ユーボストリコセラス
地質時代
後期白亜紀 チューロニアン - カンパニアン
分類
学名
Eubostrychoceras Matsumoto, 1967
種
E. densicostatum E. elongatum E. indopacificum E. japonica E. matsumotoi E. muramotoi E. otsukai E. saxonicum E. valdelaxum
ユーボストリコセラス （学名 ：Eubostrychoceras 後期白亜紀 のチューロニアン 期からカンパニアン 期にかけて生息していた異常巻きアンモナイト の属 。北太平洋 地域やヨーロッパ および南極大陸 から化石 が産出している。バネ に似た開いた螺旋状の殻を持つことを特徴とする[ 1]
ユーボストリコセラスはノストセラス科 に属するアンモナイト の属である。螺環上に突起が発達しないことを特徴として、Eubostrychoceras indopacificum をタイプ種として松本達郎 が1967年に記載・命名した[ 2] Eubostrycho " は「太めの巻き髪」を意味し、"ceras "はアンモナイトの学名に広く用いられる「角」を意味する接尾語である[ 1] [ 3] E . indopacificum では不明であるものの、幼年殻の形態はE . muramotoi のようにシャフト状をなすものと、E . japanicum のように巻いているものに大別される[ 4]
ユーボストリコセラスの分布域は広く、インド [ 2] 南極大陸 、日本 、スペイン 、ロシア （樺太 およびカムチャツカ半島 [ 4] アメリカ合衆国 （アラスカ州 および西部）、カナダ （バンクーバー島 ）、ドイツ 、マダガスカル で化石が発見されている[ 5]
日本の代表的な異常巻きアンモナイトであるニッポニテス は、殻修飾や螺環の巻き方および成長初期段階の形態から本属に起源を持つことが示唆されている。例えば、また、ニッポニテスの持つ単肋や強肋および幅広の肋はユーボストリコセラスに共通する。ユーボストリコセラスとニッポニテスの差異は3次元的な構造と、鋸歯状肋および周期的な二重肋がユーボストリコセラスに存在しないことのみである。ニッポニテスは巻きの方向性が生涯を通じて変化する一方、ユーボストリコセラスは中年殻以降一貫してヘリコイド型に巻いて殻を構築する[ 4]
また、ニッポニテスの他にスカラリテス もチューロニアン期においてユーボストリコセラスから派生した属と推測されている[ 6] [ 注 1] [ 6]
E . densicostatum サントニアン 期頃の種。北海道三笠市 で産出した化石をホロタイプとし[ 8] 松本達郎 が1977年に記載した。他には断片的な標本しか知られていなかったものの、1991年には小畠郁生 ほかが稚内市 産の本種の化石2標本を記載し、ホロタイプでは失われていた開口部の高さと幅から、本属の中でも最大の殻を持つことを指摘している[ 9] E . elongatum 前期カンパニアン 期の種。カナダのバンクーバー島に分布するナナイモ層群でよく知られるほか、アメリカ合衆国ワシントン州 のオーカス島 （英語版 ） カリフォルニア州 のチコ層、マダガスカル の下部カンパニアン階で報告されている。日本では和歌山県 の屋城層中井原シルト岩部層で多産する[ 10] [ 10] [ 11]
本種は右巻きと左巻きの二型の存在が示唆されているが、その意義は明確ではない。鳥屋城層では下位の層準から産出する個体の大多数を左巻き個体が占め、上位の層準では右巻きの個体の割合が増大する。バンクーバー島やオーカス島の産出固体はその比率がほぼ等しいことから性的二型の可能性が棄却されておらず、層序を反映した日本での実情およびその解釈とは一致しない[ 11]
E . indopacificum コニアシアン 期の種。タイプ種である。日本では北海道や福島県 [ 12] インド やマダガスカル からの産出が報告されている[ 2] [ 4] E . japonicum E . japonicum チューロニアン 期の種。化石は北海道や樺太 のほか[ 6] アラスカ州 で報告されている[ 5] E . valdelaxum [ 1] E . otsukai [ 13] [ 1] 成年殻の巻きの向きに拘わらず、幼年殻は特に右巻きのものが多い。幼年殻の段階で正常巻きのものに近い開いた螺旋構造を取っており[ 14] E . matsumotoi やE . muramotoi とは成長パターンを異とする[ 4] [ 14] ポリプチコセラス のものに類似する[ 15]
E . matsumotoi 折り畳まれたシャフト状の幼年殻の後、その周囲を取り巻くように成年殻が湾曲して螺旋を描いて成長する種。後述のE . muramotoi と同様の成長パターンを辿る[ 4] [ 3]
E . muramotoi コニアシアン 期の種[ 16] [ 17] ポリプチコセラス のものに類似することから、底生生活を送っていたことが示唆されている[ 3] E . otsukai サントニアン 期の種。アメリカ合衆国カリフォルニア州 で化石が報告されているが、岡本(1989)はこの化石について疑わしいとしている[ 4] 三笠市 から化石が産出しているものの、報告数が少なく、同属他種との類縁関係は不明である。ユーボストリコセラス属としての同定自体を疑う研究者もいる[ 18] 1977年に松本達郎は本種の殻修飾について乱れがあることを指摘したが、これが本種の特徴であるかは不明とみなした。2022年に相場大祐は三笠市立博物館 紀要論文にて、タイプ標本の発見地とその付近で産出したユーボストリコセラスの化石を本種のものとして同定した。本種の殻修飾としては肋の分岐や挿入および中断が見られており、これが本種の殻修飾の特徴として判断されている。これらの形態を本種の形質とみなすことで、これまで伝統的に本種とされたアフリカ大陸 産の標本は別種のものであると考えられ、またE . otsukai が類似する殻修飾を持つE . valdelaxum の祖先にあたる可能性も示唆される[ 13]
なお本種はユーボストリコセラス属においてカラストンビ の化石が報告されている唯一の種でもある[ 13]
E . saxonicum チューロニアン 期の種。ドイツから化石が産出しており、殻の大きさと層序に基づいて二型の存在が報告されている[ 9] E . matsumotoi やE . muramotoi と同様に、折り畳まれた2本のシャフト部からなる[ 3] E . valdelaxum 前期カンパニアン 期の種。北海道の羽幌町 と三笠市 から標本が産出しており、羽幌町の標本をホロタイプとして記載された。螺旋が緩く、他種と比較して長く引き伸ばされたような外観を持つことを特徴に持つ[ 1] [ 19] E . japonicum と殻表面の肋や螺環拡大率が類似しており、E . japonicum の子孫にあたることが示唆される[ 6] [ 19] E . otsukai がいた可能性があり、北西太平洋地域で独自の進化を辿った可能性がある[ 13]
また、小型ながら成熟を示唆する個体と大型ながら成熟を示唆しない個体が確認されていることから、成熟サイズの異なる二型の存在が示唆されている[ 6] [ 19]
^ なお、ニッポニテスの系統はユーボストリコセラスよりも早くコニアシアン 期に絶滅した[ 4] [ 7]
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