Šljukarice [ 1] лат. Charadriiformes ptica srednje veličine. Uključuje oko 350 vrsta , čiji se predstavnici sreću širom planete Zemlje. Većina šljukarica živi blizu vode, hraneći se beskičmenjacima i manjim kičmenjacima. Neke od njih su pelagijske vrste (morske ptice), dok se druge sreću u pustinjama , par vrsta i u gustim šumama.
Opis
To su pticе malе ili srеdnје vеličinе kоје se hranе bеskičmеnjacima ili drugim malim životinjama. Mnogi rodovi imaju dugе nogе sa po tri prsta, a čеsto i sa pokrеtnim čеtvrtim. Obično se gnеzdе na tlu, ali nеkе vrstе gradе gnеzda u stablima. Mladunci su im potrkušci koji mogu odmah sami da tražе hranu. Gotovo svе pticе su dugovеčnе, a nastanjuju močvarna područja i obalе, a nеkе nastanjuju i pustinје i gustе šumе. Živе u cеlom svеtu.
Red je prethodno bio podeljen u tri podreda:
Šljukarice u užem smislu (ili "Charadrii"): tipične obalske ptice, većina buši mulj ili pesak slatkovodnih ili morskih plaža ili obala u potrazi za hranom.Galebovi i njihovi srodnici (ili "Lari"): generalno veće i krupnije ptice od ostalih iz grupe, pretežno piscivorni (hrane se ribom koju kupe sa površine vode. Neke vrste galebova i pomornika sakupljaju plen na obalama ili pljačkaju manje ptice, dok su neke postale i kontinentalnije i nezavisnije od vode.Njorke (ili "Alcae") su obalske vrste koje se gnezde na morskim liticama i hridima. Plen sakupljaju u vodi i njihovo ronjenje izgleda kao let pod vodom. Oni su ekološki ekvivalenti pingvina koji žive na Južnom polu.Sibli-Alvkistina taksonomija ,koja je bila široko prihvaćena u Americi, spaja sve Charadriiformes sa ostalim morskim pticama i pticama grabljivicama u jednu veliku grupu, red štakara "Ciconiiformes". Međutim, tehnika DNK-DNK hibridizacije , koju su upotrebili Sibli-Alvkista, nije bila dovoljna da objasni srodničke odnose unutar grupe i pokazalo se da šljukarice konstituišu veliku i jedinstvenu evolutivnu liniju sa svim svojim modernim vrstama.[ 2]
Njorke se obično smatraju malo daljim predstavnicima grupe zbog njihove čudne morfologije, po čemu su slične galebovima. Njihova unikatnost dolazi od morfoloških adaptacija na ronjenje. Po poslednjim istraživanjima taksonomske pripadnosti,[ 3]
Familije u taksonomskom redu
Ovo je lista familija šljukarica, presentovane u taksonomskom rangu .
Podred Scolopaci : šljukolike šljukarice
Familija Scolopacidae : šljuke, sprudnici, liskonoge i srodnici Podred Thinocori : Jakane i srodnici
Podred Lari : Galebovi i srodnici
Podred Turnici : Prepeličarke i srodnici
Podred Chionidi : Potrci i srodnici
Podred Charadrii : Sprutke, vivci i srodnici
Po nekim autorima, Thinocori, čudne šljukarice, bi trebalo uključiti u Scolopaci šljukolike šljukarice. Neki taksonomski izori svrstavaju familiju zijavaca i trkalica Glareolidae u poseban podred.[ 4]
Kladogram baziran na Baker, A.J. et al. (2012)<reFBaker, A. J.; Yatsenko, Y.; Tavares, E. S. (2012). „Eight independent nuclear genes support monophyly of the plovers: The role of mutational variance in gene trees” . Molecular Phylogenetics and Evolution . 65 (2): 631—641. Bibcode :2012MolPE..65..631B . PMID 22842291 . doi :10.1016/j.ympev.2012.07.018 . [ 4]
Vrste
Actitis hypoleucos (Linnaeus, 1758) Actitis macularius (Linnaeus, 1766) Actophilornis africanus (J. F. Gmelin, 1789) Actophilornis albinucha (I. Geoffroy Saint-Hilaire, 1832) Aethia cristatella (Pallas, 1769) Aethia psittacula (Pallas, 1769) Aethia pusilla (Pallas, 1811) Aethia pygmaea (J. F. Gmelin, 1789) Alca torda Linnaeus, 1758 Alle alle (Linnaeus, 1758) Anarhynchus frontalis Quoy & Gaimard, 1832 Anous albivitta (Bonaparte, 1856) Anous ceruleus (F. D. Bennett, 1840) Anous minutus F. Boie, 1844 Anous stolidus (Linnaeus, 1758) Anous tenuirostris (Temminck, 1823) Arenaria interpres (Linnaeus, 1758) Arenaria melanocephala (Vigors, 1829) Attagis gayi I. Geoffroy Saint-Hilaire & R. Lesson, 1831 Attagis malouinus (Boddaert, 1783) Bartramia longicauda (Bechstein, 1812) Brachyramphus brevirostris (Vigors, 1829) Brachyramphus marmoratus (J. F. Gmelin, 1789) Brachyramphus perdix (Pallas, 1811) Burhinus bistriatus (Wagler, 1829) Burhinus capensis (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Burhinus grallarius (Latham, 1801) Burhinus indicus (Salvadori, 1866) Burhinus oedicnemus (Linnaeus, 1758) Burhinus senegalensis (Swainson, 1837) Burhinus superciliaris (Tschudi, 1843) Burhinus vermiculatus (Cabanis, 1868) Calidris acuminata (Horsfield, 1821) Calidris alba (Pallas, 1764) Calidris alpina (Linnaeus, 1758) Calidris bairdii (Coues, 1861) Calidris canutus (Linnaeus, 1758) Calidris falcinellus (Pontoppidan, 1763) Calidris ferruginea (Pontoppidan, 1763) Calidris fuscicollis (Vieillot, 1819) Calidris himantopus (Bonaparte, 1826) Calidris maritima (Brünnich, 1764) Calidris mauri (Cabanis, 1857) Calidris melanotos (Vieillot, 1819) Calidris minuta (Leisler, 1812) Calidris minutilla (Vieillot, 1819) Calidris ptilocnemis (Coues, 1873) Calidris pugnax (Linnaeus, 1758) Calidris pusilla (Linnaeus, 1766) Calidris pygmaea (Linnaeus, 1758) Calidris ruficollis (Pallas, 1776) Calidris subminuta (Middendorff, 1853) Calidris subruficollis (Vieillot, 1819) Calidris temminckii (Leisler, 1812) Calidris tenuirostris (Horsfield, 1821) Calidris virgata (J. F. Gmelin, 1789) Cepphus carbo Pallas, 1811 Cepphus columba Pallas, 1811 Cepphus grylle (Linnaeus, 1758) Cerorhinca monocerata (Pallas, 1811) Charadrius