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醫學聲明 。
2019冠状病毒病疫苗 是旨在提供针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒2型 （SARS-CoV-2）的获得性免疫力 的疫苗 ，该病毒是导致2019冠状病毒病 （COVID-19）的病毒。
在COVID-19大流行之前，关于引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）等疾病的冠状病毒的结构和功能已经有了既定的知识体系。这些知识在2020年初加速了各种疫苗平台 的开发。[ 1] [ 2] GISAID 共享，到2020年3月，全球制药业宣布了解决COVID-19的重大承诺。[ 3] [ 4] [ 5] [ 6] 強生2019冠狀病毒病疫苗 。[ 4] [ 4]
COVID-19疫苗在减少COVID-19的传播和降低COVID-19造成的严重程度和死亡方面的作用被广泛称赞。[ 4] [ 7] [ 8] [ 9] [ 10] [ 11]
在比利時布魯塞爾 的一個疫苗接種中心 针对数种动物的冠状病毒引发疾病的疫苗已经被研制，包括针对禽类传染性支气管炎病毒、犬冠状病毒 和猫冠状病毒 的疫苗[ 12]
此前，针对可感染人类的冠状病毒 的疫苗的研制工作，主要是针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒 （SARS）和中东呼吸综合征冠状病毒 （MERS）的疫苗，也有过一定进展。SARS和MERS的疫苗已经完成了動物試驗。 [ 13] [ 14]
截至2020年，还没有针对SARS的对人类安全有效的治疗性或保护性疫苗被研制出来[ 15] [ 16] [ 17] [ 18] [ 19]
同样，目前暂时没有针对MERS的经过试验的疫苗[ 20] [ 15] [ 21] [ 22] ChAdOx1-MERS 、BVRS-GamVac ），另一种则是改良牛痘病毒载体疫苗（MVA-MERS-S）[ 23]
截至2021年2月，66种SARS-CoV-2候选疫苗正在进行临床试验 ，其中17种Ⅰ期临床试验，23种Ⅰ–Ⅱ期临床试验，6种Ⅱ期临床试验和20种Ⅲ期临床试验[ 24] 效力 高达95％[ 25] 政府医药监管机构 的紧急批准：3种RNA疫苗 （輝瑞-BioNTech疫苗 、莫德纳疫苗 以及沃森疫苗 [ 26] 灭活疫苗 （国药北京生物众爱可维 、国药武汉生物众康可维 、CoviVac QazVac 、巴拉特生物技术科瓦克辛（Covaxin） 、科兴疫苗 以及深圳康泰疫苗 [ 27] 病毒载体疫苗 （“卫星V” 、牛津-阿斯利康疫苗 、康希诺疫苗 、強生疫苗 ），以及5种蛋白质亚基 疫苗（安徽智飞疫苗 、EpiVacCorona 阿布達拉 、高端疫苗 [ 28] 诺瓦瓦克斯疫苗 [ 29] 世界卫生组织 把11款疫苗列入紧急使用清单[ 30] [ 31] [ 32] [ 33] [ 34] [ 35]
许多国家已经实施了分阶段的分配计划 ，优先考虑并发症风险最高的人群（例如老年人）和暴露、传播风险较高的人群（例如医护人员）[ 36] [ 37] 国药集团 估计在2021年将生产30億劑疫苗[ 38] 阿斯利康制药 预测将生产30亿剂，輝瑞 公司将生产20亿剂，而莫德纳 公司计划将生产7-10亿剂[ 39] [ 40] [ 41] 高收入国家 购买，而这些国家人口仅占世界人口的14％[ 42] COVAX 確保發展中國家及低收入國家都可獲取基本的疫苗供應[ 43]
各国/地区COVID-19疫苗批准状态 全面授权，正在进行大规模疫苗接种
紧急使用授权，正在进行大规模疫苗接种
紧急使用授权，有限的疫苗接种
全面授权，计划大规模疫苗接种
紧急使用授权，计划大规模疫苗接种
有待紧急使用授权
沒有數據
2019年12月1日，由SARS-CoV-2 引起的一种疾病在中华人民共和国 湖北省 武汉市 发现，早期当局隐瞒、拖延、掩盖疫情一个月左右，并通过中国春运扩散到全中国，后于世界范围内首次被发现，随后通报国际社会，全球各国陆续检测发现此病传播已久，后来该疾病被命名为2019冠状病毒病 [ 44] 2019冠状病毒病疫情 在世界各地蔓延，因應這場人類公共衛生史上百年一遇的大瘟疫，使得前所未有的大量资金和人力被用于研发针对该疾病的疫苗[ 45] [ 46] [ 47] [ 48] [何时？] [ 49] 莫德纳 [ 50] 昆士兰大学 ，得到了流行病防备创新联盟（CEPI）的支持[ 51] [ 52]
2020年3月，美国政府、医疗行业和大学向研究人员提供了访问IBM 的超级计算机 以及亚马逊 、微软 和谷歌 的云计算 资源的权限。这些计算资源的提供者成立了2019冠状病毒病高性能计算联盟，其正被用于预测疾病传播、模拟可能的疫苗以及筛选数千种化合物以设计针对2019冠状病毒病的疫苗或治疗方案[ 53]
2020年3月上旬，CEPI公布了20亿美元的筹资目标，以建立一个涵盖公共组织、私人组织、慈善组织和民间社会组织的全球合作伙伴关系，以加速2019冠状病毒病疫苗的研发。丹麦、芬兰、德国、挪威和英国政府承诺支持CEPI为研发2019冠状病毒病疫苗所做的努力[ 54]
2020年5月18日，中华人民共和国领导人 习近平 应世界卫生组织 总干事谭德塞 邀请，在第73届世界卫生大会 视频会议开幕式上发表《团结合作战胜疫情 共同构建人类卫生健康共同体》的致辞，其中提到“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品”[ 55]
