今村貞夫

今村貞夫（いまむらさだお、1935年 2月5日 - ）は、日本の医師。医学者。京都大学名誉教授。医学博士。専門は皮膚科学。

経歴

1935年、京都府京都市生まれ。1953年、福井県立若狭高等学校卒業。1959年、京都大学医学部卒業。1968年、「ブドウ球菌、連鎖状球菌の螢光抗体法による研究：主としてアレルギー性皮膚疾患への関与について」^[1]で京都大学より医学博士号取得。1972年1月、京都大学医学部講師、1978年同助教授、1980年から1997年まで同教授^[2]。皮膚疾患に関する多くの研究を行った。

学術業績としては，小児腹壁遠心性脂肪委縮症 (Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis (Imamura)^[3]の発見が知られる。ほかにも紅斑症をはじめとする多くの疾患を研究した。

業績

[Multiple Bowen's disease seen in a localized district, especially on etiologic significance of arsenic].　IMAMURA S, ODAKA T. Hifuka Kiyo. 1962 Mar;57:99-115.
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis. Imamura S, Yamada M, Ikeda T. Arch Dermatol. 1971 Sep;104(3):291-8.
Erythema multiforme: demonstration of immune complexes in the sera and skin lesions. Imamura S, Yanase K, Taniguchi S, Ofuji S, Mangaoil L. Br J Dermatol. 1980 Feb;102(2):161-6.
A case of Rothmund-Thomson syndrome with reduced DNA repair capacity. Shinya A, Nishigori C, Moriwaki S, Takebe H, Kubota M, Ogino A, Imamura S. Arch Dermatol. 1993 Mar;129(3):332-6.
Amyloidosis cutis dyschromica. DNA repair reduction in the cellular response to UV light. Moriwaki S, Nishigori C, Horiguchi Y, Imamura S, Toda K, Takebe H. Arch Dermatol. 1992 Jul;128(7):966-70.
A case of xeroderma pigmentosum group A diagnosed with a polymerase chain reaction (PCR) technique. Usefulness of PCR in the detection of point mutation in a patient with a hereditary disease. Kore-eda S, Tanaka T, Moriwaki S, Nishigori C, Imamura S. Arch Dermatol. 1992 Jul;128(7):971-4.
Skin diseases first described in Japan. Imamura S. Clin Dermatol. 1999 Mar-Apr;17(2):117-26.
Cutaneous vasculitis in Japan. Imamura S, Fujimura T. Clin Dermatol. 1999 Nov-Dec;17(6):659-62. Review.
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis: statistical analysis of 168 cases. Imamura S. Pediatr Dermatol. 2012 Jul-Aug;29(4):437-41. doi: 10.1111/j.1525-1470.2011.01584.x. Epub 2011 Dec 30. Review.
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis. A follow-up study. Imamura S, Yamada M, Yamamoto K.　J Am Acad Dermatol. 1984 Aug;11(2 Pt 1):203-9.
A case of xeroderma pigmentosum group A diagnosed with a polymerase chain reaction (PCR) technique. Usefulness of PCR in the detection of point mutation in a patient with a hereditary disease. Kore-eda S, Tanaka T,　Moriwaki S, Nishigori C, Imamura S. Arch Dermatol. 1992 Jul;128(7):971-4.