alexandrinus Linnaeus, 1758 Charadrius alticola (Berlepsch & Stolzmann, 1902) Charadrius asiaticus Pallas, 1773 Charadrius atrifrons Wagler, 1829 Charadrius bicinctus Jardine & Selby, 1827 Charadrius collaris Vieillot, 1818 Charadrius dealbatus (Swinhoe, 1870) Charadrius dubius Scopoli, 1786 Charadrius falklandicus Latham, 1790 Charadrius forbesi (Shelley, 1883) Charadrius hiaticula Linnaeus, 1758 Charadrius javanicus Chasen, 1938 Charadrius leschenaultii R. Lesson, 1826 Charadrius marginatus Vieillot, 1818 Charadrius melodus Ord, 1824 Charadrius modestus M. H. K. Lichtenstein, 1823 Charadrius mongolus Pallas, 1776 Charadrius montanus J. K. Townsend, 1837 Charadrius morinellus Linnaeus, 1758 Charadrius nivosus (Cassin, 1858) Charadrius obscurus J. F. Gmelin, 1789 Charadrius pallidus Strickland, 1853 Charadrius pecuarius Temminck, 1823 Charadrius peronii Schlegel, 1865 Charadrius placidus J. E. Gray & G. R. Gray, 1863 Charadrius ruficapillus Temminck, 1821 Charadrius sanctaehelenae (Harting, 1873) Charadrius semipalmatus Bonaparte, 1825 Charadrius thoracicus (Richmond, 1896) Charadrius tricollaris Vieillot, 1818 Charadrius veredus Gould, 1848 Charadrius vociferus Linnaeus, 1758 Charadrius wilsonia Ord, 1814 Chionis albus (J. F. Gmelin, 1789) Chionis minor Hartlaub, 1841 Chlidonias albostriatus (G. R. Gray, 1845) Chlidonias hybrida (Pallas, 1811) Chlidonias leucopterus (Temminck, 1815) Chlidonias niger (Linnaeus, 1758) Chroicocephalus brunnicephalus (Jerdon, 1840) Chroicocephalus bulleri (F. W. Hutton, 1871) Chroicocephalus cirrocephalus (Vieillot, 1818) Chroicocephalus genei (Brème, 1839) Chroicocephalus hartlaubii (Bruch, 1855) Chroicocephalus maculipennis (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Chroicocephalus novaehollandiae (Stephens, 1826) Chroicocephalus philadelphia (Ord, 1815) Chroicocephalus ridibundus (Linnaeus, 1766) Chroicocephalus saundersi Swinhoe, 1871 Chroicocephalus serranus (Tschudi, 1844) Cladorhynchus leucocephalus (Vieillot, 1816) Coenocorypha aucklandica (G. R. Gray, 1845) Coenocorypha barrierensis Oliver, 1955 Coenocorypha huegeli (Tristram, 1893) Coenocorypha iredalei Rothschild, 1921 Coenocorypha pusilla (Buller, 1869) Creagrus furcatus (Néboux, 1842) Cursorius coromandelicus (J. F. Gmelin, 1789) Cursorius cursor (Latham, 1787) Cursorius rufus Gould, 1837 Cursorius somalensis Shelley, 1885 Cursorius temminckii Swainson, 1822 Dromas ardeola Paykull, 1805 Elseyornis melanops (Vieillot, 1818) Erythrogonys cinctus Gould, 1838 Esacus magnirostris (Vieillot, 1818) Esacus recurvirostris (Cuvier, 1829) Fratercula arctica (Linnaeus, 1758) Fratercula cirrhata (Pallas, 1769) Fratercula corniculata (J. F. Naumann, 1821) Gallinago andina Taczanowski, 1875 Gallinago delicata (Ord, 1825) Gallinago gallinago (Linnaeus, 1758) Gallinago hardwickii (J. E. Gray, 1831) Gallinago imperialis P. L. Sclater & Salvin, 1869 Gallinago jamesoni (Jardine & Bonaparte, 1855) Gallinago macrodactyla Bonaparte, 1839 Gallinago magellanica (P. P. King, 1828) Gallinago media (Latham, 1787) Gallinago megala Swinhoe, 1861 Gallinago nemoricola Hodgson, 1836 Gallinago nigripennis Bonaparte, 1839 Gallinago nobilis P. L. Sclater, 1856 Gallinago paraguaiae (Vieillot, 1816) Gallinago solitaria Hodgson, 1831 Gallinago stenura (Bonaparte, 1831) Gallinago stricklandii (G. R. Gray, 1845) Gallinago undulata (Boddaert, 1783) Gelochelidon macrotarsa (Gould, 1837) Gelochelidon nilotica (J. F. Gmelin, 1789) Glareola cinerea Fraser, 1843 Glareola lactea Temminck, 1820 Glareola maldivarum J. R. Forster, 1795 Glareola nordmanni Fischer von Waldheim, 1842 Glareola nuchalis G. R. Gray, 1849 Glareola ocularis J. Verreaux, 1833 Glareola pratincola (Linnaeus, 1766) Gygis alba (Sparrman, 1786) Haematopus ater Vieillot, 1825 Haematopus bachmani Audubon, 1838 Haematopus chathamensis E. Hartert, 1927 Haematopus finschi G. H. Martens, 1897 Haematopus fuliginosus Gould, 1845 Haematopus leucopodus Garnot, 1826 Haematopus longirostris Vieillot, 1817 Haematopus meadewaldoi Bannerman, 1913 Haematopus moquini Bonaparte, 1856 Haematopus ostralegus Linnaeus, 1758 Haematopus palliatus Temminck, 1820 Haematopus unicolor J. R. Forster, 1844 Himantopus himantopus (Linnaeus, 1758) Himantopus leucocephalus Gould, 1837 Himantopus melanurus Vieillot, 1817 Himantopus mexicanus (P. L. S. Müller, 1776) Himantopus novaezelandiae Gould, 1841 Hoploxypterus cayanus (Latham, 1790) Hydrocoloeus minutus (Pallas, 1776) Hydrophasianus chirurgus (Scopoli, 1786) Hydroprogne caspia (Pallas, 1770) Ibidorhyncha struthersii Vigors, 1832 Ichthyaetus audouinii (Payraudeau, 1826) Ichthyaetus hemprichii (Bruch, 1855) Ichthyaetus ichthyaetus (Pallas, 1773) Ichthyaetus leucophthalmus (Temminck, 1825) Ichthyaetus melanocephalus (Temminck, 1820) Ichthyaetus relictus (Lönnberg, 1931) Irediparra gallinacea (Temminck, 1828) Jacana jacana (Linnaeus, 1766) Jacana spinosa (Linnaeus, 1758) Larosterna inca (R. Lesson & Garnot, 1827) Larus argentatus Pontoppidan, 1763 Larus armenicus Buturlin, 1934 Larus atlanticus Olrog, 1958 Larus belcheri Vigors, 1829 Larus brachyrhynchus Richardson, 1831 Larus cachinnans Pallas, 1811 Larus californicus Lawrence, 1854 Larus canus Linnaeus, 1758 Larus crassirostris Vieillot, 1818 Larus delawarensis Ord, 1815 Larus dominicanus M. H. K. Lichtenstein, 1823 Larus fuscus Linnaeus, 1758 Larus glaucescens J. F. Naumann, 1840 