2020年6月4日，中华人民共和国国务院总理 李克強 在全球疫苗峰會視像會議致辭，表示中國將繼續支持世界衛生組織 在統籌疫苗研發等方面發揮作用，亦願意為全球疫苗免疫聯盟提供捐助[ 56] 湄公河合作 第三次领导人会议上发言，称中国的疫苗研制完成并投入使用后，将优先向湄公河国家提供[ 57]
2020年8月11日，俄罗斯总统普京 宣布，俄罗斯完成全球第一款COVID-19疫苗 [ 58] [ 59]
2020年10月，世界衛生組織牽頭實施COVAX 項目，旨在于2021年底前购入20亿支COVID-19疫苗[ 60] [ 61] [ 62]
2020年11月9日，澳大利亚开始生产由阿斯利康 研发的2019冠状病毒病疫苗[ 63] 辉瑞公司 及其合作伙伴BioNTech SE（BNTX）宣布所开发的疫苗有效性超过90%[ 64] [ 65] 莫德纳 宣布該公司研發的疫苗有效性达94.5%[ 66] AZD1222 疫苗有效性可达90%[ 67]
2020年11月，世界卫生组织表示，全球有213种COVID-19疫苗正在被研發，其中49种疫苗进入临床试验阶段[ 68]
2020年12月2日，英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[ 69] [ 70] [ 71]
12月7日，中华人民共和国澳门特别行政区应变协调中心强调，特区政府预计于年底引进首批疫苗。[ 72] [ 73] [ 74] [ 75]
2020年12月11日，美國食品藥物管理局 宣布批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[ 76] [ 77] [ 78]
2020年12月31日，世界衛生組織率先核准使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [ 79] [ 80]
2021年1月11日，世卫组织宣布，已有40多个国家开始接种COVID-19疫苗。[ 81]
2021年1月30日，强生公司宣佈研發的疫苗 的單劑有效率为66%[ 82] [ 83]
2021年2月3日，中华人民共和国外交部發言人汪文斌 宣布，中國正式加入COVAX计划，將提供1000萬劑疫苗用於發展中國家急需[ 84]
2021年2月5日，世界卫生组织总干事谭德塞表示，全球新冠疫苗接种数量已经超过了报告的感染病例总数[ 85]
2021年2月15日，世界卫生组织批准紧急使用阿斯特捷利康 与牛津大学 共同研发的牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 [ 86] [ 87]
2021年2月24日，由印度血清研究所 生產的60萬劑阿斯利康疫苗運抵加納 首都阿克拉 ，加納因而成為世界衛生組織疫苗分配計劃（COVAX ）的首個受益國[ 88]
2021年3月8日，芬兰研究人员研发出一款鼻喷式2019冠状病毒病疫苗，计划几个月内开展临床试验[ 89]
2021年3月12日，強生公司 研发的強生2019冠狀病毒病疫苗 獲得欧盟和世卫组织發出緊急使用許可[ 90] [ 91]
2021年3月31日，俄罗斯注册了全球首个用于动物的新冠疫苗[ 92]
2021年4月30日，美國莫德納公司 研發的莫德納疫苗 獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世衛組織第五種列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗[ 93]
2021年5月5日，美國政府宣布總統 拜登 同意臨時豁免新型冠狀病毒疫苗的專利保護，以促進疫苗的全球供應，世衛組織發言人讚揚是「里程碑時刻」，世衛組織總幹事譚德塞 在推特 稱美國的行動是「应对全球卫生挑战的强有力的领导范例」[ 94]
2021年5月7日，中国国药集团 研发生产的BBIBP-CorV 獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世界卫生组织第六种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[ 95] [ 96]
2021年5月14日，深圳康泰生物宣布公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用，已启动开展疫苗III期临床试验相关工作。[ 97]
2021年6月1日，中国科兴生物 研发生产的克尔来福疫苗 獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世界卫生组织第七种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[ 98] [ 99]
2021年6月28日，輝瑞旗下動物藥廠硕腾 捐贈第一批試驗性質動物用COVID-19疫苗給美國加州奧克蘭動物園 ，老虎、熊、美洲獅和雪貂為第一批接種對象，該園之後也會為靈長類、果蝠和豬等動物注射疫苗[ 100]
2021年7月26日，由中国工程院 院士、军事科学院 军事医学研究院研究员陈薇 领衔团队所研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）在《柳叶刀·传染病》发表I期临床研究数据。这是全球首个发表的新冠疫苗黏膜免疫 临床试验结果[ 101]
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福 或國藥眾愛可維 疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再追加多一劑世衛組織列入緊急使用的疫苗作為加強劑，這是世衛組織首次建議打第三針疫苗[ 102]
