쿠에티아핀

쿠에티아핀
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine- 11-yl- 1-piperazinyl)ethoxy)ethanol
식별 정보
CAS 등록번호	111974-69-7
ATC 코드	N05AH04
PubChem	5002
드러그뱅크	DB01224
ChemSpider	4827
화학적 성질
화학식	C21H25N3O2S
분자량	383.5099 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
물리적 성질
물에 대한 용해도	3.29 mg/mL (20 °C)
약동학 정보
생체적합성	100%
단백질 결합	83%
동등생물의약품	?
약물 대사	간에서 CYP3A4 효소의 설폭시화로 활성 대사산물인 노르쿠에티아핀으로 전환(N-desalkylquetiapine)
생물학적 반감기	7 시간 (쿠에티아핀); 9–12 시간 (활성상태, 노르쿠에티아핀)
배출	신장 (73%), 대소변 (20%)
처방 주의사항
허가 정보	미국 식품의약국:바로가기
임부투여안전성	B3(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태	AU: S4 (처방전 필요); UK: POM (Prescription only); US: ℞-only;
투여 방법	Oral

쿠에티아핀(Quetiapine)은(상품명으로 '쎄로켈' 등이 사용된다), 디벤조티아제핀(Dibenzothiazepine) 계열에 속하는 조현병 치료제로, 영국 아스트라제네카(Astrazeneca)가 개발하여 조현병, 조울증 등 주요 우울 장애 치료의 부가 요법제(장기 지속형 서방정인 '쎄로켈 XR'에 한함)에 사용되는 비정형적 항정신병제제이다.

효능 및 효과

도파민 D2 수용체와 세로토닌 5-HT2 수용체에 대한 길항 작용을 통해서 항정신병 작용을 나타내는 디벤조티아제핀(Dibenzothiazepine) 계열에 속하는 조현병 치료제로, 조현병의 급성 악화 등 양성 및 음성 증상을 개선시켜, 추체 외로계 이상 반응 발현률이 낮으며, 혈중 프로락틴 농도에 영향을 미치지 않아 프로락틴과 관련된 이상반응(발기부전, 유즙 준비 과다, 여성형 유방, 무월경증 등)의 발현율이 낮은 특징을 지니고 있으므로, 복약 순응도가 뛰어난 만큼 내약성이 우수하다.

더욱이, 약물이 서서히 흡수되는 젤매트릭스 제법으로 복약 순응도를 높인 '쎄로켈 XR(서방정)'의 경우, 1일 1회 복용해도 24시간 동안 체내 약물 농도를 유효 범위 내에 유지시켜 약효가 오래 유지되므로, 성인의 우울증 치료를 위한 주요 우울 장애 치료의 부가 요법제로 승인되어 있다. 쿠에티아핀의 부작용중 하나는 수면인데, 이를 이용하여 수면제로도 사용된다.

종류

물질 및 용도 특허 만료 이후에, 국내 업체인 환인제약을 비롯한 명인제약에서 제네릭 의약품으로 출시한 바 있다.^[5]^[6]^[7]^[8]

정제(SR)
- 쎄로켈(Seroquel)정(한국아스트라제네카) 25/100/200/300mg
- 쿠에타핀정(환인제약)/큐로켈정(명인제약) 12.5/25/50/100/200/300mg
서방정(XR)
- 쎄로켈서방정(한국아스트라제네카)/쿠에타핀서방정(환인제약)/큐로켈서방정(명인제약) 50/150/200/300/400mg