Larus glaucoides B. Meyer, 1822 Larus heermanni Cassin, 1852 Larus hyperboreus Gunnerus, 1767 Larus livens Dwight, 1919 Larus marinus Linnaeus, 1758 Larus michahellis J. F. Naumann, 1840 Larus occidentalis Audubon, 1839 Larus pacificus Latham, 1801 Larus schistisagus Stejneger, 1884 Larus smithsonianus Coues, 1862 Larus vegae Palmén, 1887 Leucophaeus atricilla (Linnaeus, 1758) Leucophaeus fuliginosus (Gould, 1841) Leucophaeus modestus (Tschudi, 1843) Leucophaeus pipixcan (Wagler, 1831) Leucophaeus scoresbii (Traill, 1823) Limnodromus griseus (J. F. Gmelin, 1789) Limnodromus scolopaceus (Say, 1822) Limnodromus semipalmatus (Blyth, 1848) Limosa fedoa (Linnaeus, 1758) Limosa haemastica (Linnaeus, 1758) Limosa lapponica (Linnaeus, 1758) Limosa limosa (Linnaeus, 1758) Lymnocryptes minimus (Brünnich, 1764) Metopidius indicus (Latham, 1790) Microparra capensis (A. Smith, 1839) Numenius americanus Bechstein, 1812 Numenius arquata (Linnaeus, 1758) Numenius borealis (J. R. Forster, 1772) Numenius hudsonicus Latham, 1790 Numenius madagascariensis (Linnaeus, 1766) Numenius minutus Gould, 1841 Numenius phaeopus (Linnaeus, 1758) Numenius tahitiensis (J. F. Gmelin, 1789) Numenius tenuirostris Vieillot, 1817 Nycticryphes semicollaris (Vieillot, 1816) Onychoprion aleuticus (S. F. Baird, 1869) Onychoprion anaethetus (Scopoli, 1786) Onychoprion fuscatus (Linnaeus, 1766) Onychoprion lunatus (Peale, 1848) Oreopholus ruficollis (Wagler, 1829) Ortyxelos meiffrenii (Vieillot, 1819) Pagophila eburnea (Phipps, 1774) Pedionomus torquatus Gould, 1840 Peltohyas australis (Gould, 1841) Phaetusa simplex (J. F. Gmelin, 1789) Phalaropus fulicarius (Linnaeus, 1758) Phalaropus lobatus (Linnaeus, 1758) Phalaropus tricolor (Vieillot, 1819) Phegornis mitchellii (Fraser, 1845) Pinguinus impennis (Linnaeus, 1758) Pluvialis apricaria (Linnaeus, 1758) Pluvialis dominica (P. L. S. Müller, 1776) Pluvialis fulva (J. F. Gmelin, 1789) Pluvialis squatarola (Linnaeus, 1758) Pluvianellus socialis G. R. Gray, 1846 Pluvianus aegyptius (Linnaeus, 1758) Prosobonia cancellata (J. F. Gmelin, 1789) Prosobonia ellisi Sharpe, 1906 Prosobonia leucoptera (J. F. Gmelin, 1789) Prosobonia parvirostris (Peale, 1848) Ptychoramphus aleuticus (Pallas, 1811) Recurvirostra americana J. F. Gmelin, 1789 Recurvirostra andina Philippi & Landbeck, 1861 Recurvirostra avosetta Linnaeus, 1758 Recurvirostra novaehollandiae Vieillot, 1816 Rhinoptilus africanus (Temminck, 1807) Rhinoptilus bitorquatus (Blyth, 1848) Rhinoptilus chalcopterus (Temminck, 1824) Rhinoptilus cinctus (Heuglin, 1863) Rhodostethia rosea (W. MacGillivray, 1824) Rissa brevirostris (Bruch, 1855) Rissa tridactyla (Linnaeus, 1758) Rostratula australis (Gould, 1838) Rostratula benghalensis (Linnaeus, 1758) Rynchops albicollis Swainson, 1838 Rynchops flavirostris Vieillot, 1816 Rynchops niger Linnaeus, 1758 Scolopax bukidnonensis R. S. Kennedy, T. H. Fisher, Harrap, Diesmos & Manamtam, 2001 Scolopax celebensis Riley, 1921 Scolopax minor J. F. Gmelin, 1789 Scolopax mira E. Hartert, 1916 Scolopax rochussenii Schlegel, 1866 Scolopax rosenbergii Schlegel, 1871 Scolopax rusticola Linnaeus, 1758 Scolopax saturata Horsfield, 1821 Stercorarius antarcticus (R. Lesson, 1831) Stercorarius chilensis Bonaparte, 1857 Stercorarius longicaudus Vieillot, 1819 Stercorarius maccormicki H. Saunders, 1893 Stercorarius parasiticus (Linnaeus, 1758) Stercorarius pomarinus (Temminck, 1815) Stercorarius skua (Brünnich, 1764) Sterna acuticauda J. E. Gray, 1831 Sterna aurantia J. E. Gray, 1831 Sterna dougallii Montagu, 1813 Sterna forsteri Nuttall, 1834 Sterna hirundinacea R. Lesson, 1831 Sterna hirundo Linnaeus, 1758 Sterna paradisaea Pontoppidan, 1763 Sterna repressa E. Hartert, 1916 Sterna striata J. F. Gmelin, 1789 Sterna sumatrana Raffles, 1822 Sterna trudeaui Audubon, 1838 Sterna virgata Cabanis, 1875 Sterna vittata J. F. Gmelin, 1789 Sternula albifrons (Pallas, 1764) Sternula antillarum R. Lesson, 1847 Sternula balaenarum Strickland, 1853 Sternula lorata (Philippi & Landbeck, 1861) Sternula nereis Gould, 1843 Sternula saundersi (Hume, 1877) Sternula superciliaris (Vieillot, 1819) Stiltia isabella (Vieillot, 1816) Synthliboramphus antiquus (J. F. Gmelin, 1789) Synthliboramphus craveri (Salvadori, 1866) Synthliboramphus hypoleucus (Xantus de Vesey, 1860) Synthliboramphus scrippsi (Green & Arnold, 1939) Synthliboramphus wumizusume (Temminck, 1836) Thalasseus acuflavidus (S. Cabot, 1847) Thalasseus albididorsalis (E. Hartert, 1921) Thalasseus bengalensis (R. Lesson, 1831) Thalasseus bergii (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Thalasseus bernsteini (Schlegel, 1863) Thalasseus elegans (Gambel, 1849) Thalasseus maximus (Boddaert, 1783) Thalasseus sandvicensis (Latham, 1787) Thinocorus orbignyianus I. Geoffroy Saint-Hilaire & R. Lesson, 1831 Thinocorus rumicivorus Eschscholtz, 1829 Thinornis cucullatus (Vieillot, 1818) Thinornis novaeseelandiae (J. F. Gmelin, 1789) Tringa brevipes (Vieillot, 1816) Tringa erythropus (Pallas, 1764) Tringa flavipes (J. F. Gmelin, 1789) Tringa glareola Linnaeus, 1758 Tringa guttifer (Nordmann, 1835) Tringa incana (J. F. Gmelin, 1789) Tringa melanoleuca (J. F. Gmelin, 1789) Tringa nebularia (Gunnerus, 1767) Tringa ochropus Linnaeus, 1758 Tringa semipalmata (J. F. Gmelin, 1789) Tringa solitaria A. Wilson, 1813 Tringa stagnatilis (Bechstein, 1803) Tringa totanus (Linnaeus, 