Тенапанор Клинички податоци Заштитени имиња Ibsrela, Xphozah, others Други имиња Tenapanor hydrochloride AHFS /Drugs.com monograph License data
Начин на By mouth Drug class NHE3 inhibitors ATC код Законска регулација Режим на издавање
Фармакокинетички податоциИдентификатори
N,N'-(10,17,-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyl)bis([(4S)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl]benzenesulfonamide)
CAS Number PubChem CID DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEMBL CompTox Dashboard (EPA ) ECHA InfoCard 100.243.471 Хемиски и физички особини Формула C 50 H 66 Cl 4 N 8 O 10 S 2 Моларна маса 1.145,04 g·mol−1 3D модел (JSmol )
CN1C[C@H](C2=C(C1)C(=CC(=C2)Cl)Cl)C3=CC(=CC=C3)S(=O)(=O)NCCOCCOCCNC(=O)NCCCCNC(=O)NCCOCCOCCNS(=O)(=O)C4=CC=CC(=C4)[C@@H]5CN(CC6=C5C=C(C=C6Cl)Cl)C
InChI=1S/C50H66Cl4N8O10S2/c1-61-31-43(41-27-37(51)29-47(53)45(41)33-61)35-7-5-9-39(25-35)73(65,66)59-15-19-71-23-21-69-17-13-57-49(63)55-11-3-4-12-56-50(64)58-14-18-70-22-24-72-20-16-60-74(67,68)40-10-6-8-36(26-40)44-32-62(2)34-46-42(44)28-38(52)30-48(46)54/h5-10,25-30,43-44,59-60H,3-4,11-24,31-34H2,1-2H3,(H2,55,57,63)(H2,56,58,64)/t43-,44-/m0/s1
Key:DNHPDWGIXIMXSA-CXNSMIOJSA-N
Тенапанор е лек кој се користи кај возрасни во третманот на синдром на иритабилни црева со констипација .[ 3] [ 5] [ 3] хронична бубрежна болест .[ 4] [ 4]
Тенапанор е лек развиен од Ardelyx , кој делува како инхибитор на натриум-протонскиот разменувач NHE3 . Овој антипортер протеин го има во бубрезите и цревата, и го регулира нивото на натриум апсорбиран и секретиран од телото. Кога се администрира орално, тенапанор селективно ја инхибира апсорпцијата на натриум во цревата, а со тоа го намалува и нивото на натриум во организмот.[ 6] хипертензија , кои се влошуваат при внес на големи количества на натриум со исхраната.[ 7]
Бил одобрен за медицинска употреба во САД во септември.[ 3] [ 8] [ 5] [ 9] Администрација за храна и лекови (FDA) го смета за прв во класата лек .[ 10] хиперфосфатемија .[ 11]
↑ „Summary Basis of Decision (SBD) for Ibsrela“ . Health Canada . 23 октомври 2014. Архивирано од изворникот 30 мај 2022. Посетено на 29 мај 2022 .↑ „Regulatory Decision Summary - Ibsrela“ . Health Canada . 23 октомври 2014. Архивирано од изворникот 13 ноември 2021. Посетено на 4 јуни 2022 .↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 „Ibsrela- tenapanor hydrochloride tablet“ . DailyMed . 14 април 2022. Архивирано од изворникот 19 октомври 2023. Посетено на 19 октомври 2023 .↑ 4,0 4,1 4,2 „Xphozah 10 MG- tenapanor tablet, film coated; Xphozah 20 MG- tenapanor tablet, film coated; Xphozah 30 MG- tenapanor tablet, film coated“ . DailyMed . 17 октомври 2023. Посетено на 10 ноември 2023 .↑ 5,0 5,1 „Drug Trials Snapshots: Ibsrela“ . U.S. Food and Drug Administration (FDA) . 27 септември 2019. Архивирано од изворникот 19 ноември 2019. Посетено на 18 ноември 2019 .Оваа статија содржи текст од овој извор, кој е во јавна сопственост . ↑ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D (2014). „Intestinal inhibition of the na+/h+ exchanger 3 prevents cardiorenal damage in rats and inhibits na+ uptake in humans“. Sci Transl Med . 6 (227): 227ra36. doi :10.1126/scitranslmed.3007790 . PMID 24622516 . S2CID 10741924 . ↑ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D (март 2014). „Intestinal inhibition of the Na+/H+ exchanger 3 prevents cardiorenal damage in rats and inhibits Na+ uptake in humans“. Sci Transl Med . 6 (227): 227ra36. doi :10.1126/scitranslmed.3007790 . PMID 24622516 . S2CID 10741924 . ↑ „Ibsrela (tenapanor) FDA Approval History“ . Drugs.com . 12 септември 2019. Архивирано од изворникот 28 ноември 2020. Посетено на 19 ноември 2019 .↑ „Drug Approval Package: Ibsrela“ . U.S. Food and Drug Administration (FDA) . 19 ноември 2019. Архивирано од изворникот 19 ноември 2019. Посетено на 18 ноември 2019 .↑ „New Drug Therapy Approvals 2019“ . U.S. Food and Drug Administration (FDA) . 31 декември 2019. Архивирано од изворникот 16 септември 2020. Посетено на 15 септември 2020 .↑ „US FDA approves Ardelyx's kidney disease-related drug“ . Reuters . 18 октомври 2023. Архивирано од изворникот 24 октомври 2023. Посетено на 24 октомври 2023 .
