4-வினைல்வளையயெக்சீன்

4-வினைல்வளையயெக்சீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 4-எத்தீனைல்வளையயெக்சு-1-ஈன்
	வேறு பெயர்கள் பியூட்டாடையீன் இருபடி; 4-எத்தீனைல்வளையயெக்சீன்; 1-வினைல்-3-வளையயெக்சீன்; 4-வினைல்-1-வளையயெக்சீன்;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	100-40-3
ChEBI	CHEBI:82377
ChEMBL	ChEMBL1330194
ChemSpider	7218
EC number	202-848-9
	InChI InChI=1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2 ; Key: BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2; Key: BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYAZ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C19310
பப்கெம்	7499
வே.ந.வி.ப எண்	GW6650000
	SMILES C=CC1C\C=C/CC1;
UNII	212JQJ15PS
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H12
வாய்ப்பாட்டு எடை	108.18 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.8299 கி/செ.மீ3 20°செல்சியசு வெப்பநிலையில்
உருகுநிலை	−108.9 °C (−164.0 °F; 164.2 K)
கொதிநிலை	128.9 °C (264.0 °F; 402.0 K)
நீரில் கரைதிறன்	0.05 கி/லி
கரைதிறன்	பென்சீன், டை எத்தில் ஈதர், பெட்ரோலியம் ஈதர் ஆகியவற்றில் கரையும்
ஆவியமுக்கம்	2 பாசுக்கல் (அலகு)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.4639 (20 °செல்சியசு)
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	Oxford University
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H351
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Autoignition; temperature	269 °C (516 °F; 542 K)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	2563 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, எலி)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4-வினைல்வளையயெக்சீன் (4-Vinylcyclohexene) என்பது C₈H₁₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதன் கட்டமைப்பில் வளையயெக்சீன் வளையத்தின் 4-நிலையுடன் வினைல் குழு இணைக்கப்பட்டிருக்கும். இது நிறமற்ற ஒரு திரவமாகும். தோற்றுரு கவியா சமச்சீர் என்றாலும் இது முக்கியமாக நடுநிலைச் சேர்மமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. 4-வினைல்வளையயெக்சீன் சேர்மம், வினைல்வளையயெக்சீன் ஈராக்சைடு தயாரிப்பதற்கான ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.^[4]

தயாரிப்பு

இது டையீல்சு-ஆல்டர் வினையில் பியூட்டா-1,3-டையீனின் இருபடியாதல் வினை மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[5]^[4] 1.3 - 100 மெகாபாசுக்கல் அழுத்தத்தில் 110 - 425 ° செல்சியசு வெப்பநிலையில் ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில் இவ்வினை நடத்தப்படுகிறது. சிலிக்கான் கார்பைடு மற்றும் தாமிரம் அல்லது குரோமியம் உப்புகளின் கலவையானது இவ்வினையில் வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. 1,5-வளைய ஆக்டாடையீன் இங்கு ஒரு போட்டி தயாரிப்பாகும்.

பாதுகாப்பு

மனிதர்களுக்கு புற்று நோயைக் கொடுக்கும் ஒரு வேதிச் சேர்மமாக இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 8–111. ISBN 0-8493-0594-2.
↑ "Safety (MSDS) data for 4-vinylcyclohexene". Oxford University. Archived from the original on 2010-12-31. Retrieved 2009-04-19.
↑ ^3.0 ^3.1 "4-Vinylcyclohexene" (PDF). IARC. Retrieved 2009-04-19.
↑ ^4.0 ^4.1 Schiffer, Thomas; Oenbrink, Georg (2005), "Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a08_205.pub2
↑ Wittcoff, Harold; Reuben, B. G.; Plotkin, Jeffrey S. (1998). Industrial Organic Chemicals (2 ed.). Wiley-Interscience. pp. 236–7. ISBN 978-0-471-44385-8. Retrieved 2009-04-19.

[hand-1] Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 8–111. ISBN 0-8493-0594-2.

[ox-2] "Safety (MSDS) data for 4-vinylcyclohexene". Oxford University. Archived from the original on 2010-12-31. Retrieved 2009-04-19.

[iarc-3] 3.0 ^3.1 "4-Vinylcyclohexene" (PDF). IARC. Retrieved 2009-04-19.

[thomas-4] 4.0 ^4.1 Schiffer, Thomas; Oenbrink, Georg (2005), "Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a08_205.pub2

[ioc-5] Wittcoff, Harold; Reuben, B. G.; Plotkin, Jeffrey S. (1998). Industrial Organic Chemicals (2 ed.). Wiley-Interscience. pp. 236–7. ISBN 978-0-471-44385-8. Retrieved 2009-04-19.

[1]

[2]

[4]

[5]

[3]

4-வினைல்வளையயெக்சீன்

தயாரிப்பு

பாதுகாப்பு

மேற்கோள்கள்

Portal di Ensiklopedia Dunia