1758) Turnix castanotus (Gould, 1840) Turnix everetti E. Hartert, 1898 Turnix hottentottus Temminck, 1815 Turnix maculosus (Temminck, 1815) Turnix melanogaster (Gould, 1837) Turnix nanus (Sundevall, 1850) Turnix nigricollis (J. F. Gmelin, 1789) Turnix novaecaledoniae Ogilvie-Grant, 1889 Turnix ocellatus (Scopoli, 1786) Turnix olivii Robinson, 1900 Turnix pyrrhothorax (Gould, 1841) Turnix suscitator (J. F. Gmelin, 1789) Turnix sylvaticus (Desfontaines, 1789) Turnix tanki Blyth, 1843 Turnix varius (Latham, 1801) Turnix velox (Gould, 1841) Turnix worcesteri McGregor, 1904 Uria aalge (Pontoppidan, 1763) Uria lomvia (Linnaeus, 1758) Vanellus albiceps Gould, 1834 Vanellus armatus (Burchell, 1822) Vanellus chilensis (Molina, 1782) Vanellus cinereus (Blyth, 1842) Vanellus coronatus (Boddaert, 1783) Vanellus crassirostris (Hartlaub, 1855) Vanellus duvaucelii (R. Lesson, 1826) Vanellus gregarius (Pallas, 1771) Vanellus indicus (Boddaert, 1783) Vanellus leucurus (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Vanellus lugubris (R. Lesson, 1826) Vanellus macropterus (Wagler, 1827) Vanellus malabaricus (Boddaert, 1783) Vanellus melanocephalus (Rüppell, 1845) Vanellus melanopterus (Cretzschmar, 1829) Vanellus miles (Boddaert, 1783) Vanellus resplendens (Tschudi, 1843) Vanellus senegallus (Linnaeus, 1766) Vanellus spinosus (Linnaeus, 1758) Vanellus superciliosus (Reichenow, 1886) Vanellus tectus (Boddaert, 1783) Vanellus tricolor (Vieillot, 1818) Vanellus vanellus (Linnaeus, 1758) Xema sabini (Sabine, 1819) Xenus cinereus (Güldenstädt, 1775)
Podvrste
Alca torda islandica C. L. Brehm, 1831 Alca torda torda Linnaeus, 1758 Alle alle alle (Linnaeus, 1758) Alle alle polaris Stenhouse, 1930 Anous albivitta albivitta (Bonaparte, 1856) Anous albivitta imitatrix (Mathews, 1912) Anous albivitta skottsbergii (Lönnberg, 1921) Anous ceruleus ceruleus (F. D. Bennett, 1840) Anous ceruleus murphyi (Mougin & Naurois, 1981) Anous ceruleus nebouxi (Mathews, 1912) Anous ceruleus saxatilis (W. K. Fisher, 1903) Anous ceruleus teretirostris (Lafresnaye, 1841) Anous minutus americanus (Mathews, 1912) Anous minutus atlanticus (Mathews, 1912) Anous minutus diamesus (Heller & Snodgrass, 1901) Anous minutus marcusi (Bryan, 1903) Anous minutus melanogenys G. R. Gray, 1846 Anous minutus minutus F. Boie, 1844 Anous minutus worcesteri (McGregor, 1911) Anous stolidus galapagensis Sharpe, 1879 Anous stolidus pileatus (Scopoli, 1786) Anous stolidus ridgwayi Anthony, 1898 Anous stolidus stolidus (Linnaeus, 1758) Anous tenuirostris melanops Gould, 1846 Anous tenuirostris tenuirostris (Temminck, 1823) Arenaria interpres interpres (Linnaeus, 1758) Arenaria interpres morinella (Linnaeus, 1766) Attagis gayi gayi I. Geoffroy Saint-Hilaire & R. Lesson, 1831 Attagis gayi latreillii R. Lesson, 1831 Attagis gayi simonsi C. Chubb, 1918 Burhinus bistriatus bistriatus (Wagler, 1829) Burhinus bistriatus dominicensis (Cory, 1883) Burhinus bistriatus pediacus Wetmore & Borrero, 1964 Burhinus bistriatus vocifer (L'Herminier, 1837) Burhinus capensis capensis (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Burhinus capensis damarensis (Reichenow, 1905) Burhinus capensis dodsoni (Ogilvie-Grant, 1899) Burhinus capensis maculosus (Temminck, 1824) Burhinus oedicnemus distinctus (Bannerman, 1914) Burhinus oedicnemus harterti Vaurie, 1963 Burhinus oedicnemus insularum (Sassi, 1908) Burhinus oedicnemus oedicnemus (Linnaeus, 1758) Burhinus oedicnemus saharae (Reichenow, 1894) Burhinus vermiculatus buettikoferi (Reichenow, 1898) Burhinus vermiculatus vermiculatus (Cabanis, 1868) Calidris alba alba (Pallas, 1764) Calidris alba rubida (J. F. Gmelin, 1789) Calidris alpina actites Nechaev & Tomkovich, 1988 Calidris alpina alpina (Linnaeus, 1758) Calidris alpina arctica (Schiøler, 1922) Calidris alpina arcticola (Todd, 1953) Calidris alpina centralis (Buturlin, 1932) Calidris alpina hudsonia (Todd, 1953) Calidris alpina kistchinski Tomkovich, 1986 Calidris alpina pacifica (Coues, 1861) Calidris alpina sakhalina (Vieillot, 1816) Calidris alpina schinzii (C. L. Brehm & Schilling, 1822) Calidris canutus canutus (Linnaeus, 1758) Calidris canutus islandica (Linnaeus, 1767) Calidris canutus piersmai Tomkovich, 2001 Calidris canutus rogersi (Mathews, 1913) Calidris canutus roselaari Tomkovich, 1990 Calidris canutus rufa (A. Wilson, 1813) Calidris falcinellus falcinellus (Pontoppidan, 1763) Calidris falcinellus sibirica (Dresser, 1876) Calidris ptilocnemis couesi (Ridgway, 1880) Calidris ptilocnemis ptilocnemis (Coues, 1873) Calidris ptilocnemis quarta (E. Hartert, 1920) Calidris ptilocnemis tschuktschorum (Portenko, 1937) Cepphus columba adiantus Storer, 1950 Cepphus columba columba Pallas, 1811 Cepphus columba eureka Storer, 1950 Cepphus columba kaiurka Portenko, 1937 Cepphus columba snowi Stejneger, 1897 Cepphus grylle arcticus (C. L. Brehm, 1824) Cepphus grylle faeroeensis C. L. Brehm, 1831 Cepphus grylle grylle (Linnaeus, 1758) Cepphus grylle islandicus Hørring, 1937 Cepphus grylle mandtii (M. H. K. Lichtenstein, 1822) Charadrius alexandrinus alexandrinus Linnaeus, 1758 Charadrius alexandrinus nihonensis Deignan, 1941 Charadrius alexandrinus seebohmi E. Hartert & A. C. Jackson, 1915 Charadrius bicinctus bicinctus Jardine & Selby, 1827 Charadrius bicinctus exilis Falla, 1978 Charadrius dubius curonicus J. F. Gmelin, 1789 Charadrius dubius dubius