Хаплогрупа I-M170
Хаплогрупата I ( M170) — хаплогрупа на ДНК Y-хромозомот. Тоа е подгрупа на хаплогрупата IJ, која сама по себе е подгрупа на хаплогрупата IJK. Поткладовите I1 и I2 може да се најдат во повеќето денешни европски населенија, со врвови во некои северноевропски и југоисточни европски земји. Се смета дека Хаплогрупата I се појавила во Европа, а досега е пронајдена во палеолитските места низ Европа (Фу 2016), но не и надвор од неа. Се оддалечила од заедничкиот предок IJ* околу 43.000 години пред сегашноста (Карафет 2008). Рани докази за хаплогрупата Ј биле пронајдени на Кавказ и Иран (Џонс 2015, Фу 2016). Дополнително, живи примери на претходникот на хаплогрупа IJ* се пронајдени единствено во Иран, меѓу Мазандараните и етничките Персијци од Фарс.[1] Ова може да укаже дека IJ потекнува од Југозападна Азија. Хаплогрупата I е пронајдена кај повеќе поединци кои припаѓаат на Граветската култура. Граветејците се прошириле на запад од далечниот агол на Источна Европа, веројатно Русија, до Централна Европа. Тие се поврзани со генетски кластер кој вообичаено се нарекува кластер Вестонице.[2][3][4] Потекло  Достапните докази сугерираат дека на I-M170 и претходеле области во кои подоцна ќе стане доминантна од хаплогрупите K2a (K-M2308) и C1 (Haplogroup C-F3393). K2a и C1 биле пронајдени во најстарите секвенционирани машки остатоци од Западна Евроазија (датираат од околу 45.000 до 35.000 години пред нашата ера), како што се: Уст Ишам (современ западен Сибир) K2a*, Oase 1 (пештера со коски, Романија) K2a*, Костенки 14 (југозападна Русија) C1b, и Гоје Q116-1 (Белгија) C1a.[5][6] Најстариот пронајден I-M170 е оној на поединец познат како Крем WA3 (долна Австрија), кој датира од околу 33.000-24.000 п.с.. На истото место, биле пронајдени и две момчиња близнаци, и двете биле доделени во хаплогрупата I*.[7][8] Хаплогрупата IJ била на Блискиот Исток и/или Европа пред околу 40.000 години. TMRCA (време до најновиот заеднички предок) за I-M170 бил проценет од Карафет и колегите во 2008 година дека е пред 22.200 години, со интервал на доверба помеѓу 15.300 и 30.000 години.[9] Ова би го направило основачкиот настан на I-M170 приближно истовремен со последниот глацијален максимум (ПГМ), кој траел од пред 26.500 години до приближно пред 19.500 години.[10] TMRCA е проценка на времето на дивергенција на поткладот. Ротси и колегите во 2004 година, исто така, забележуваат два други датуми за клад, возраст на варијација на STR и време од раздвојување на населението. Овие два последни датуми се грубо поврзани и се појавуваат нешто по раздвојувањето на потклаот. За хаплогрупата I-M170 тие го проценуваат времето до варијацијата на STR како 24.000 ± 7.100 години и времето до раздвојување на населението како пред 23.000 ± 7.700 години.[11] Овие проценки се конзистентни со оние на Карафет 2008 цитирани погоре. Сепак, Андерхил и неговите колеги го пресметуваат времето за поткладирање на раздвојување на I1 и I2 да биде 28.400 ± 5.100 години, иако тие ја пресметуваат возраста на варијација на STR на I1 на само 8.100 ± 1.500 години.[12] Семино (2000) шпекулирал дека почетното расејување на ова население одговара на дифузијата на Граветската култура.[13] Подоцна, хаплогрупата, заедно со два случаи на хаплогрупата C, била пронајдена во човечки остатоци кои припаѓаат на претходно споменатата Граветската култура и кај поединци од културата Магдалениен и Азилија.