截至2021年10月末，全球已接种了超过70亿剂疫苗，其中阿联酋及中国的接种率已超过八成，智利及柬埔寨的接种也接近八成水平。非洲国家均在20%以下，其中南非的接种率最高，为19%，坦桑尼亚、尼日利亚及埃塞俄比亚只有1%的人口接种疫苗。[ 103]
2021年11月3日，印度研發的科瓦克辛 疫苗獲世衛組織批核緊急使用授權，在完成兩劑接種兩個月後的有效率為78%[ 104]
2021年11月12日，康希诺 研發的全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎 亮相第五届海南国际健康产业博览会[ 105]
2021年12月17日，由美國诺瓦瓦克斯医药 開發後授權印度血清研究所 生產的科沃瓦克斯 獲世衛組織發出緊急使用授權[ 106]
2021年12月21日，世衛組織向美國諾瓦瓦克斯醫藥原廠發出诺瓦瓦克斯2019冠状病毒病疫苗 的緊急使用授權[ 107]
2022年1月25日，辉瑞 和德国生物新技术公司宣布正式启动针对变异新冠病毒奥密克戎毒株 的疫苗临床试验。[ 108]
2022年4月3日，国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局 颁发的临床试验批准文件。[ 109]
2022年5月20日，世界衛生組織對中國製造商康希諾生物 研發的單劑型COVID-19疫苗克威莎 核發緊急使用授權。
2022年6月30日，台灣高端生物製劑 表示旗下高端新冠肺炎疫苗 正参与世界衛生組織主导的团结实验 [ 110] [ 111]
2022年9月4日，康希诺 发布公告，表示自己研发的全球首个吸入用新冠疫苗克威莎雾优 在中国获批紧急使用[ 112] [ 113]
2022年9月初，多国相继批准针对奥密克戎BA.1或BA.4/5的新冠二价疫苗。[ 114]
2023年1月，康希诺 开始试生产一款尚处于临床试验阶段的疫苗，這款疫苗也是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一[ 115]
2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局 临床试验批件。[ 116]
2024年1月10日，北京科興中維生物技術公司確認，科興生物 「克爾來福 」疫苗已經停產，病毒學家常榮山曾經建議不要打滅活疫苗，並說病毒流行株的抗原性變化較大，最好打mRNA疫苗、重組蛋白疫苗[ 117] 中國生物製藥 在2024年1月15日透露，通過投資科興中維，從中收到接近60億元人民幣的分紅，當時疫苗存貨仍有大約4億支[ 118]
志愿者在印度尼西亚的科兴生物 公司进行的Ⅲ期临床试验中接受了克尔来福 疫苗的注射。 科兴生物 研发了一种名为克尔来福 的灭活疫苗 ，并对743名志愿者进行了Ⅰ/Ⅱ期临床试验，结果显示没有严重的不良反应。2020年7月，科兴生物在巴西启动了一项Ⅲ期临床试验，随后于8月在印度尼西亚和9月在土耳其开启Ⅲ期临床试验[ 119] [ 120] [ 121] 圣保罗 布坦坦研究所 宣布该疫苗在巴西Ⅲ期临床试验的有效率为50.38％[ 122] [ 123] 巴拉特生技 BBV152 （又称Covaxin）于2020年6月开始临床试验，成为首款进入临床试验的印度研制新冠候选疫苗[ 124] [ 125] [ 126] [ 127] [ 128] 古巴 芬莱疫苗研究所开发了一种名为“主权2号 ”的三剂疫苗。芬莱研究人员于2020年10月开始Ⅰ期临床试验，随后于12月进行了Ⅱ期临床试验。2021年3月3日，芬莱疫苗研究所注册了“主权2号”的Ⅲ期临床试验[ 143] 古巴生技制药 [ 144] 美国国家过敏和传染病研究所 （NIAID）与莫德纳 合作开发了一种RNA疫苗，该疫苗产生的蛋白质与冠状病毒表面的突触相匹配，因此该疫苗不含有冠状病毒或者其他类别的病毒[ 46] 临床试验 ，其志愿者为来自西雅图 的45名健康成年人[ 145] [ 146] 佐治亚州 亚特兰大市 的埃默里大学 则于4月启动另一项Ⅰ期临床试验[ 147] [ 148] [ 149] [ 150]
^ 巴西（12688）、印度尼西亚（1620）、土耳其（13000）、中华人民共和国（1040）、智利（2300）
^ 摩洛哥（600）、秘鲁（6000）
^ 3.0 3.1 位于巴林、埃及、约旦、和阿联酋的Ⅲ期临床试验同时评估国药集团武汉、北京疫苗，其45000名志愿者列入两款疫苗的试验人数
^ 阿根廷（3000）
^ 俄罗斯（33758）、白俄罗斯（100）、委内瑞拉（2000）、阿联酋（1000）
^ 给药间隔12周或更长时间
^ 巴西（10300）
^ 英国（15000）
国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗於2021年4月9日获得国家药品监督管理局临床试验批件[ 343]
澳大利亚 昆士兰大学 和杰特公司 蛋白质亚基 COVID-19疫苗于2020年7月啟動，但部分受试者在第I期临床试验中出现艾滋病病毒检测假阳性结果[ 392] 斯科特·莫里森 宣佈放棄研製該款疫苗[ 393] 美国 默克公司 于2020年6月收购奥地利公司Themis Bioscience以研发其疫苗TMV-083。该疫苗最初由巴斯德研究院 研发，它使用了一种携带新冠病毒刺突蛋白基因的弱化麻疹病毒 。研究人员于8月在法国 和比利时 启动了Ⅰ期临床试验[ 394] [ 395] 默克公司与IAVI合作开发了第二种病毒载体疫苗V590。该疫苗水使用疱性口炎病毒载体，与默克公司生产的埃博拉疫苗的方法相同。默克公司和IAVI于2020年9月30日注册位于美国的Ⅰ期临床试验[ 396] [ 395]