Scopoli, 1786 Charadrius dubius jerdoni (Legge, 1880) Charadrius hiaticula hiaticula Linnaeus, 1758 Charadrius hiaticula psammodromus Salomonsen, 1930 Charadrius hiaticula tundrae (Lowe, 1915) Charadrius leschenaultii columbinus Wagler, 1829 Charadrius leschenaultii leschenaultii R. Lesson, 1826 Charadrius leschenaultii scythicus Carlos, Roselaar & Voisin, 2012 Charadrius marginatus arenaceus Clancey, 1971 Charadrius marginatus marginatus Vieillot, 1818 Charadrius marginatus mechowi (Cabanis, 1884) Charadrius marginatus tenellus Hartlaub, 1861 Charadrius melodus circumcinctus (Ridgway, 1874) Charadrius melodus melodus Ord, 1824 Charadrius nivosus nivosus (Cassin, 1858) Charadrius nivosus occidentalis (Cabanis, 1872) Charadrius obscurus aquilonius Dowding, 1994 Charadrius obscurus obscurus J. F. Gmelin, 1789 Charadrius pallidus pallidus Strickland, 1853 Charadrius pallidus venustus G. A. Fischer & Reichenow, 1884 Charadrius tricollaris bifrontatus Cabanis, 1882 Charadrius tricollaris tricollaris Vieillot, 1818 Charadrius vociferus peruvianus (Chapman, 1920) Charadrius vociferus ternominatus Bangs & Kennard, 1920 Charadrius vociferus vociferus Linnaeus, 1758 Charadrius wilsonia beldingi (Ridgway, 1919) Charadrius wilsonia cinnamominus (Ridgway, 1919) Charadrius wilsonia crassirostris Spix, 1825 Charadrius wilsonia wilsonia Ord, 1814 Chionis minor crozettensis (Sharpe, 1896) Chionis minor marionensis Reichenow, 1908 Chionis minor minor Hartlaub, 1841 Chionis minor nasicornis Reichenow, 1904 Chlidonias hybrida delalandii (Mathews, 1912) Chlidonias hybrida hybrida (Pallas, 1811) Chlidonias hybrida javanicus (Horsfield, 1821) Chlidonias niger niger (Linnaeus, 1758) Chlidonias niger surinamensis (J. F. Gmelin, 1789) Chroicocephalus cirrocephalus cirrocephalus (Vieillot, 1818) Chroicocephalus cirrocephalus poiocephalus (Swainson, 1837) Chroicocephalus novaehollandiae forsteri (Mathews, 1912) Chroicocephalus novaehollandiae novaehollandiae (Stephens, 1826) Chroicocephalus novaehollandiae scopulinus (J. R. Forster, 1844) Coenocorypha aucklandica aucklandica (G. R. Gray, 1845) Coenocorypha aucklandica meinertzhagenae Rothschild, 1927 Coenocorypha aucklandica perseverance Miskelly & A. J. Baker, 2010 Cursorius cursor bogolubovi Zarudny, 1886 Cursorius cursor cursor (Latham, 1787) Cursorius cursor exsul E. Hartert, 1920 Cursorius somalensis littoralis Erlanger, 1905 Cursorius somalensis somalensis Shelley, 1885 Cursorius temminckii aridus Clancey, 1989 Cursorius temminckii ruvanensis Mádarasz, 1915 Cursorius temminckii temminckii Swainson, 1822 Gallinago andina andina Taczanowski, 1875 Gallinago andina innotata (Hellmayr, 1932) Gallinago gallinago faeroeensis (C. L. Brehm, 1831) Gallinago gallinago gallinago (Linnaeus, 1758) Gallinago nigripennis aequatorialis Rüppell, 1845 Gallinago nigripennis angolensis Barboza du Bocage, 1868 Gallinago nigripennis nigripennis Bonaparte, 1839 Gallinago solitaria japonica (Bonaparte, 1856) Gallinago solitaria solitaria Hodgson, 1831 Gallinago undulata gigantea (Temminck, 1826) Gallinago undulata undulata (Boddaert, 1783) Gelochelidon nilotica affinis (Horsfield, 1821) Gelochelidon nilotica aranea (A. Wilson, 1814) Gelochelidon nilotica gronvoldi Mathews, 1912 Gelochelidon nilotica nilotica (J. F. Gmelin, 1789) Gelochelidon nilotica vanrossemi Bancroft, 1929 Glareola nuchalis liberiae Schlegel, 1881 Glareola nuchalis nuchalis G. R. Gray, 1849 Glareola pratincola fuelleborni Neumann, 1910 Glareola pratincola pratincola (Linnaeus, 1766) Gygis alba alba (Sparrman, 1786) Gygis alba candida (J. F. Gmelin, 1789) Gygis alba leucopes Holyoak & Thibault, 1976 Gygis alba microrhyncha H. Saunders, 1876 Haematopus fuliginosus fuliginosus Gould, 1845 Haematopus fuliginosus opthalmicus Castelnau & E. P. Ramsay, 1877 Haematopus ostralegus buturlini Dementiev, 1941 Haematopus ostralegus longipes Buturlin, 1910 Haematopus ostralegus osculans Swinhoe, 1871 Haematopus ostralegus ostralegus Linnaeus, 1758 Haematopus palliatus galapagensis Ridgway, 1886 Haematopus palliatus palliatus Temminck, 1820 Himantopus mexicanus knudseni Stejneger, 1887 Himantopus mexicanus mexicanus (P. L. S. Müller, 1776) Jacana jacana hypomelaena (G. R. Gray, 1846) Jacana jacana intermedia (P. L. Sclater, 1857) Jacana jacana jacana (Linnaeus, 1766) Jacana jacana melanopygia (P. L. Sclater, 1857) Jacana jacana peruviana J. T. Zimmer, 1930 Jacana jacana scapularis Chapman, 1922 Larus argentatus argentatus Pontoppidan, 1763 Larus argentatus argenteus C. L. Brehm & Schilling, 1822 Larus californicus albertaensis Jehl, 1987 Larus californicus californicus Lawrence, 1854 Larus canus canus Linnaeus, 1758 Larus canus heinei Homeyer, 1853 Larus canus kamtschatschensis Bonaparte, 1857 Larus dominicanus austrinus J. H. Fleming, 1924 Larus dominicanus dominicanus M. H. K. Lichtenstein, 1823 Larus dominicanus judithae Jiguet, 2002 Larus dominicanus melisandae Jiguet, 2002 Larus dominicanus vetula Bruch, 1855 Larus fuscus barabensis H. C. Johansen, 1960 Larus fuscus fuscus Linnaeus, 1758 Larus fuscus graellsii A. E. Brehm, 1857 Larus fuscus heuglini Bree, 1876 Larus fuscus intermedius Schiøler, 1922 Larus glaucoides glaucoides B. Meyer, 1822 Larus glaucoides kumlieni Brewster, 1883 Larus glaucoides thayeri W. S. Brooks, 1915 Larus hyperboreus barrovianus Ridgway, 1886 Larus hyperboreus hyperboreus Gunnerus, 1767 