[14] Ротси и колегите во 2004 година сугерирале дека секоја од населенијата на предците сега доминирана од одреден потклад на Хаплогрупата I-M170 доживела независно проширување на населението веднаш по последниот глацијален максимум. Петте познати случаи на хаплогрупа I од човечките остатоци од европскиот доцен палеолит ја прават една од најчестите хаплогрупи од тој период.[14] Во 2016 година, остатоците од 31.210–34.580 години стари останки на ловец-собирач од пештерата Пагличи, Апулија, Италија биле пронајдени да поседуваат I-M170.[15] Досега, единствено хаплогрупата F* и хаплогрупата C 1b биле документирани, по еднаш, на постари остатоци во Европа. I2 поткладот на I-M170 е главната хаплогрупа пронајдена на машки остатоци во мезолитска Европа, до околу 6.000 п.н.е., кога се случила масовна преселба во Европа на земјоделците од Анадолија кои поседувале Y-ДНК G2a.[16] Поради доаѓањето на таканаречените Рани Европски Земјоделци (РЕФ), I-M170 е побројна од хаплогрупата G меѓу неолитските европски остатоци и од хаплогрупата R во подоцнежните остатоци. Најраната документација за I1 потекнува од неолитска Унгарија, иако таа мора да се одвоила од I2 во некој претходен временски период. Во еден пример, хаплогрупата I била пронајдена далеку од Европа, меѓу остатоците стари 2.000 години од Монголија. Се смета дека одделни бранови на движење на населението влијаеле на Југоисточна Европа. Улогата на Балканот како долгогодишен коридор кон Европа од Анадолија и/или Кавказ е прикажана со заедничкото филогенетско потекло на двете хаплогрупи I и J во матичната хаплогрупа IJ (M429). Ова заедничко потекло сугерира дека поткладовите на IJ влегле на Балканот од Анадолија или Кавказ, некое време пред последниот глацијален максимум. I и J последователно биле распространети во Азија и Европа во дисјунктивен филогеографски модел типичен за хаплогрупите „братски или сестрински“. Природен географски коридор како Балканот веројатно подоцна бил користен од членовите на другите поткладови на IJ, како и од други хаплогрупи, вклучувајќи ги и оние поврзани со Раните европски земјоделци. Постоењето на хаплогрупата IJK – предок на двете хаплогрупи IJ и K (M9) – и нејзиното еволутивно растојание од другите поткладови на Хаплогрупата F (M89), го поддржува заклучокот дека хаплогрупите IJ и K се појавиле во Југозападна Азија. Пријавени се живи носители на F* и IJ* од Иранската Висорамнина. РаспространетостЧестоти на Хаплогрупата I: ПодгрупиПоткладите на Хаплогрупата I-M170 со нивните дефинирачки мутации, од 2011 година [17] Ажурирани филогенетски дрвја што ги наведуваат сите моментално познати поткладови на I може да се најдат на Y-Full и FamilyTreeDNA
I-M170Композитниот потклад I-M170 содржи поединци кои дирек хаплогрупата I, кои не носат ниту една од следните мутации кои ги идентификуваат преостанатите именувани поткладови. Неколку I* поединци, кои не спаѓаат во ниту еден познат потклад, биле пронајдени меѓу Лакците во Дагестан, со стапка од (3/21),[20] како и Турција (8/741), Адигеја во Кавказ (2/138) и Ирак (1/176), иако I-M170 се јавува само на многу ниски честоти меѓу современите населенија на овие региони како целина. Ова е во согласност со верувањето дека хаплогрупата првпат се појавила во Југозападна Евроазија. Високи честоти на Хаплогрупа I* има и кај Андалузијците (3/103), Французите (4/179), Словенците (2/55), Табасаранците (1/30), и Самите (1/35).[21] (Ниту една студија од која биле извлечени горните бројки не ја исклучила денешниот I2-M438 клад како целина, туку само одредени поткладови, така што овие претпоставени случаи I* можеби припаѓаат на I2.) Жив човек од народот Хазара од Авганистан, исто така, бил пронајден дека носи I*, со исклучени сите познати поткладови на I1 (M253) и I2 (M438).