伦敦帝国学院 于2021年1月26日宣布放弃对其RNA候选疫苗进行大规模临床试验的计划。研究团队将专注于研发新冠病毒变体 的候选疫苗[ 397] 美国马里兰州 生物制药公司Altimmune研发了一种基于5型腺病毒，名为AdCOVID的鼻喷雾疫苗。2020年12月22日，Altimmune注册了其疫苗的Ⅰ期临床试验[ 398] [ 399]
台灣浩鼎生技股份有限公司 董事會於2023年12月20日宣布，停止開發BCVax產品研發專案。[ 400]
正在研发的疫苗可能不安全或无效[ 401] 生物制剂 连续获得I期至III期临床试验批准的成功率为11.5％[ 402]
2020年9月8日，阿斯利康表示，由于英国一项研究中的一名对象出现贯穿性脊髓炎 ，该公司暂停了COVID-19疫苗的临床试验[ 395] [ 403] [ 404]
2020年10月21日，巴西卫生部门表示，有一名巴西志愿者在接种阿斯利康 研發的疫苗后死亡[ 405] [ 406] [ 407]
2020年12月11日，秘魯通报一名接受中國國藥疫苗的受试者接種疫苗後出現神經問題，秘魯當局決定暫停中國國藥疫苗的實驗[ 408] [ 409]
虽然目前的科学共识是2019冠状病毒病疫苗可以有效的保护接种者免于患病、患重症或死亡[ 421] 《柳叶刀》 上的研究指出，接种了两针新冠疫苗的人依然会感染新冠病毒并将病毒传染给共同居住的人，且打过两针疫苗的人传染性和没打过疫苗的人一样强[ 422] [ 423] [ 424]
隨著疫苗研發 接种疫苗 [ 425]
设置在北京海淀体育馆的海淀街道COVID-19疫苗接种点 2020年6月24日，国务院批准《新冠病毒疫苗紧急使用(试用)方案》，7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。[ 426]
2021年1月9日，国务院联防联控机制新闻发布会中，国家卫健委副主任曾益新明确，疫苗和接种服务的全部费用将由医保基金和财政共同负担，居民个人不负担费用[ 427]
2021年3月29日，国家卫健委发布了《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。[ 428]
截至2021年6月24日，中国大陆共有7款疫苗批准附条件上市或紧急使用[ 429] [ 97] [ 430]
2024年7月15日起，新冠疫苗免费接种将调整为自费接种，医保基金将停止支付新冠疫苗及接种费用，各级财政机构也不再提供相关补助[ 431]
2020年12月23日，香港特区政府 刊宪，订立《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章)(《规例》)，在公共卫生紧急状态下提供法律框架，引入符合安全、效能及质素要求的2019冠状病毒病疫苗作紧急使用，《規例》的有效期至2021年12月23日。[ 432]
2021年2月22日，林鄭月娥聯同多名司局長在設於香港中央圖書館 展覽館的社區疫苗接種中心接種科興疫苗[ 433] [ 434] [ 435]
香港至2021年4月中下旬施打了130萬劑疫苗，當中20多人在注射疫苗後死亡[ 436] [ 437] [ 438] [ 439]
2020年12月7日，澳门 正就订购COVID-19疫苗积极与供应商联系，未来澳门市民接种疫苗属自愿性质，且为免费接种，接种计划位将会让高危人群或有特别需要的人士优先接种。[ 72] 澳门特区政府 公布COVID-19疫苗的接种安排，将以自愿为原则，为高暴露人群或有特别需要的人士等三类人员优先接种。[ 440]
2021年2月1日，澳門政府宣布，第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗，將於2月5日運抵澳門，預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗，則预计在2月26日前運抵澳門。而阿斯利康的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門[ 441] 賀一誠 率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗[ 442] [ 443]
2021年2月8日，澳門新型冠狀病毒感染應變協調中心 表示，第一階段優先接種疫苗的人群，包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士，即日可開始預約，並於2月9日9時開始接種；第二階段開放予其他居民接種，2月9日中午12時起可以預約，於2月22日後接種，有需要協助預約人士，可到社工局 轄下8個站點由工作人員提供協助[ 444] [ 445]
新竹市新冠疫苗接種中心，接種COVID-19疫苗。 2020年12月30日，中央流行疫情指揮中心 公布台灣疫苗獲得進展。指揮中心已洽購疫苗總計近2,000萬劑，包含COVAX採購平台約476萬劑、阿斯特捷利康1,000萬劑及另一家洽談中約500萬劑疫苗。指揮中心指揮官暨衛生福利部 部長陳時中 表示，上述疫苗最快2021年3月可供貨，到第3季以前近八成可進口到台灣[ 446] 國台辦 發言人朱鳳蓮 表示，此問題存在障礙，主要是政治障礙。陳時中表示，依据《臺灣地區與大陸地區貿易許可辦法》及經濟部國貿局公告之《大陸物品不准許輸入項目彙總表》，台灣一直沒有開放中國大陆生产的血清、血液製劑和疫苗進口，並不是因為此次疫情，而是長期以來對中國大陆的製程有疑慮，加上中國大陆過去有許多疫苗曾出現問題，因此一直沒有開放中国大陆疫苗進口[ 447] [ 448]
