Недостаточность дигидроптеридинредуктазы

Недостаточность дигидроптеридинредуктазы — генетическое расстройство синтеза тетрагидробиоптерина (BH4), вызываемое мутациями гена QDPR. Мутации гена нарушают работу фермента 6,7-дигидроптеридинредуктазы (ДГПР), отвечающего за регенерацию BH4. Тип наследования - аутосомно-рецессивный.

Заболевание проявляется такими симптомами, как повышение концентрации фенилаланина (гиперфенилаланинемия), микроцефалия, гипотония, умственная отсталость и эпилептические судороги. Доля пациентов с микроцефалией достигает 25%, в то время как при других формах недостаточности BH4 микроцефалия отмечается у 1% пациентов^[1].

Для надёжной диагностики заболевания выполняют анализ активности фермента ДГПР методом сухой капли крови (Dried Blood Spot, DBS) — этот анализ позволяет отличить недостаточность ДГПР от других форм недостаточности BH4^[1].

Терапия заключается в назначении диеты с ограничением фенилаланина вкупе с систематическим мониторингом уровней фенилаланина в крови. Помимо диеты для контроля уровня фенилаланина может назначаться сапроптерин, искусственный аналог тетрагидробиоптерина.

Для восполнения уровня дофамина в мозге пациентам назначают леводопу в сочетании с ингибитором декарбоксилазы ароматических аминокислот, действующим за пределами ЦНС (карбидопа или бенсеразид). Ингибитор позволяет леводопе превращаться в дофамин именно в центральной нервной системе, повышая эффективность терапии.

Поскольку недостаточность BH4 при данном заболевании затрудняет преобразование триптофана в 5-гидрокситриптофан в реакции, в которой BH4 является кофактором триптофангидроксилазы 2, пациенты страдают от недостатка серотонина в центральной нервной системе. Для коррекции этого недостатка назначается 5-гидрокситриптофан.

При недостаточности ДГПР наблюдается более выраженная церебральная фолатная недостаточность, чем при иных формах недостаточности тетрагидробиоптерина: у пациентов значительно снижается уровень 5-метилтетрагидрофолата в спинномозговой жидкости. Ввиду этого пациентам назначают фолиновую кислоту - разновидность фолата, хорошо проникающую через гематоэнцефалический барьер.^[3] Назначение фолиевой кислоты, синтетической формы фолата, противопоказано, поскольку считается, что фолиевая кислота крепко связывается с фолатным рецептором-альфа и может затруднять поступление фолата в ЦНС.^[1]

Первый пациент с недостаточностью дигидроптеридинредуктазы был описан в 1975 году.^[2] Заболевание диагностируется крайне редко: по состоянию на конец 2020 года в международной базе данных BIODEF, посвященной различным формам недостаточности BH₄, было описано всего 303 случая недостаточности дигидроптеридинредуктазы.^[2]

• Недостаточность 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы - одна из шести причин недостаточности BH4, наиболее часто сопровождающаяся гиперфенилаланинемией, наряду с недостаточностью дигидроптеридинредуктазы

• Недостаточность тетрагидробиоптерина - общая статья о всех типах недостаточности BH4

• Консенсусное руководство по диагностике и терапии недостаточности тетрагидробиоптерина (BH4) различных типов^[1] (журнал редких заболеваний Orphanet, 2020 год) - русский перевод в "Викитеке".

• Недостаточность дигидроптеридинредуктазы: случай острой энцефалопатии у юной пациентки из-за прекращения приема фолиновой кислоты - русский перевод описания клинического случая недостаточности ДГПР, сопровождавшегося развитием церебральной фолатной недостаточности, Pappalardo et al., 2022.^[4]

• Дефицит дигидроптеридин редуктазы
• BH4-дефицитная гиперфенилаланинемия типа C
• Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрогидробиоптерина типа C
• BH4-дефицитная ГФА (тип C)

• Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина - Иванова (Цацулина) О.А. // Генокарта, генетическая энциклопедия. 2019. (Обновлено: 28 июня 2023 г.) (Дата обращения: 12.02.2024).