Larus hyperboreus leuceretes Schleep, 1819 Larus hyperboreus pallidissimus Portenko, 1939 Larus michahellis atlantis Dwight, 1922 Larus michahellis michahellis J. F. Naumann, 1840 Larus occidentalis occidentalis Audubon, 1839 Larus occidentalis wymani Dickey & Van Rossem, 1925 Larus pacificus georgii P. P. King, 1826 Larus pacificus pacificus Latham, 1801 Larus vegae mongolicus Sushkin, 1925 Larus vegae vegae Palmén, 1887 Leucophaeus atricilla atricilla (Linnaeus, 1758) Leucophaeus atricilla megalopterus (Bruch, 1855) Limnodromus griseus caurinus Pitelka, 1950 Limnodromus griseus griseus (J. F. Gmelin, 1789) Limnodromus griseus hendersoni Rowan, 1932 Limosa fedoa beringiae Gibson & Kessel, 1989 Limosa fedoa fedoa (Linnaeus, 1758) Limosa lapponica baueri J. F. Naumann, 1836 Limosa lapponica lapponica (Linnaeus, 1758) Limosa lapponica menzbieri Portenko, 1936 Limosa lapponica taymyrensis Engelmoer & Roselaar, 1998 Limosa limosa bohaii Zhu, Piersma, Verkuil & Conklin, 2020 Limosa limosa islandica C. L. Brehm, 1831 Limosa limosa limosa (Linnaeus, 1758) Limosa limosa melanuroides Gould, 1846 Numenius arquata arquata (Linnaeus, 1758) Numenius arquata orientalis C. L. Brehm, 1831 Numenius arquata suschkini Neumann, 1929 Numenius hudsonicus hudsonicus Latham, 1790 Numenius hudsonicus rufiventris Vigors, 1829 Numenius phaeopus alboaxillaris Lowe, 1921 Numenius phaeopus islandicus C. L. Brehm, 1831 Numenius phaeopus phaeopus (Linnaeus, 1758) Numenius phaeopus rogachevae Tomkovich, 2008 Numenius phaeopus variegatus (Scopoli, 1786) Onychoprion anaethetus anaethetus (Scopoli, 1786) Onychoprion anaethetus antarcticus (R. Lesson, 1831) Onychoprion anaethetus melanopterus (Swainson, 1837) Onychoprion anaethetus nelsoni (Ridgway, 1919) Onychoprion fuscatus crissalis (Lawrence, 1872) Onychoprion fuscatus fuscatus (Linnaeus, 1766) Onychoprion fuscatus luctuosus (Philippi & Landbeck, 1866) Onychoprion fuscatus nubilosus (Sparrman, 1788) Onychoprion fuscatus oahuensis (A. Bloxam, 1827) Onychoprion fuscatus serratus (Wagler, 1830) Oreopholus ruficollis pallidus Carriker, 1935 Oreopholus ruficollis ruficollis (Wagler, 1829) Pluvialis squatarola cynosurae (Thayer & Bangs, 1914) Pluvialis squatarola squatarola (Linnaeus, 1758) Pluvialis squatarola tomkovichi Engelmoer & Roselaar, 1998 Ptychoramphus aleuticus aleuticus (Pallas, 1811) Ptychoramphus aleuticus australis Van Rossem, 1939 Rhinoptilus africanus africanus (Temminck, 1807) Rhinoptilus africanus bisignatus (Hartlaub, 1865) Rhinoptilus africanus erlangeri Niethammer & Wolters, 1966 Rhinoptilus africanus gracilis (G. A. Fischer & Reichenow, 1884) Rhinoptilus africanus granti W. L. Sclater, 1921 Rhinoptilus africanus hartingi Sharpe, 1893 Rhinoptilus africanus raffertyi Mearns, 1915 Rhinoptilus africanus traylori Irwin, 1963 Rhinoptilus cinctus balsaci (Érard, Hemery & Pasquet, 1993) Rhinoptilus cinctus cinctus (Heuglin, 1863) Rhinoptilus cinctus emini Zedlitz, 1914 Rhinoptilus cinctus mayaudi (Érard, Hemery & Pasquet, 1993) Rhinoptilus cinctus seebohmi Sharpe, 1893 Rissa tridactyla pollicaris Ridgway, 1884 Rissa tridactyla tridactyla (Linnaeus, 1758) Rynchops niger cinerascens Spix, 1825 Rynchops niger intercedens H. Saunders, 1895 Rynchops niger niger Linnaeus, 1758 Scolopax celebensis celebensis Riley, 1921 Scolopax celebensis heinrichi Stresemann, 1932 Stercorarius antarcticus antarcticus (R. Lesson, 1831) Stercorarius antarcticus hamiltoni (Hagen, 1952) Stercorarius antarcticus lonnbergi (Mathews, 1912) Stercorarius longicaudus longicaudus Vieillot, 1819 Stercorarius longicaudus pallescens Løppenthin, 1932 Sterna dougallii arideensis Mathews, 1912 Sterna dougallii bangsi Mathews, 1912 Sterna dougallii dougallii Montagu, 1813 Sterna dougallii gracilis Gould, 1845 Sterna dougallii korustes (Hume, 1874) Sterna hirundo hirundo Linnaeus, 1758 Sterna hirundo longipennis Nordmann, 1835 Sterna hirundo minussensis Sushkin, 1925 Sterna hirundo tibetana H. Saunders, 1876 Sterna sumatrana mathewsi Stresemann, 1914 Sterna sumatrana sumatrana Raffles, 1822 Sterna virgata mercuri Voisin, 1971 Sterna virgata virgata Cabanis, 1875 Sterna vittata bethunei Buller, 1896 Sterna vittata gaini Murphy, 1938 Sterna vittata georgiae Reichenow, 1904 Sterna vittata sanctipauli Gould, 1865 Sterna vittata tristanensis Murphy, 1938 Sterna vittata vittata J. F. Gmelin, 1789 Sternula albifrons albifrons (Pallas, 1764) Sternula albifrons guineae (Bannerman, 1931) Sternula albifrons sinensis (J. F. Gmelin, 1789) Sternula antillarum antillarum R. Lesson, 1847 Sternula antillarum athalassos (Burleigh & Lowery, 1942) Sternula antillarum browni (Mearns, 1916) Sternula nereis davisae Mathews & Iredale, 1913 Sternula nereis exsul Mathews, 1912 Sternula nereis nereis Gould, 1843 Synthliboramphus antiquus antiquus (J. F. Gmelin, 1789) Synthliboramphus antiquus microrhynchos Stepanyan, 1972 Thalasseus acuflavidus acuflavidus (S. Cabot, 1847) Thalasseus acuflavidus eurygnathus (H. Saunders, 1876) Thalasseus bengalensis bengalensis (R. Lesson, 1831) Thalasseus bengalensis emigratus (Neumann, 1934) Thalasseus bengalensis torresii Gould, 1843 Thalasseus bergii bergii (M. H. K. Lichtenstein, 1823) Thalasseus bergii cristatus (Stephens, 1826) Thalasseus bergii thalassinus (Stresemann, 1914) Thalasseus bergii velox (Cretzschmar, 1827) Thinocorus orbignyianus ingae Tschudi, 1843 Thinocorus