[22] I1-M253Хаплогрупата I1-M253 (M253, M307, P30, P40) прикажува многу јасен градиент на честота, со максимална честота од приближно 35% меѓу населенијата на јужна Норвешка, југозападна Шведска и Данска, и брзо намалување на честотите кон рабовите на свет под историско германско влијание. Забележителен исклучок е Финска, каде што честотата кај западните Финци е до 40%, а во одредени провинции како Сатакунта повеќе од 50%. Се верува дека I1 станала вообичаена како резултат на ефектот на основачот за време на нордиското бронзено доба, а последователно се проширила низ Европа за време на Големата преселба на народите кога германските племиња мигрирале од јужна Скандинавија и северна Германија на други места во Европа.[23] Надвор од Феноскандија, распространетоста на хаплогрупата I1-M253 е тесно поврзана со онаа на хаплогрупата I2a2-M436; но меѓу Скандинавците (вклучувајќи ги и германските и уралските народи од регионот) речиси сите хромозоми на хаплогрупата I-M170 се I1-M253. Друга карактеристика на скандинавските I1-M253 Y-хромозоми е нивната прилично ниска хаплотипска разновидност (STR разновиднохаплогрупата I1-M253 била пронајдена кај Французите и Италијанците, и покрај многу помалата вкупна честота на Хаплогрупата. I1-M253 меѓу современото француско и италијанско население. Ова, заедно со структурата на филогенетското дрво на I1-M253 силно сугерира дека повеќето живи I1 мажи се потомци на првично мала група репродуктивно успешни мажи кои живееле во Скандинавија за време на нордиското бронзено доба.[24][25] I2-M438Хаплогрупата I2-M438, претходно I1b, можеби потекнува од јужна Европа – и денес е застапена на највисоките честоти на Западен Балкан и Сардинија – пред околу 15.000–17.000 години и се развила во три главни подгрупи: I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 и I2c-L596. I2a1a-M26Хаплогрупата I2a1a-M26 е забележлива по своето силно присуство во Сардинија. Хаплогрупата I-M170 сочинува приближно 40% од Сардинците, а I2a1a-M26 е доминантниот тип на I меѓу нив. Хаплогрупата I2a1a-M26 е практично отсутна источно од Франција и Италија,[26] додека се наоѓа на ниски, но значајни честоти надвор од Сардинија на Балеарските Остров, Кастилја-Леон, Баскија, Пиринеите, јужна и западна Франција и делови од Магреб во Северна Африка, Велика Британија и Ирска. Хаплогрупата I2a1a-M26 се смета дека е единствениот потклад на Хаплогрупата I-M170 пронајдена кај Баскијците, но се смета дека се наоѓа на нешто повисоки честоти кај општото население на Кастилја-Леон во Шпанија и Беарн во Франција отколку кај населението на етничките Баскијци. Мутацијата M26 била пронајдена кај домородните мажи кои ги населуваат сите географски региони каде што може да се најдат мегалити, вклучувајќи ги и далечните и културно исклучени региони како Канарските Острови, Балеарските Острови, Корзика, Ирска и Шведска.[26] Распространетоста на I2a1a-M26, исто така, ја отсликува онаа на културите од атлантското бронзено време, што укажува на потенцијално ширење преку трговијата со опсидијан или редовна поморска размена на некои металуршки производи.