2021年2月3日，有网络傳出流行疫情指揮中心另與强生、默克、諾瓦瓦克斯接洽疫苗采购事宜。指揮官陳時中證實，進入二、三期臨床試驗疫苗廠，指揮中心陸續都有去接洽，除採購外也談相關研究合作，盼謀得雙方利益[ 449]
2021年2月10日，莫德納宣布已和政府簽署疫苗供應協議，將提供500萬劑疫苗[ 450] 中華航空 貨機從盧森堡啟運，中停杜拜後抵達台灣[ 451]
2021年3月3日，首批AZ疫苗從韓國以大韓航空 班機運抵台灣，經檢驗與封緘後於同月22日起分配到全台57家醫院開打，行政院院長蘇貞昌 及陳時中帶頭接種，上午7時40分在台大醫院 施打疫苗[ 452]
2021年6月4日，日本宣布向台湾提供124万剂英国阿斯利康公司AZ疫苗，当天这批疫苗送抵台湾。[ 453] [ 454] [ 455] 立陶宛 、捷克 、斯洛伐克 及波蘭 也陸續捐贈疫苗給台灣。
2021年7月11日，上海复星宣佈旗下子公司復星實業與鴻海精密 、永齡基金會 、台積電 及裕利醫藥 簽訂銷售協議，將銷售1000萬劑BNT疫苗[ 456] [ 457] 台灣證券交易所 發佈重大訊息證實[ 458] [ 459] 慈濟基金會 宣佈與復星實業完成500萬劑BNT疫苗採購及捐贈合約簽訂[ 460] 盧森堡國際貨運航空 的CV7962班次貨機運抵台灣桃園國際機場 [ 461] [ 462]
2022年4月17日，衛生福利部食品藥物管理署 召開專家會議，因應新型冠狀病毒疾病疫情(COVID-19) 防疫需求，核准莫德納疫苗 用於6至11歲兒童接種[ 463] [ 464] [ 465] [ 466]
2022年4月28日，衛生福利部食品藥物管理署 召開專家會議，通過輝瑞BNT兒童疫苗 於5歲至11歲兒童使用，2劑至少間隔21天，但預計以上次ACIP專家建議的12週為實際接種間隔的原則。也宣布將採購220萬劑輝瑞BNT兒童疫苗，預計5月中旬前會到貨。劑量為0.2毫升、含有10微克mRNA，完整接種為2劑、至少間隔21天；針對嚴重免疫功能不全兒童至少間隔28天，且可以接種第3劑[ 467]
一名美国飞行员在沃尔特·里德国家军事医疗中心 接受COVID-19疫苗。 2020年11月20日，辉瑞 和BioNTech 向美国食品药品监督管理局 （FDA）提交了其COVID-19候选疫苗BNT162b2 的紧急使用授权（EUA）申请，而BNT162b2于12月11日获得FDA紧急使用授权。[ 468] [ 469] [ 470] 乔·拜登 于12月21日在电视直播中接种了他的第一剂辉瑞疫苗。[ 471]
11月30日，莫德纳 向FDA申请候选疫苗mRNA-1273的紧急使用授权。[ 395] [ 472] [ 473] 美国疾病预防控制中心 表示，自2020年12月21日至2021年1月10日期间，美國共完成400多万剂莫德纳疫苗的注射，其中只有10人出现严重过敏反应[ 474]
2021年2月4日，强生公司 向FDA申请其COVID-19候选疫苗的紧急使用授权。[ 475] [ 476]
特朗普 政府的目标是在2021年12月底前至少让2000万人接种第一剂疫苗，但截止12月31日，美国只有280万人接种第一剂辉瑞或莫德纳疫苗。[ 477] [ 478] [ 479] 阿拉斯加州 成为美国首个向16岁或以上人群开放COVID-19疫苗接种的州[ 480] [ 481] [ 482]
2020年12月2日，英国批准使用辉瑞 疫苗[ 483] [ 484] [ 485] [ 486] [ 487] 莫德纳 研發的COVID-19疫苗在英國使用[ 488] 伊丽莎白二世 與丈夫菲利普親王 完成疫苗接種[ 489] [ 490] [ 491]
2020年8月，俄罗斯卫星V （Sputnik V）注册，为全球首款注册的COVID-19疫苗[ 492] [ 74] 克里姆林宫 发言人称俄國總統 普丁 将接种卫星V 疫苗[ 493] [ 494]
2021年5月6日，单剂2019冠状病毒病疫苗「卫星-Light」在俄罗斯批准[ 495]
2021年11月初，俄羅斯聖彼得堡 當局強制60歲以上和慢性病患者接種2019冠状病毒病疫苗。[ 496] [ 497]
印度於2021年1月16日推出第一階段疫苗接種計劃，計劃對象為國内一千萬名醫護人員和二千萬名前線人員（警察、市政人員等）接種疫苗[ 498] [ 499] [ 499] [ 500] [ 501] [ 498] [ 502] [ 503] [ 504] [ 505]
2020年10月底，阿联酋和巴林批准对中国国药的两款COVID-19疫苗进行紧急使用[ 506] [ 507] [ 508]
2020年12月，哈萨克斯坦卫生部表示，俄制“卫星V”疫苗预计将在明年2月11日前在哈萨克斯坦完成注册。[ 509]
2021年1月3日，印度药品管理总局批准紧急使用两种COVID-19疫苗的授权申请[ 510]
2021年1月3日，泰国政府已与中国大陆科兴控股生物技术有限公司签署COVID-19疫苗订购协议，采购200万剂COVID-19疫苗。[ 511] 巴育·占奥差 在个人社交媒体上宣布，年内为全国至少半数民众免费接种疫苗[ 512]
2021年1月11日，韓國總統 文在寅 表示自2月起，韩国公民可免費接種疫苗[ 513] [ 514]
2021年1月4日，日本首相菅义伟4日在记者会上宣布，将在2月下旬之前启动COVID-19疫苗接种。他表示自己有意率先接种。[ 515] [ 516]