orbignyianus orbignyianus I. Geoffroy Saint-Hilaire & R. Lesson, 1831 Thinocorus rumicivorus bolivianus Lowe, 1921 Thinocorus rumicivorus cuneicauda (Peale, 1848) Thinocorus rumicivorus rumicivorus Eschscholtz, 1829 Tringa semipalmata inornata (Brewster, 1887) Tringa semipalmata semipalmata (J. F. Gmelin, 1789) Tringa solitaria cinnamomea (Brewster, 1890) Tringa solitaria solitaria A. Wilson, 1813 Tringa totanus craggi Hale, 1971 Tringa totanus eurhina (Oberholser, 1900) Tringa totanus robusta (Schiøler, 1919) Tringa totanus terrignotae R. Meinertzhagen & A. Meinertzhagen, 1926 Tringa totanus totanus (Linnaeus, 1758) Tringa totanus ussuriensis Buturlin, 1934 Turnix maculosus beccarii Salvadori, 1875 Turnix maculosus floresianus Sutter, 1955 Turnix maculosus furvus Parkes, 1949 Turnix maculosus giluwensis Sims, 1954 Turnix maculosus horsbrughi C. Ingram, 1909 Turnix maculosus kinneari Neumann, 1939 Turnix maculosus maculosus (Temminck, 1815) Turnix maculosus mayri Sutter, 1955 Turnix maculosus melanotus (Gould, 1837) Turnix maculosus obiensis Sutter, 1955 Turnix maculosus salomonis Mayr, 1938 Turnix maculosus saturatus W. A. Forbes, 1882 Turnix maculosus savuensis Sutter, 1955 Turnix maculosus sumbanus Sutter, 1955 Turnix ocellatus benguetensis Parkes, 1968 Turnix ocellatus ocellatus (Scopoli, 1786) Turnix suscitator atrogularis (Eyton, 1839) Turnix suscitator bengalensis Blyth, 1852 Turnix suscitator blakistoni (Swinhoe, 1871) Turnix suscitator fasciatus (Temminck, 1815) Turnix suscitator haynaldi W. Blasius, 1888 Turnix suscitator leggei E. C. S. Baker, 1920 Turnix suscitator nigrescens Tweeddale, 1878 Turnix suscitator okinavensis A. R. Phillips, 1947 Turnix suscitator pallescens Robinson & E. C. S. Baker, 1928 Turnix suscitator plumbipes (Hodgson, 1837) Turnix suscitator powelli Guillemard, 1885 Turnix suscitator rostratus Swinhoe, 1865 Turnix suscitator rufilatus Wallace, 1865 Turnix suscitator suscitator (J. F. Gmelin, 1789) Turnix suscitator taigoor (Sykes, 1832) Turnix suscitator thai Deignan, 1946 Turnix sylvaticus bartelsorum Neumann, 1929 Turnix sylvaticus celestinoi McGregor, 1907 Turnix sylvaticus davidi Delacour & Jabouille, 1930 Turnix sylvaticus dussumier (Temminck, 1828) Turnix sylvaticus lepurana (A. Smith, 1836) Turnix sylvaticus nigrorum duPont, 1976 Turnix sylvaticus suluensis Mearns, 1905 Turnix sylvaticus sylvaticus (Desfontaines, 1789) Turnix sylvaticus whiteheadi Ogilvie-Grant, 1897 Turnix tanki blanfordii Blyth, 1863 Turnix tanki tanki Blyth, 1843 Turnix varius scintillans (Gould, 1845) Turnix varius varius (Latham, 1801) Uria aalge aalge (Pontoppidan, 1763) Uria aalge albionis Witherby, 1923 Uria aalge californica (H. Bryant, 1861) Uria aalge hyperborea Salomonsen, 1932 Uria aalge inornata Salomonsen, 1932 Uria lomvia arra (Pallas, 1811) Uria lomvia eleonorae Portenko, 1937 Uria lomvia heckeri Portenko, 1944 Uria lomvia lomvia (Linnaeus, 1758) Vanellus chilensis cayennensis (J. F. Gmelin, 1789) Vanellus chilensis chilensis (Molina, 1782) Vanellus chilensis fretensis (Brodkorb, 1934) Vanellus chilensis lampronotus (Wagler, 1827) Vanellus coronatus coronatus (Boddaert, 1783) Vanellus coronatus demissus (Friedmann, 1928) Vanellus coronatus xerophilus Clancey, 1960 Vanellus crassirostris crassirostris (Hartlaub, 1855) Vanellus crassirostris leucopterus Reichenow, 1889 Vanellus indicus aigneri (Laubmann, 1913) Vanellus indicus atronuchalis (Jerdon, 1864) Vanellus indicus indicus (Boddaert, 1783) Vanellus indicus lankae (Koelz, 1939) Vanellus melanopterus melanopterus (Cretzschmar, 1829) Vanellus melanopterus minor (Zedlitz, 1908) Vanellus miles miles (Boddaert, 1783) Vanellus miles novaehollandiae Stephens, 1819 Vanellus senegallus lateralis A. Smith, 1839 Vanellus senegallus senegallus (Linnaeus, 1766) Vanellus tectus latifrons (Reichenow, 1881) Vanellus tectus tectus (Boddaert, 1783)
Evoluciona istorija
Charadriiformes je stara grupa što potvrđuju fosilni nalazi. Većina pronađenih fosila, datiranih na period oko kreda -paleogen masovnog izumiranja, podsećaju na ptice ove grupe. Kod mnogih se ovakva sličnost može pripisati evolutivnoj konvergenciji . Uzorak VI 9901 (López de Bertodano Formation , Late Cretaceous of Vega Island , Antarctica) je verovatno izvorni oblik ove grupe i jako podseća na ćurlikovce.[ 5] eocena -oligocena , grubo pre oko 35-30 miliona godina. Nerešen status imaju sledeći fosilni nalazi:
"Morsoravis " (Kasni paleocen/Rani eocen iz Jutlanda, Danska ) - a nomen nudum Jiliniornis Kina ) - charadriid?Boutersemia Belgija ) - glareolid?Turnipax Elorius Francuska )"Larus" desnoyersii (Rani miocen iz SI Francuske) - larid? stercorarid?"Larus" pristinus (Rani miocen iz Willow Creek, SAD) - larid?Charadriiformes gen. et sp. indet. (rani/Srdnji miocen iz Otagoa, Novi Zeland ) - charadriid? scolopacid?[ 6]
Charadriiformes gen. et sp. indet. (rani/Srdnji miocen iz Otagoa, Novi Zeland ) - charadriid? scolopacid?[ 7]
Charadriiformes gen. et sp. indet. (rani/Srdnji miocen iz Otagoa, Novi Zeland ) - larid?[ 8]
Charadriiformes gen. et sp. indet. (Srednji miocen iz Mátraszõlõs, Mađarska [ 9]
"Totanus" teruelensis (Kasni miocen iz Los Mansuetos, Španija ) - scolopacid? larid?"Prelazne šljukarice" ("Graculavidae ") su generalno mezozoički taksoni , za koje se prethodno smatralo da su bili zajednički preci svih recentnih šljukarica, plovuša i flamingosa .
