坦度螺酮

坦度螺酮
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Sediel
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	Oral
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物半衰期	2-3 hours (3-5 hours for active metabolite, pyrimidinylpiperazine)
排泄途徑	Urine (70%; 0.1% as unchanged drug)
识别信息
	IUPAC命名法 (1R,2R,6S,7S)-44-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione; ;
PubChem CID	91273;
IUPHAR/BPS	55;
ChemSpider	82421 ;
UNII	190230I669;
ChEMBL	ChEMBL274047 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6048836 ;
ECHA InfoCard	100.210.461
化学信息
化学式	C21H29N5O2
摩尔质量	383.487 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C1N(C(=O)[C@H]3[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H]3C2)CCCCN5CCN(c4ncccn4)CC5;
	InChI InChI=1S/C21H29N5O2/c27-19-17-15-4-5-16(14-15)18(17)20(28)26(19)9-2-1-8-24-10-12-25(13-11-24)21-22-6-3-7-23-21/h3,6-7,15-18H,1-2,4-5,8-14H2/t15-,16+,17+,18- ; Key:CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N ;

坦度螺酮（英語：Tandospirone），是一款在中國與日本經常被用作為抗焦虑药與抗抑鬱藥的藥物。坦度螺酮為氮哌酮，哌嗪一員，化學結構上與丁螺環酮相似。

1. 药理作用

坦度螺酮主要通过选择性作用于脑内的5-羟色胺1A（5-HT1A）受体来发挥其抗焦虑效果它主要作用于情感中枢，如海马和杏仁核，通过调节5-HT的释放和受体活性来减轻焦虑症状，而不影响其他神经递质系统，因此具有较少的镇静和肌肉松弛副作用^[1]

2.适应症^[2]

适应症神经症所致的焦虑状态：如广泛性焦虑症、躯体疾病伴发的焦虑状态：如原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴随的焦虑症状。

^ 《国家基本药物处方集-化学药品和生物制品》. 北京: 人民卫生出版社. 2019: 第六章治疗精神障碍药_(三)抗焦虑药_135.坦度螺酮 Tandospirone. ISBN 978-7-11-728501-8.
^ 《国家基本药物处方集-化学药品和生物制品》. 北京: 人民卫生出版社. 2019: 第六章治疗精神障碍药_(三)抗焦虑药_135.坦度螺酮 Tandospirone. ISBN 978-7-11-728501-8.