Миристинска киселина[ 1]
Претпочитано име по
МСЧПХ :
Тетрадеканоинска киселина
Назнаки
544-63-8 Ок
ChEBI
CHEBI:28875 Н
ChEMBL
ChEMBL111077 Н
ChemSpider
10539 Н
EC-број
208-875-2
InChI=1S/C14H28O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(15)16/h2-13H2,1H3,(H,15,16)
Н Клуч: TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N
Н InChI=1/C14H28O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(15)16/h2-13H2,1H3,(H,15,16) Клуч: TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYAZ
IUPHAR/BPS
2806
3Д-модел (Jmol )
Слика
PubChem
11005
RTECS-бр.
QH4375000
UNII
0I3V7S25AW Н
Својства
Хемиска формула
Моларна маса
0 g mol−1
Изглед
colorless or white solid
Густина
1,03 г/см3 (−3 °C)[ 2] 0,99 г/см3 (24 °C)[ 3] 0,8622 г/см3 (54 °C)[ 4]
Точка на топење
Точка на вриење
13 мг/л (0 °C) 20 мг/л (20 °C) 24 мг/л (30 °C) 33 мг/л (60 °C)[ 5]
Растворливост
растворлив во алкохол , ацетати , C6 H6 , халоалкани , фенили , нитросоединенија [ 5]
Растворливост во acetone
2,75 г/100 г (0 °C) 15,9 г/100 г (20 °C) 42,5 г/100 г (30 °C) 149 г/100 г (40 °C)[ 5]
Растворливост во benzene
6,95 г/100 г (10 °C) 29,2 г/100 г (20 °C) 87,4 г/100 г (30 °C) 1,29 кг/100 г (50 °C)[ 5]
Растворливост во methanol
2,8 г/100 г (0 °C) 17,3 г/100 г (20 °C) 75 г/100 г (30 °C) 2,67 кг/100 г (50 °C)[ 5]
Растворливост во ethyl acetate
3,4 г/100 г (0 °C) 15,3 г/100 г (20 °C) 44,7 г/100 г (30 °C) 1,35 кг/100 г (40 °C)[ 5]
Растворливост во toluene
0,6 г/100 г (−10 °C) 3,2 г/100 г (0 °C) 30,4 г/100 г (20 °C) 1,35 кг/100 г (50 °C)[ 5]
log P
6.1[ 4]
Парен притисок
0,01 kPa (118 °C) 0.27 kPa (160 °C)[ 6] 1 kPa (186 °C)[ 4]
-176·10−6 см3 /mol
Топлинска спроводливост
0,159 W/m·K (70 °C) 0,151 W/m·K (100 °C) 0,138 W/m·K (160 °C)[ 7]
Показател на прекршување (n D )
1,4723 (70 °C)[ 4]
Вискозност
7,2161 cP (60 °C) 3,2173 cP (100 °C) 0,8525 cP (200 °C) 0,3164 cP (300 °C)[ 8]
Структура
Кристална структура
моноклински (−3 °C)[ 2]
P21 /c[ 2]
Термохемија
Ст. енталпија на образување Δf H o 298
−833.5 kJ/mol[ 4] [ 6]
Ст. енталпија на согорување Δc H o 298
8675.9 kJ/mol[ 6]
Специфичен топлински капацитет , C
432.01 J/mol·K[ 4] [ 6]
Опасност
GHS -ознаки :
Пиктограми
[ 9]
Сигнални зборови
Предупредување
Изјави за опасност
H315 [ 9]
NFPA 704
Температура на запалување
> 110 °C (230 °F; 383 K)[ 10]
Смртоносна доза или концентрација:
>10 г/кг (стаорци, усно)[ 10]
Дополнителни податоци
Ок (што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи
Миристинска киселина (име по МСЧПХ : тетрадеканоинска киселина ) — заситена масна киселина со молекулска формула CH3 (CH2 )12 COOH. Нејзините соли и естри се нарекуваат миристати или тетрадеканоати. Наречена е по научното име на морското оревче (Myristica fragrans ), од кое за првпат е изолирана во 1841 г. од Лајон Плејфер.[ 11]
Застапеност
Плодот на морското оревче содржи миристинска киселина
Путерот од морското оревче содржи 75 % тримиристин , триглицеридот на миристинската киселина. Освен морското оревче, миристинската киселина се среќава во палмојаткиното масло , кокосовото масло , млечната маст , 8–14 % од кравјото млеко и 8,6 % од мајчиното млеко , но исто така и како важна составница во многу животински масти. Се среќава и во спермацетот , кристализираното масло од китот кашалот . Присутен е и во ризомите на перуниката , вклучувајќи го перуникиниот корен.[ 12] [ 13]
Хемиско поведение
Миристинската киселина има дејство на липидна котва во биомембраните .[ 14]
Редукцијата на миристинската киселина дава миристил алдехид и миристил алкохол.
