Хаплогрупата C-M48 позната и како C2b1a2 — хоплогрупа на ДНК на Y хромозом.
Често се среќава помеѓу членовите на централноазиските и сибирските народи, како што се Евенките, Евените, Улчи,[16]Казаците, Корјаците, Монголите (особено Ојрати, како што се Калмиците,[19] Закчините, Урјанхаите и населението на северозападна Монголија воопшто), и Јукагири.
Хаплогрупата C-M48, исто така, повремено била пронајдена во некои етнички групи надвор од неговиот типичен опсег во Сибир и Средна Азија, како што се јапонците (2/53 C-M86 Кјушу, 1/70 C-M86 Токушима, 0/61 C-M86 Шизуока, 0/45 C-M217 Окинава, 0/26 C-M217 Аомори, 0/4 C-M86 Ајни), Тибеќани (4/479 C-M48 Тибет, 0/52 C-M48 Кингхај [6] ), Бутан (1/21 C-M86/M77),[20]Осети (1/21 C-M48 Јужни Осети),[21]Черкези (1/154 C-M48),[21] и Руси (1/406 C-M77 ), од кои некои покажуваат дивергентни Y-STR хаплотипови.[6]
C-B90
Кармин и неговите соработници во 2015 година пронашле дивергентна гранка на C-M48, која ја нарекле C3c2-B90 и која ISOGG ја нарекле C2b1a2b-B90, во три Корјаци и еден Евен. Иако M48 и M77 SNP долго време се сметале за филогенетски еквивалентни, означувајќи го истиот клад на човечката Y-DNA филогенија, кладот C3c2-B90 бил откриен дека е позитивен за M48 мутацијата, но негативен за M77 мутацијата.
C-B91
C-B91 е потклад на C-B90 што е пронајден кај Корјаците. Ги опфаќа поткладовите C-B92 и C-B94. Кармин и неговите соработници во 2015 година пронашле Y-ДНК која припаѓа на C-B92 кај два Корјаци за кои процениле дека го делат најновиот заеднички предок 594 [95% CI 285 <-> 939] години пред сегашноста. Двата Корјаци во C-B92 се проценува дека делат најнов заеднички предок со Корјак кој припаѓа на C-B94 поткладот 3.812 [95% CI 3.005 <-> 4.654] години пред сегашноста.
C-B93
C-B93 е потклад на C-B90 што е пронајден во 7,7% (4/52) од примерокот на Улчи и кај еден Евенк. Се проценува дека го дели најновиот заеднички предок со C-B91 од Корјаци 4.992 [95% CI 4.188 <-> 5.732] години пред сегашноста.
C-M77
Кармин и неговите соработници во 2015 година ја процениле возраста на спојување на C-M77, која ја нарекле C3c1a-M77 и која ISOGG ја нарекол C2b1a2a-M86/M77, на 2.804 [95% CI 2.228 <-> 3.431] години пред сега врз основа на нивните примери на C-B469 и пет примери на C-B80 Y-ДНК.
C-B469
C-B469 е потклад на C-M7. Y-ДНК што припаѓа на кладот C-B469, именуван C2b1a2a1a-B469 од ISOGG, е пронајдена кај монголските Закчини, Евенки и Бурјати. Поединецот Евенк и поединецот Бурјат припаѓаат на поткладот C-B87 и се проценува дека го делат најновиот заеднички предок 1.792 [95% CI 1.255 <-> 2.376] години пред сегашноста. Се проценува дека тие две единки имаат најнов заеднички предок со поединецот Закчин, кој припаѓа на поткладот C-B470, 2.562 [95% CI 2.003 <-> 3.161] години пред сегашноста.
C-B469, исто така, бил пронајден во HGDP01250, примерок од Y-ДНК добиен од Сибо во Кина како дел од проектот за разновидност на човечкиот геном, и во Евен од Нелкан, Хабаровски крај.
Балановска и нејзините соработници (2018) ја пронашле C-F13686, потклад што може да биде филогенетски еквивалентен на C-B469, во 7,7% (4/52) од примерок од Улчи.
Балинова и нејзините соработници (2019) набљудувале Y-ДНК што припаѓа на C-B469 во 10,1% (7/69) од примерокот на Дербет од Русија, 2,5% (1/40) од примерокот на Монголите од западна Монголија и 1,7% (1/58) од примерок Торгут од Русија.
C-B470
C-B470 е потклад на C-B469. Овој потклад бил забележан во Закчин и во Улч.