[26] I2a1b-M423 Хаплогрупата I2a1b-M423 е најчестата хромозомска хаплогрупа I-M170 во населенијата на Централна и Источна Европа, достигнувајќи го својот врв на Западен Балкан, особено во Далмација (50-60% [27] ) и Босна и Херцеговина (до 71%, просечно 40-50%). Нејзиниот потклад I-L161 има поголема варијанса во Ирска и Велика Британија, но вкупната честота е многу ниска (2–3%), додека субкладот I-L162 има најголема варијанса и исто така висока концентрација во Источна Европа (Украина, Југоисточна Полска, Белорусија . I2a2-M436Распределбата на Хаплогрупата I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) е во тесна поврзаност со онаа на хаплогрупата I1, освен во Феноскандија, што сугерира дека веројатно била засолниште од најмалку еден од палеолитските засолништа кои исто така ја засолниле хаплогрупата I1-M253; недостатокот на поврзаност помеѓу распространетоста на I1-M253 и I2a2-M436 во Феноскандија може да биде резултат на тоа што хаплогрупата I2a2-M436 е посилно погодена во најраното населување на овој регион од основачиот ефекте и генетскиот нанос поради неговата реткост, како хаплогрупа I2a2-M436 опфаќа помалку од 10% од вкупната разновидност на Y-хромозомите на сите населенија надвор од Долна Саксонија. Хаплогрупата I2a2-M436 била пронајдена кај над 4% од населението само во Германија, Холандија, Белгија, Данска, Англија (не вклучувајќи го Корнвол), Шкотска и јужните врвови на Шведска и Норвешка во северозападна Европа; провинциите Нормандија, Мејн, Анжу и Перш во северозападна Франција; провинцијата Прованса во југоисточна Франција; регионите Тоскана, Умбрија и Лациј во Италија; и Молдавија и областа околу руската Рјазањска област и Мордовија во Источна Европа. Еден потклад на хаплогрупата I2a2-M436, имено I2a2a1a1-M284, била пронајдена речиси исклучиво меѓу населението на Велика Британија, што се смета дека сугерира дека кладот можеби има многу долга историја на тој остров. Сепак, забележливо е дека распространетоста на Ххаплогрупата I1-M253 и хаплогрупата I2a2-M436 се смета дека корелираат прилично добро со степенот на историското влијание на германските народи. Точното присуство на двете хаплогрупи на мала честота во областа на историските региони Битинија и Галатија во Турција може да биде поврзано со Варангиската гарда или подобро кажано сугерира поврзаност со древните Гали од Тракија, од кои неколку племиња се евидентирани дека имаат се доселил во тие краишта на Анадолија на покана на Никомед I Битиниски. Овој предлог е поддржан од неодамнешните генетски студии во врска со Y-ДНК Хаплогрупата I2b2-L38, каде било заклучено дека имало одредена преселба од доцното железно време на луѓето од Келтската Ла Тене, преку Белгија, на Британските Острови вклучувајќи ја и североисточна Ирска.[28] Хаплогрупата I2a2-M436, исто така, се јавува кај приближно 1% од Сардинците, а кај Хазарите од Авганистан со 3%.[29] Спецификации на мутацијаТехничките детали за U179 се:
ВисинаОваа хаплогрупа ја достигнува својата максимална честота во Западен Балкан (со најголема концентрација на I2 во денешна Херцеговина). Тоа може да биде поврзано со невообичаено високи мажи, бидејќи оние во Динарските Алпи се пријавени како највисоки во светот, со просечна машка висина од 180 до 182 сантиметри – во кантоните на Босна, 184 сантиметри во Сараево, 186 сантиметри во кантоните на Херцеговина претежно населени со Хрвати.[30] Студијата од 2014 година која ја испитувала поврзаноста помеѓу хаплогрупите на Y-ДНК и висината открила корелација помеѓу хаплогрупите I1, R1b-U106, I2a1b-M423 и високите мажи.[31] Проучувањето ги опфатило измерените просечни висини на млади Германци, Швеѓани, Холанѓани, Дански, Срби и Босанци. Просечната висина на германскиот маж била 180,2 см, шведските мажи во просек 181,4 см, холандските мажи 183,8 см, мажите од Данска 180,6 см, Србите биле 180,9 см, а мажите Босански Хрвати од Херцеговина во просек 185,2 сантиметри. Наводи
Надворешни врски
Филогенетско дрво и карти на распространетост
Проекти
Останати
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Portal di Ensiklopedia Dunia
