являється в Азії близько 700 тис. років тому, але, відповідно до теорії африканського походження людей, вона не могла бути пращуром сучасних людей, а скоріше за все була відгалуженим двоюрідним видом Л. прямоходячої. Гейдельберзька людина був дуже великим гомініном, який розробив досконаліши ріжучі знаряддя і, можливо, полював на велику дичину, таку як коні.
1.2 млн
Людина-попередник може бути спільним пращуром людей і неандертальців.[22][23] Наразі оцінюється, що у людей є приблизно 20 000-25 000 генів і частка в 99 % їх ДНК, що збігається з ДНК вимерлих неандертальців[24], а 95-99 % ДНК — з найближчим живим еволюційним родичем людини, шимпанзе.[25][26] Було встановлено, що людський варіант гену FOXP2 (пов'язаний з контролем мови) ідентичний і у неандертальців.[27]
Три півтораметрові Гейдельберзькі людини залишили сліди в вулканічному попелі, затверділому в Італії. Л. гейдельберзька може бути спільним предком людей і неандертальців. Вона морфологічно дуже схожа на Л. прямоходячу, але Л. гейдельберзька мала більший череп, приблизно 93 % від розміру Л. розумної. Голотип виду був високим, 1,8 м заввишки і м'язистіша, ніж сучасні люди.
Початок середнього палеоліту.
За дослідження 2015 року, гіпотетичний Y-хромосомний Адам, за оцінками, жив у Східній Африці близько 250 тисяч років тому. Він був би останнім спільним предком, з якого походять всі чоловічі людські Y-хромосоми.[30]
160 тис.
Людина розумна (Людина розумна найстаріша) в Ефіопії, річці Аваш (недалеко від нинішнього села Херто) практикує обрядові ритуали. Потенційні ранні свідоцтва анатомії і аспекти поведінкової сучасності узгоджуються з гіпотезою безперервності, включаючи використання червоної вохри і лову риби.[31]
Передбачувана мітохондріальна Єва, за оцінками, проживала в Східній Африці від 99 до 200 тисяч років тому.
Поява mt-гаплогрупп M і N, які брали участь в міграції з Африки. Л. розумна, що залишила Африку в цій хвилі, можливо, схрещувалася з неандертальцями, з якими вона стикалася.[32][33]
Люди мігрують з Африки як єдине населення.[35] У наступному тисячолітті нащадки цього населення мігрують в Індію та Азію. Мутація M168 (переноситься усіма неафриканськими чоловіками). Початок верхнього палеоліту.
↑«Експерименти з сексом були дуже важкими, — сказав Ґодард. — Під час експерименту потрібно тримати все інше постійним, крім аспекту інтересу. Це означає, що ніякі вищі організми не можуть бути використані, оскільки їм доводиться схрещуватися для розмноження і, отже, не забезпечувати безстатевого контролю. Замість цього Ґодард і його колеги звернулися до одноклітинному організму — дріжджів, щоб перевірити, що секс дозволяє популяціям адаптуватися до нових умов швидше, ніж безстатеві популяції.» Sex Speeds Up Evolution, Study Finds [Архівовано 14 жовтня 2017 у Wayback Machine.] (URL accessed on January 9, 2005)
↑«Proterospongia — рідкісний прісноводний найпростіші, колоніальний член Choanoflagellata.» «Сама Proterospongia не є пращуром губок. Проте, вона служить корисною моделлю для того, що може бути пращуром губок і інших метазоїв.» http://www.ucmp.berkeley.edu/protista/proterospongia.html [Архівовано 4 листопада 2010 у Wayback Machine.] Berkeley University
↑«Вочевидь, у хребетних були пращури, що жили в кембрії, але вони ймовірно були безхребетними попередниками справжніх хребетних — протохордатів. Пікайя була у великій мірі просунутої для рівня найстарішого викопного протохордата.» Річард Докінз 2004 The Ancestor's Tale сторінка 289, ISBN 0-618-00583-8
↑Shu, D. G.; Luo, H. L.; Conway Morris, S.; Zhang, X. L.; Hu, S. X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y.; Chen, L. Z. (1999). Lower Cambrian vertebrates from south China. Nature. 402 (6757): 42—46. Bibcode:1999Natur.402...42S. doi:10.1038/46965.