C-B87
C-B87 е потклад на C-B469. Времето до најновиот заеднички предок помеѓу C-B87 и C-B470 (кој ја вклучува Y-ДНК на Закчин монголски поединец и поединец Улч) се проценува на 2.562 [95% CI 2.003 <-> 3.161] години пред присутни.
C-B87(xB89) Y-DNA, која припаѓа на C-B87, но не припаѓа на нејзината потклад C-B89, е пронајдена кај Бурјат (C-B88) и кај Сибо.
C-B89
C-B89 е потклад на C-B87 кој е познат од Y-ДНК на Евен од Нелкан, Хабаровски крај и Y-ДНК на Евенките.
C-B80
Y-ДНК што припаѓа на овој клад, кој ISOGG го именувала како C2b1a2a1b-B80, е пронајдена во пет Евени (четири од Магаданската област и еден од Република Саха). Овие пет членови на C-B80 се проценува дека го делат најновиот заеднички предок 1.674 [95% CI 1.190 <-> 2.205] години пред сегашноста.
↑ 2,02,1Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al., "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture." Genome Research (2015) 25: 459-466. doi:
10.1101/gr.186684.114
↑ 4,04,1Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai, et al., "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis." Gene 346 (2005) 63–70. doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
↑ 5,05,15,25,3Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, et al. (2010) "Phylogeography of the Y-chromosome haplogroup C in northern Eurasia." Annals of Human Genetics (2010) 74, 539–546. doi: 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x
↑ 6,06,16,26,3Hua Zhong, Hong Shi, Xue-Bin Qi, Chun-Jie Xiao, Li Jin, Runlin Z Ma, and Bing Su, "Global distribution of Y-chromosome haplogroup C reveals the prehistoric migration routes of African exodus and early settlement in East Asia." Journal of Human Genetics (2010) 55, 428–435; doi:10.1038/jhg.2010.40; published online 7 May 2010.
↑ 8,08,1Hammer MF, Karafet TM, Park H, и др. (2006). „Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes“. J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID16328082.
↑ 10,010,1Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (October 2006). „Investigating the effects of prehistoric migrations in Siberia: genetic variation and the origins of Yakuts“. Hum. Genet. 120 (3): 334–53. doi:10.1007/s00439-006-0213-2. PMID16845541. S2CID31651899.
↑ 16,016,1E. V. Balanovska, Y. V. Bogunov, E. N. Kamenshikova, O. A. Balaganskaya, A. T. Agdzhoyan, A. A. Bogunova, R. A. Skhalyakho, I. E. Alborova, M. K. Zhabagin, S. M. Koshel, D. M. Daragan, E. B. Borisova, A. A. Galakhova, O. V. Maltceva,
↑Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al., "Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia." BMC Evolutionary Biology 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
↑Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." PLoS ONE 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
↑Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, Sanj Khoyt, Marcin Wozniak, Tomasz Grzybowski, and Ilya Zakharov, "Y-chromosome diversity in the Kalmyks at the ethnical and tribal levels." Journal of Human Genetics (2013) 58, 804–811; doi:10.1038/jhg.2013.108; published online 17 October 2013.
↑ 21,021,1Bayazit Yunusbayev, Mait Metspalu, Mari Järve, et al. (2012), "The Caucasus as an Asymmetric Semipermeable Barrier to Ancient Human Migrations." Molecular Biology and Evolution 29(1):359–365.
Оваа статија можеби треба да се ажурира. Уредете ја статијата за да ги одразува скорешните настани или новодостапните информации, и отстранете ја оваа предлошка кога ќе завршите. (February 2021)
↑Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome“. Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID24166809. S2CID23291764.
↑Хаплогрупа A0-T е исто позната како A-L1085 (и претходно како A0'1'2'3'4).
↑Хаплогрупа A1 е исто така позната и како A1'2'3'4.
↑Хаплогрупа LT (L298/P326) е исто така позната и како Хаплогрупа K1.
↑Помеѓу 2002 и 2008, Хаплогрупа T-M184 била позната како "Хаплогрупа K2". Оттогаш тоа име е повторно доделено на
K-M526, брат или сестра на Хаплогрупа LT.
↑ Хаплогрупа K2b (M1221/P331/PF5911) е исто така позната и како Хаплогрупа MPS.
↑ Хаплогрупа K2e (K-M147) претходно била позната како "Хаплогрупа X" и "K2a" (но е брат/сестра подклада на сегашната K2a).
↑K-M2313*, кој сè уште нема филогенетско име, е документиран кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Индија и Југоисточна Азија. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија. Види