2021年1月13日，約旦启动接种國藥集團研發的COVID-19疫苗计划[ 194] 佐科·維多多 通过电视直播接种科興生物研發的疫苗[ 517] [ 518] [ 519]
2021年1月19日，新加坡的民众开始进行大规模冠状病毒疫苗接种工作[ 520]
2021年2月1日，巴基斯坦正式接受中国政府首批对外援助的新冠疫苗。2月3日，巴基斯坦全国范围内的疫苗接种开始进行。[ 521] [ 522] [ 523]
2021年2月21日，以色列政府表示，该国已有近半人口接种新冠疫苗[ 524] 德爾塔變異毒株 效果不佳，以色列开始为60岁以上人群接種新冠疫苗第三针加强针[ 525]
2021年11月16日，菲律賓批准中国科兴公司生产的新冠疫苗作为加强针在菲律宾接种。[ 526]
2021年11月26日，阿联酋卫生部表示，该国已经施打逾2180万剂新冠疫苗，100%的目标人口已接种至少一剂疫苗，而完成全程接种的人口比例达到90.18%。[ 527] [ 528]
2022年1月5日，越南政府常务副总理范平明表示越南成為新冠疫苗接种率最高的6个国家之一。[ 529]
2022年1月10日起，印度开始为医护人员、一线工作者和有基础病的60岁以上人群接种新冠疫苗加强针。[ 530]
2022年2月底，韓國開始为高风险人群施打第四剂冠病疫苗。[ 531]
在比利时布鲁塞尔 的一个疫苗接种中心内部。 2020年12月，据希腊媒体报道，已激活电子处方服务的希腊公民将在疫苗接种工作开始后收到带有预约信息的短信或电子邮件。[ 532]
2020年12月24日，法国高级卫生管理局发布公告，对德国生物新技术公司与美国辉瑞公司联合开发的COVID-19疫苗的有效性表示认可，并批准在年龄为16岁及以上的人群中接种。[ 533] [ 534]
2021年1月29日，匈牙利成为首个批准使用中国疫苗的欧盟国家。[ 535] [ 536] [ 537]
2021年3月7日，奥地利卫生监管机构宣布，由于該國出现两名护士接种疫苗后分别病亡和发生肺栓塞 ，奧地利暂停一个批次的阿斯利康新冠疫苗的接种[ 538]
2021年5月17日，德國聯邦衛生部 宣佈6月7日起取消新冠疫苗接种排序规定，16歲以上人士可以接種疫苗[ 539]
2021年9月起，德國为老年人及免疫力低下者接种新冠疫苗加强针[ 540]
截至2021年9月14日，意大利各大区疫苗接种率达到74.28%[ 541]
截至2021年10月18日，德国国内人口总数65.8%的人完全接种新冠疫苗。[ 542]
法國自2021年11月27日新冠疫苗加强针接种范围扩大至18岁以上人群[ 543] [ 544]
2021年11月16日，爱尔兰將加强针接種範圍從60岁以上人群和医务工作者扩大到50岁至59岁的人群和16岁至59岁有基础疾病的人群。[ 545]
2021年12月10日，德国联邦议院和联邦参议院通过了医护人员义务接种新冠疫苗的法律[ 546]
2022年2月1日起，奧地利全國強制接種疫苗。[ 547]
2022年7月21日，西班牙決定对80岁以上年龄段的民众接种第四针新冠疫苗加强针。[ 548]
在巴西接受第二劑克爾來福 疫苗的老年人。 2021年3月24日，古巴開始為國内一線醫護人員接種主權2號疫苗，將有十五萬醫護人員接種疫苗[ 549] [ 550]
2021年1月18日，巴西国家卫生监督局宣布，批准中国大陆和英国两款COVID-19疫苗在该国紧急使用。[ 551]
2021年4月7日，智利公共卫生研究院专家委员会给予中国康希诺新冠疫苗在智利紧急使用许可[ 552] [ 553] [ 554]
2021年10月1日。阿根廷政府批准中国医药集团有限公司 研发的新冠疫苗在该国3至11岁儿童中紧急使用[ 555]
2021年11月起，古巴开始为民众接种新冠疫苗加强针。[ 556]
2021年1月25日，埃及开始为医护人员接种中国国药集团生產的新冠疫苗[ 557]
2021年7月23日，澳大利亚临时批准辉瑞新冠疫苗用于12岁至15岁人群接种。[ 558]
2022年1月10日起，澳大利亚允許5岁至11岁儿童提供辉瑞疫苗接种。[ 559] [ 560]
接种新冠疫苗后通常伴有发烧、恶心等由免疫反应 导致的副作用 [ 561] [ 561] [ 562]
各国接种计划大规模展开后，接种人群中所产生的一些症状与疫苗的关系，有待进一步研究、调查。[ 563] [ 564]
2020年12月，因為輝瑞疫苗 在第三期臨床試驗中出現被稱為貝爾氏麻痹症 的「面癱」個案，此症因而被認為是該疫苗的罕見副作用之一[ 565]
2021年7月15日，香港特區政府根據疫苗專家委員會分析多宗接種中國科興克爾來福疫苗 後發生的多宗不良反應案例後[ 566] 貝爾氏麻痹症 列為中國科興克爾來福疫苗的副作用之一[ 567]
接种后貝爾氏麻痹症症状一般不严重、可自愈，所以接种疫苗益处仍远大于弊。[ 568]
2021年2月，奧地利兩名女子接种阿斯利康疫苗 後，發生凝血障礙，其中一人死亡，另一人因肺栓塞 住院治疗，2021年3月3日，奥地利暂停使用有關批次的疫苗[ 4] [ 569] 欧洲药品管理局 完成安全审查。[ 570] 欧洲药品管理局 繼續推荐接种阿斯利康疫苗，欧洲药监局認为阿斯利康疫苗与接種者血栓风险上升没有联系，也没有证据证明某批次或者某厂生产的疫苗存在问题[ 571] [ 572] [ 573] 欧洲药品管理局 4月13日发布信息更新，称阿斯利康疫苗与血栓形成之间“有可能存在因果关系 ”[ 574] 风险 。[ 575]
