非典型畸胎橫紋肌樣瘤
非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤（AT/RT）是一種很罕見的惡性腫瘤，通常在患者的童年時診斷發現。患者以一至七歲兒童為主[1]，但亦偶有病人至成年時才發現[2]。雖然通常是腦腫瘤 ，AT/RT可以發生在中樞神經系統（central nervous system，CNS）的任何地方，包括脊髓。約60%的病例發生在後顱窩（特別是小腦）。在一個研究裡，發生在後顱窩的病例佔52%，其次是有39%發生在大腦鐮的原始神經外胚層腫瘤（亦作「鐮幕上腫瘤」，supratentorial primitive neuroectodermal tumors，簡稱sPNT），5%位於松果體，2%位於脊髓，而餘下的2%屬於多發性[3]。 由於病患的年齡一般比較小，加上腫瘤一般屬於多發性，使醫生無法單靠放射治療或手術來清除腫瘤[1]。目前的研究重點是利用化療結合手術和放射治療的方案，以有效對抗橫紋肌肉瘤。 參考資料
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