3-甲氧基苯環己哌啶 （別稱3-甲氧基苯環利定 ，簡稱：3-MeO-PCP 苯環己哌啶 （苯環利定）相關的芳基環己胺 類解離型 致幻剂 ，現作為狡詐家藥物 可網上出售[ 1] [ 2] [ 3] N -甲基-D-天門冬胺酸受體拮抗劑σ1 受體 血清素轉運體 產生化學反應[ 2] [ 3] 鴉片 活性，亦不具備多巴胺再攝取抑制劑 的特性[ 1] [ 2] [ 3]
3-甲氧基苯環己哌啶在N -甲基-D-天門冬胺酸受體地佐環平 i 值為20 nM，在血清素轉運體的作用下的Ki 值為216 nM，而在σ1 受體 i 值則為42 nM[ 3] [ 2] 去甲腎上腺素轉運體 、多巴胺轉運體 、σ2 受體 i >10,000 nM）三者有化學反應[ 2] 3-羥基苯環己哌啶 在結構上相似，而該結構在在芳基環己胺中均與μ-鴉片受體 N -甲基-D-天門冬胺酸受體兩者具備高親和性 ，因此最初普遍預期3-甲氧基苯環己哌啶將具備鴉片類藥物 活性[ 1] [ 4] 配體結合分析 δ-鴉片受體 κ-鴉片受體 鴉片受體 產生化學反應[ 2] [ 1]
3-甲氧基苯環己哌啶在與N -甲基-D-天門冬胺酸受體結合時比苯環己哌啶具備更高的親和性。此外，3-甲氧基苯環己哌啶在苯環己哌啶的三種茴香基異構體中具備最高的親和性，而2-甲氧基苯環己哌啶（2-MeO-PCP）和4-甲氧基苯環己哌啶 兩者則分別次之。[ 2] [ 3]
3-甲氧基苯環己哌啶可由环己酮 和哌啶 为原料反应得到。环己酮、哌啶和1,2,3-三唑 在甲苯中反应，得到相应的三唑環己哌啶中间体；中间体和3-甲氧基苯基溴化镁或3-甲氧基苯基锂在−78°C的四氢呋喃 中反应，三唑基被取代，得到3-甲氧基苯環己哌啶；如3-甲氧基苯環己哌啶再和三溴化硼 反应，脱去甲基，則可得到3-羥基苯環己哌啶[ 5] [ 6]
3-甲氧基苯環己哌啶於1979年首次進行合成，以用作研究苯環己哌啶衍生物 的构效关系 。然而，3-甲氧基苯環己哌啶對人類的影響在1999年方由化名約翰·Q·必格（John Q. Beagle 效价强度 亦相當。3-甲氧基苯環己哌啶，於2011年開放作研究化學品之用，而此前解離性較低的4-甲氧基苯環己哌啶已開放作研究化學品之用。[ 7]
2012年10月18日，英国 藥物濫用顧問局 1971年濫用藥物法令 第二級管制藥品 [ 8] [ 3]
多年來，加拿大的《受管制藥物與物質法令 》將所有苯環己哌啶的類似物、衍生物、鹽類及其他產物與鴉片類藥物、可卡因與其他熱門非法精神藥物一同列入第一級管制藥品。因此，縱使第一級管制藥品列表並未明文列入3-甲氧基苯環己哌啶，其已因而被該法令自動禁止使用，而該法令僅特別將苯環己哌啶與氯胺酮明文列入。[ 9]
瑞典的公共衛生機構於2014年11月10日建議將3-甲氧基苯環己哌啶歸類為有害物質[ 10] [ 11]
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迷幻药物 5-HT2A R 激動劑
麦角酰胺类 苯乙胺衍生物
哌嗪 色胺
1-甲基-5-甲氧基二异丙基色胺 2,N,N-三甲基色胺 4,5-DHP-AMT 4,5-DHP-DMT 4-AcO-DALT 4-AcO-DET 4-AcO-DiPT 4-AcO-DMT 4-Acetoxy-DPT 4-AcO-MiPT 4-HO-5-MeO-DMT 4-羟基-N,N-二丁基色胺 4-羟基-N,N-二丙基色胺 4-羟基-N-甲基-N-乙基色胺 4-HO-MPMI 4-羟基-N-甲基-N-丙基色胺 4,N,N-三甲基色胺 4-PrO-DMT 5,6-diBr-DMT 5-AcO-DMT 5-溴-N,N-二甲基色胺 5-Me-MIPT 5-MeO-2,N ,N -TMT 5-MeO-4,N ,N -TMT 5-MeO-α,N,N-TMT 5-MeO-α-ET 5-MeO-α-MT 5-MeO-DALT 5-MeO-DET 5-甲氧基二异丙基色胺 5-甲氧基二甲基色胺 5-MeO-DPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-MET 5-MeO-MiPT 5-MeO-MPMI 5,N,N-TMT 7,N,N-三甲基色胺 α-ET α-MT α,N,N-三甲基色胺 Aeruginascin Baeocystin 蟾毒色胺 DALT DBT DCPT DET DIPT DMT DPT EiPT 4-羟二乙基色胺 4-磷酸二乙基色胺 4-羟二异丙基色胺 MET Miprocin MiPT Norbaeocystin PiPT 脱磷酸裸盖菇素 裸盖菇素 其它藥物
解离性药物 NMDAR 拮抗劑
致谵妄药 mAChR 拮抗劑 其它相關藥物