挪威、德国等国学者发现，因接种牛津-阿斯利康新冠病毒疫苗而产生血栓的患者体内均出现了PF4-polyanion 肝素 ，而提出了该腺病毒疫苗 血小板减少 罕见不良事件的一种可能机制。[ 576] [ 577] [ 578] 接种监测 美国疾病控制与预防中心 与美国食品药品监督管理局 联合建议暂停強生2019冠狀病毒病疫苗 接种 ，以待进一步调查、分析、决定。[ 578] [ 579] [ 580] [ 581]
鉴于两种不同腺病毒疫苗大规模接种过程中出现类似的血栓形成 与血小板减少罕见事件，腺病毒载体 本身作为一种疫苗开发平台是否存在内在隐患，引起关注。[ 582] [ 583] 加马列亚研究中心 及康希诺生物 则表示，在近来大规模接种其疫苗过程中均未发现类似血栓事件。[ 584] [ 585]
截至2021年4月22日，英國已有168人在接种阿斯利康&牛津大学疫苗后出现血栓症状，其中32人死亡[ 586] [ 587]
因可能的血栓风险，美国食品药品监督管理局2022年5月5日宣布除少数有特殊情况或需求的成年人之外，应停止強生2019冠狀病毒病疫苗的接种。[ 588]
根据以色列卫生部的说法，在一小群16-30岁的男性中，第二剂辉瑞疫苗 与轻度心肌炎 之间可能存在着关系。在2020年12月至2021年5月期间，在500万名接种者中出现了275例心肌炎，其中95%被归类为轻度心肌炎。[ 589] mRNA疫苗 （辉瑞或莫德纳疫苗 ）接种者当中被观察到。[ 590] 美國疾病管制與預防中心 （CDC）专家委员会讨论了相关接种数据，认为mRNA疫苗接种与青少年及年轻人的罕见心脏炎症（心肌炎 或心包炎 ）“存在可能的关联”。[ 591]
欧洲药品管理局7月9日证实，接种mRNA疫苗之后存在心肌炎或心包炎的稀有案例，主要发生于接种14天之内（多为第二剂）的年轻男子。该管理局建议将心肌炎及心包炎列为辉瑞及莫德纳疫苗可能的副作用。[ 592]
据美国食品药品监督管理局 数据，強生2019冠狀病毒病疫苗 在极罕见情况下可能触发格林－巴利综合征 。[ 593] 阿斯利康疫苗 触发该症状的可能性提出警示。[ 594] [ 595] [ 596]
歐洲藥品管理局分別於2021年10月及2022年1月建議將貫穿性脊髓炎 列為強生及阿斯利康疫苗的可能副作用。監管機構未有公佈出現此症狀的人數。[ 597]
由於疫苗供不應求，2021年1月22日，阿斯利康宣布2021年第一季度僅能向欧盟供应少量疫苗，引發歐盟不滿[ 598] [ 599]
而為緩解疫苗緊張，欧盟又决定对在欧盟内生产的疫苗实行出口管控措施。此舉又招致世卫组织批評。世卫组织總幹事谭德塞表示，疫苗民族主义無助於緩解疫情[ 600] [ 601] 比利时 布鲁塞尔 一审法庭裁定阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗[ 602] [ 603]
2020年3月18日，中华人民共和国 清华大学 清华长庚医院 急危重症部部长陈旭岩 就美国COVID-19疫苗已开始人体临床试验表示，“美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步，除非很早就开始进行试验，更早的拿到了病毒株[ 604]
2020年8月，俄羅斯成為率先批准新冠病毒疫苗的國家，該國生產的「Sputnik V」將於10月起大規模接種，然而由於疫苗在三期臨床試驗之前取得許可，如此匆促的決定也引起全球的關注。[ 605]
英國 倫敦 帝國理工學院 傳染病專家特裏戈寧（John Tregoning）說：「這種疫苗採用現有的技術。它已經達到很高的標準，使用我們知道可以安全用於人的東西，並且將對那些參與試驗者進行非常嚴格的管控……是的，進行的十分之快，但這是一場與病毒的競賽，而不是科學家之間的競爭，而且這樣做是為了人類的利益。」英國廣播公司 報導指，該次實驗的「mRNA-1273」疫苗並非由引起2019冠状病毒病的病毒製成。取而代之的是，是從科學家已經能夠在實驗室製造的病毒複製而來的基因編碼研發出來，希望能激發人體自身的免疫系統 抵抗感染[ 606]
美国宾夕法尼亚大学 医学院副教授张洪涛认为，腺病毒载体疫苗的技术路线是可行的，也可以表达抗原，但存在一定的安全风险，因为该疫苗“同时引入了作为载体的腺病毒 ，而腺病毒本身也是一种病毒”，虽然在疫苗设计中会考虑到病毒复制的风险，但“整个技术路线的安全性尚未经历过大规模使用的验证”[ 134]
辉瑞疫苗在进行44000人临床试验時有6人死亡，其中两人是在注射疫苗后死亡。[ 607] [ 608]
2021年1月，挪威开始疫苗接种后，短期内有23名80岁以上老人在注射疫苗后死亡，有怀疑认为疫苗的轻微副作用也可能对年老体弱者有较高风险。[ 609] [ 610] 挪威公共卫生学院 [ 611]
彼得·多西（Peter Doshi）在《英国医学杂志 》所办博客BMJ Opinion上计算称，辉瑞疫苗有效率其实只有29%。有文章对其中算法的问题予以反驳，同时批评多西是美国“反疫苗运动”的成员，平日主要批评政府对疫苗接种的推广行为。[ 612]
2021年1月，印度首都新德里超4000名接种者中，有多达51名医护人员在接种疫苗后出现不良反应，其中一人被送入了医院的重症监护室（ICU）。[ 613]
2021年1月，美國加利福尼亞州一个社区中心有不到10人在接种莫德納疫苗后24小时内幾乎所有人出现严重的过敏反应。加州一家机构报告称，出現不良反應的人接種的41L20A批次的莫德納疫苗的潜在过敏反应数量高于正常水平。1月17日，加州公共卫生部(California Department of Public Health)建议当地医疗機構暂停41L20A批次的莫德納COVID-19疫苗的接种工作[ 614]