↑«Кістки першої зябрової дуги стали верхніми і нижніми щелепами.» (Зображення)
↑Скам'яніла щелепа целеканта, знайдена в шарі віком 410 млн років, котра було зібрана близько Бучана в Вікторії, Австралійський східний Гіпсленд, наразі є найдавнішим знайденим екземпляром целекантів; йому було присвоєно ім'я «Eoactinistia foreyi», коли був опублікований у вересні 2006 року. [1]
↑«Дводишні, як вважають, є найближчими живими родичами чотириногих і мають з ними низку важливих характеристик. Серед цих ознак — зубна емаль, відділення легеневого кровотоку від кровотоку тілесного, розташування кісток черепа і наявність чотирьох кінцівок однакового розміру з тим же положенням і структурою, що і чотири ноги тетраподів.»
http://www.ucmp.berkeley.edu/vertebrates/sarco/dipnoi.html [Архівовано 9 травня 2015 у Wayback Machine.] Berkeley University
↑«Чи розділяють земноводні загального пращура з рептиліями і нами?» «Ці можливі перехідні скам'янілості були добре вивчені, серед них акантостега, яка, здається, була повністю водною, і іхтіостега» Річард Докінз 2004 The Ancestor's Tale сторінка 250, ISBN 0-618-00583-8
↑«Тринаксодона, як і будь-яку скам'янілість, слід розглядати як двоюрідного брата нашого пращура, а не самого пращура. Він належав до звіроподібних рептилій, названими цинодонтами. Цинодонти були настільки схожі на ссавців, що принадно назвати їх ссавцями. Але кого це хвилює, як ми їх називаємо? Вони майже ідеальна проміжна ланка.» Річард Докінз 2004 The Ancestor's Tale сторінка 211, ISBN 0-618-00583-8
↑Luo, ZX; Yuan, CX; Meng, QJ; Ji, Q (Серпень 2011). A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals. Nature. 476: 442—445. doi:10.1038/nature10291. PMID21866158.
↑«Скам'янілості, які могли б допомогти нам відновити те, що було в Concestor 8, включає велику групу плезіадапоподібних. Вони жили приблизно в потрібний час, і у них є багато якостей, яких ви очікуєте від великого пращура всіх приматів» Річард Докінз 2004 The Ancestor's Tale page 136, ISBN 0-618-00583-
↑Perlman, David (12 липня 2001). Fossils From Ethiopia May Be Earliest Human Ancestor. National Geographic News. Архів оригіналу за 11 жовтня 2012. Процитовано Липень 2009. Another co-author is Tim D. White, a paleoanthropologist at UC-Berkeley who in 1994 discovered a pre-human fossil, named Ardipithecus ramidus, that was then the oldest known, at 4.4 million years.
↑«Рубін також сказав, що аналіз досі припускає, що людська і неандертальська ДНК приблизно на 99,5-99,9 % ідентичні.» Neanderthal bone gives DNA clues [Архівовано 18 листопада 2006 у Wayback Machine.] (URL accessed on November 16, 2006)
↑«…з трьох мільярдів символів, що складають людський геном, тільки 15 мільйонів — менше 1 відсотка — змінилися за приблизно шість мільйонів років після того як лінії людини і шимпанзе розійшлися.» Pollard, K.S. (2009). What makes us human?. Scientific American. 300—5 (5): 44–49. doi:10.1038/scientificamerican0509-44.
↑Krause J; Lalueza-Fox C; Orlando L; Enard W; Green RE; Burbano HA; Hublin JJ; Hänni C; Fortea J; de la Rasilla M; Bertranpetit J; Rosas A; Pääbo S (Листопад 2007). The derived FOXP2 variant of modern humans was shared with Neandertals. Curr. Biol. 17 (21): 1908—12. doi:10.1016/j.cub.2007.10.008. PMID17949978. Загальний огляд – New York Times (2007-10-19).
↑Bowler JM, Johnston H, Olley JM, Prescott JR, Roberts RG, Shawcross W, Spooner NA (2003). New ages for human occupation and climatic change at Lake Mungo, Australia. Nature. 421 (6925): 837—40. doi:10.1038/nature01383. PMID12594511.