Здравствени ефекти
Внесувањето на оваа киселина го покачува малогустинскиот липобелковински холестерол.[ 15] [ 16]
Наводи
↑ Merck Index , XI издание, 6246
↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Bond, Andrew D. (2003). „On the crystal structures and melting point alternation of the n-alkyl carboxylic acids“ (PDF) . RSC.org . Royal Society of Chemistry. Посетено на 17 јуни 2014 .
↑ 3,0 3,1 G., Chuah T.; D., Rozanna; A., Salmiah; Y., Thomas Choong S.; M., Sa'ari (2006). „Fatty Acids used as Phase Change Materials (PCMs) for Thermal Energy Storage in Building Material Applications“ (PDF) . University Putra Malaysia. Архивирано од изворникот (PDF) на 2014-11-03. Посетено на 17 јуни 2014 .
↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 Lide, David R., уред. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90. изд.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0 .
↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 Seidell, Atherton; Linke, William F. (1940). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (3. изд.). New York: D. Van Nostrand Company. стр. 762–763.
↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Tetradecanoic acid in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook , NIST Standard Reference Database Number 69 , National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)
↑ Vargaftik, Natan B.; и др. (1993). Handbook of Thermal Conductivity of Liquids and Gases (илустрирано. изд.). CRC Press. стр. 305. ISBN 978-0-8493-9345-7 .
↑ Yaws, Carl L. (2009). Transport Properties of Chemicals and Hydrocarbons . New York: William Andrew Inc. стр. 177. ISBN 978-0-8155-2039-9 .
↑ 9,0 9,1 Sigma-Aldrich Co., Myristic acid .
↑ 10,0 10,1 10,2 „Myristic Acid“ . ChemicalLand21.com . AroKor Holdings Inc. Посетено на 17 јуни 2014 .
↑ Playfair, Lyon (2009). „XX. On a new fat acid in the butter of nutmegs“ . Philosophical Magazine . Series 3. 18 (115): 102–113. doi :10.1080/14786444108650255 . ISSN 1941-5966 .
↑ Council of Europe, August 2007 Natural Sources of Flavourings, Volume 2 , p. 103, при Гугл книги
↑ John Charles Sawer Odorographia a natural history of raw materials and drugs used in the perfume industry intended to serve growers, manufacturers and consumers , p. 108, при Гугл книги
↑ Cox, David L. Nelson, Michael M. (2005). Lehninger principles of biochemistry (4. изд.). New York: W.H. Freeman. ISBN 978-0716743392 .
↑ Mensink, Ronald P. (2016). „Effects of saturated fatty acids on serum lipids and lipoproteins: a systematic review and regression analysis“ (PDF) . World Health Organization .
↑ Schwingshackl L, Bogensberger B, Benčič A, Knüppel S, Boeing H, Hoffmann G. (2018). „Effects of oils and solid fats on blood lipids: a systematic review and network meta-analysis“ . J Lipid Res . 59 (9): 1771–1782. doi :10.1194/jlr.P085522 . PMID 30006369 . CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link )
Надворешни врски