2021年1月，據以色列卫生部表示，在以色列民眾接种辉瑞/BioNtech疫苗疫苗后，超过12400人SARS-CoV-2检测呈阳性，而其中有69人已接受第二剂接种[ 615]
2021年2月，菲律宾食品与药物管理局局长多明戈称不建议经常暴露在疫情风险中的医护人员接种中国科兴生物疫苗，原因是它对抗冠病的效能仅为50.4%[ 616]
截至2021年3月16日，香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 展開只有兩週多，在已接種最少一劑疫苗的16.6萬人之中，便有七人在接種中國科興疫苗後身亡，即每2.4萬人接種疫苗後便有一人死亡，香港的死亡率比英美等國的全民接種計劃高出最少一倍，死者年齡中位數62歲，亦低於英美[ 617] [ 618]
2020年4月底，阿斯利康与牛津大学达成合作后，便开始向参加大规模临床试验的英国志愿者注射AZD1222疫苗。该试验的原计划是为英国的试验参与者注射2剂全剂量的疫苗，但是在注射第1剂后，研究人员注意到一些人出现的副作用比预期的要轻，随后他们回头检查发现第1剂疫苗浓度为标识浓度的一半，因此一些志愿者相当于只注射了半剂量的疫苗。牛津大学决定改变实验计划，将部分志愿者试验剂量改为1.5剂，并称他们与监管机构讨论了这一问题。然而，2020年11月两家机构发声明公布其疫苗有效性为90%时，并未披露这一关键错误。根据阿斯利康说法，只有约2741人接种1.5剂疫苗，约8895人接种2剂疫苗。查塔姆研究所卫生研究员索尔兹伯里称低剂量组的人数少，因此很难确定该组试验数据（90%有效性）是否真实有效，或者只是纯属统计巧合，另外低剂量组中的志愿者没有一人超过55岁，人群年龄偏小也意味着感染COVID-19的风险更小。因此，这很难确定低剂量组有效性达90%，是否受到剂量影响、还是年龄影响。佛罗里达大学 生物统计学家迪安（Natalie Dean）则称在披露候选疫苗试验结果的透明度与严谨度上，阿斯利康与牛津大学做得很烂（poor grade）。对此，阿斯利康生物医药研发部执行副总裁潘加洛斯称，“该错误其实无关紧要。”“即使你只相信全剂量、全剂量数据……我们疫苗的有效性也达标了，疫苗获得批准的门槛是疫苗有效性超过60%。”[ 619] [ 620]
社交媒体上的部分帖子宣扬一种阴谋论 ，称2019冠状病毒病及其病原体已经为人所知，而且已经有了疫苗。这些社交媒体帖子并引用了一些涉及其他冠状病毒毒株（如SARS冠状病毒）的基因序列和疫苗的专利[ 621] [ 622]
研究發現在16個國家中，打足完整疫苗劑量的覆蓋率和delta variant病毒序列突變的頻率（mutation frequency)有高度的對數負相關（R-square= 0.878)。這個結果指出完整疫苗接種可能可以有效的壓抑病毒突變的發生。[ 623]
2020年10月印度和南非向世界貿易組織 建議在2019冠状病毒大流行這個「特殊情況」下豁免《與貿易有關的知識產權協定 》某些規定，有助擴大疫苗產能，緩解疫苗供應問題。提案馬上遭到美國，歐盟，英國，挪威，瑞士，日本，加拿大，澳大利亞和巴西的反對，之後11月和12月的會議，再次遭到反對。相反有100多個國家支持這個提案。美國貿易代表處 表示保護專利才是迅速交付疫苗和有助研究治療的方法，歐盟表示沒有證據表明專利問題對2019冠状病毒病的疫苗和治療研究造成障礙。《華爾街日報 》摘文表示提案是「專利盜竊」[ 624]
2021年5月5日美國總統拜登表示支持新冠疫苗專利豁免，歐盟也隨後表示認同，立場和之前相反。製藥商表示反對，認為提議讓他們失去部分收入。德國持反對意見，德國政府發言人稱「保护知识产权是创新的源泉，未来也必须加以保持」。《路透社 》報導法國總統马克龙 表示非常支持豁免專利，雖然有法國官員評論事件“我要提醒你们的是，连一剂疫苗都没向其他国家出口过的美国，现在却在讨论放弃专利”，但報導亦指出美國已向墨西哥和加拿大借出數百萬劑阿斯利康疫苗[ 625] [ 626] 全球创新政策中心 [ 627] [ 628] 譚德塞 稱美國的決定展現出智慧和道德領導力[ 94] [ 625] 路透社 引述一名美國高層官員的消息，指拜登政府的建議引發不少官員及公司擔憂，他們擔心開放疫苗專利將令中國、俄羅斯等國取得美國生物製藥的尖端技術。[ 629] 世界貿易組織 總幹事恩戈齊·奧孔約-伊衞拉 在5月11日表示樂意見到這一議題的進展，世貿將於5月底開會討論，並就豁免專利、技術轉讓及讓發展中國家更易取得疫苗等議題進行協商，期望可在12月達成框架協議[ 630] 赵立坚 回應關於疫苗專利豁免問題时，表示中國「完全理解并支持」[ 631]
2022年当地时间6月12日至17日，经世界贸易组织 第12届部长级会议 南非 等发展中国家 的公司更容易在有限的情况下生产和出口已获专利的新冠疫苗，如果得到本国政府批准，则无需征得专利持有人的同意[ 632] 印度 、美国、中国等国的贸易代表均对该协议持赞成态度[ 633] 华尔街时报 》发布名为“拜登送给北京的专利礼物”的评论文章，表示世界贸易组织成为打击美国创新的工具，协议损害美国的知识产权，对美国国家利益造成损害，并表示该协议允许中国等发展中国家窃取新冠疫苗知识产权[ 634] 美国商会 亦发表声明，表示该协议开了个坏头，既阻碍创新、削弱创新公司能力，又不会解决任何阻碍疫苗接种的实际问题[ 635]
2021年8月30日中国国药 采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物COVID-19人免疫球蛋白（pH4），被批准开展临床试验。[ 636]
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