Ove ptice zahtevaju različite roditeljske strategije u odgajanju mladunaca, mnoog više nego što se sreće u ostalim redovima ptica. One su zbog toga odličan model za praćenje evolucije roditeljstva kod ptica (Thomas et al. 2007). Prvi ptičiji roditeljski sistem je verovatno uključivao samo ženku u odgajanju mladunaca (Tullberg et al. 2002). Šljukarice su verovatno evoluirale od pretka koji je imao biparentalni roditeljski sistem, dok su vrste iz kladusa šljukolikih šljuka (Scolopacidae) evoluirale od mužjačkog roditeljskog sistema. Ovakve transicije su se odvijale iz nekoliko razloga. Gnezdeća gustina zavisi od mužjakovog ulaganja u potomke. Ukoliko je mužjak uključen u roditeljsko odgajanje mladunaca, gnezdeća gustina je niža, kod isključivo ženski roditeljski sistemi imaju veću gnezdilišnu gustinu (Owens 2005).
Reference
^ „Правилник о проглашењу и заштити строго заштићених и заштићених дивљих врста биљака, животиња и гљива - Прилог VIII Заштићене дивље врсте на територији Републике Србије” . pravno-informacioni-sistem.rs. Архивирано из оригинала 20. 02. 2020. г. Приступљено 28. 04. 2020 . ^ Fain & Houde (2004)
^ Ericson et al. (2003), Paton et al. (2003), Thomas et al. (2004a,b), van Tuinen et al. (2004), Paton & Baker (2006)
^ а б John, Boyd. „Charadriiformes” . jboyd.net (на језику: енглески). Приступљено 16. 07. 2017 . ^ Case, J. A. and C. P. Tambussi. 1999. Maastrichtian record of neornithine birds in Antarctica: comments on a Late Cretaceous radiation
^ Proximal right humerus (Museum of New Zealand S42416) and proximal left carpometacarpi (MNZ S42415, S42435) of a bird the size of a red-necked stint: Worthy et al. (2007)
^ Several wing and thorax bones of a bird the size of a double-banded plover : Worthy et al. (2007)
^ Premaxillae (Museum of New Zealand S42681, S42736) and proximal right scapula (MNZ S41058) of a bird apparently similar to the black-billed gull but almost the size of a kelp gull: Worthy et al. (2007)
^ Gál et al. (1998-99)
Literatura
Bourdon, Estelle (2006): L'avifaune du Paléogène des phosphates du Maroc et du Togo: diversité, systématique et apports à la connaissance de la diversification des oiseaux modernes (Neornithes) ["Paleogene avifauna of phosphates of Morocco and Togo: diversity, systematics and contributions to the knowledge of the diversification of the Neornithes"]. Doctoral thesis, Muséum national d'histoire naturelle [in French]. HTML abstract
Ericson, Per G.P.; Envall, I.; Irestedt, M. & Norman, J.A. . Aves: Charadriiformes. 2003. BMC Evol. Biol. 3 . „Inter-familial relationships of the shorebirds”. PMID 12875664 . doi :10.1186/1471-2148-3-16 PDF fulltext
Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). „Parallel radiations in the primary clades of birds”. Evolution . 58 (11): 2558—2573. Bibcode :2004Evolu..58.2558F . PMID 15612298 . doi :10.1554/04-235 . PDF fulltext Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–99). „Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Middle Miocene fossils from the sections at the Rákóczi chapel at Mátraszőlős. Locality Mátraszõlõs I.]”. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33—78. PDF fulltext
Klug, H., M. B. Bonsall, and S.H Alonzo. 2013. Klug, H.; Bonsall, M. B.; Alonzo, S. H. (2013). „Sex differences in life history drive evolutionary transitions among maternal, paternal, and bi-parental care” . Ecology and Evolution . 3 (4): 792—806. Bibcode :2013EcoEv...3..792K . PMC 3631395 PMID 23610625 . doi :10.1002/ece3.494 .
Liker, A., R. P. Freckleton, and T. Székely. 2013. Liker, A.; Freckleton, R. P.; Székely, T. (2013). „The evolution of sex roles in birds is related to adult sex ratio”. Nature Communications . 4 : 1587. Bibcode :2013NatCo...4.1587L . PMID 23481395 . doi :10.1038/ncomms2600 .
Owens, I.P. 2002. Male–only care and classical polyandry in birds: phylogeny, ecology and sex differences in remating opportunities. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 357 283—293.
Paton, Tara A.; Baker, Allan J. (2006). „Sequences from 14 mitochondrial genes provide a well-supported phylogeny of the Charadriiform birds congruent with the nuclear RAG-1 tree”. Molecular Phylogenetics and Evolution . 39 (3): 657—667. Bibcode :2006MolPE..39..657P . PMID 16531074 . doi :10.1016/j.ympev.2006.01.011 . Paton, Tara A.; Baker, Allan J.; Groth, Jeff G.; Barrowclough, George F. (2003). „RAG-1 sequences resolve phylogenetic relationships within charadriiform birds”. Molecular Phylogenetics and Evolution . 29 (2): 268—278. Bibcode :2003MolPE..29..268P . PMID 13678682 . doi :10.1016/S1055-7903(03)00098-8 . Székely, T and J.D. Reynolds. 1995. Evolutionary transitions in parental care in shorebirds. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 262 57—64.
Thomas, G. H., T. Székely and J.D. Reynolds. „Sexual conflict and the evolution of breeding systems in shorebirds”. Advances in the Study of Behavior . 37 : 279—342. 2007.
Thomas, G. H.; Wills, M. A.; Székely, T. (2004). „Phylogeny of shorebirds, gulls, and alcids”. Molecular Phylogenetics and Evolution . 30 (3): 516—526. PMID 15012936 . doi :10.1016/S1055-7903(03)00222-7 . Tullberg, B. S., M. Ah–King and H. Temrin. 2002. Phylogenetic reconstruction of parental–care systems in the ancestors of birds. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 357 251—257.
Van Tuinen, Marcel; Waterhouse, David; j. Dyke, Gareth (2004). „Avian molecular systematics on the rebound: a fresh look at modern shorebird phylogenetic relationships”. J. Avian Biol. 35 (3): 191—194. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03362.x . PDF fulltext Worthy, T. H.; Tennyson, A. J. D.; Jones, C.; McNamara, J. A.; Douglas, B. J. (2007). „Miocene waterfowl and other birds from central Otago, New Zealand”. Journal of Systematic Palaeontology . 5 (1): 1—39. Bibcode :2007JSPal...5....1W . doi :10.1017/S1477201906001957 .
Викиврсте имају више информација о чланку
Šljukarice .
