Хаплогрупата Е-М96 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Таа е една од двете главни гранки на постарата и прадедовска хаплогрупа DE, другата главна гранка е хаплогрупата Д. Кладот E-M96 е поделена на две главни поткладови: почестата E-P147 и поретко E-M75.
Потекло
Underhill (2001) предложи дека хаплогрупата Е можеби се појавила во Источна Африка.[10] Некои автори како Чандрасекар (2007), го прифаќаат претходниот став на Хамер (1997) дека Хаплогрупата Е можеби потекнува од Западна Азија,[11] со оглед на тоа:
E е клад на хаплогрупата DE, а другиот голем клад, хаплогрупата D, е ексклузивно распространета во Азија.
DE е клад во рамките на M168 со другите две главни клад, C и F, кои се сметаат за веќе евроазиско потекло.
Сепак, се смета дека неколку откритија направени од написите на Хамер го прават помалку веројатно азиското потекло:
Ундерхил и Кивислид (2007) покажаа дека C и F имаат заеднички предок што значи дека DE има само еден брат или сестра кој не е Африканец.[12]
DE* се наоѓа и во Азија и во Африка, што значи дека не само еден, туку неколку браќа и сестри на Д се наоѓаат во Азија и Африка.
Карафет (2008), во кој Хамер е коавтор, значително ги преуреди временските проценки што водат до „нови толкувања за географското потекло на древните поткладови“.[13] Меѓу другото, овој напис предложи многу постара возраст за хаплогрупата E-M96 отколку што се сметаше претходно, давајќи ѝ слична возраст на Хаплогрупата D и самата DE, што значи дека повеќе не постои силна причина да се гледа како гранка на DE што мора да се случило долго откако DE настанала и влегла во Азија.[13]
Кол и сор. (2009) претпоставуваше западноафриканско потекло за хаплогрупата Е, наведувајќи: „Од 20-те главни хаплогрупи во дрвото на хромозомската хаплогрупа Y, само 5 беа откриени во анализираната амхарско население во Етиопија. Хаплогрупата А е во близина на корените на дрвото и се наоѓа само кај мажите на африканскиот континент. Главната откриена хаплогрупа беше Е. Хаплогрупата Е го има своето потекло во Западна Африка. Поради ипреселбата, хаплогрупата А, која првично доминираше во Етиопија, е делумно заменета.
Во 2015 година, Позник&Ундерхил тврди дека хаплогрупата Е се појавила надвор од Африка, тврдејќи дека, „Овој модел на географска сегрегација во рамките на КТ кладот бара само една континентална размена на хаплогрупа (Е до Африка), наместо три (D, C и F надвор од Африка). ова наводно враќање во Африка, помеѓу појавата на хаплогрупата Е и нејзината диференцијација во Африка за 58 ка, е во согласност со предлозите, засновани на податоци од не-Y хромозомот, за изобилен проток на гени помеѓу Африка и Арабија 50-80 ка.
Во 2015 година, Тробета и сор. предложи источноафриканско потекло за хаплогрупата Е, наведувајќи: „нашата филогеографска анализа, базирана на илјадници примероци ширум светот, сугерира дека зрачењето на хаплогрупата Е започнало околу 58 ка, некаде во суб-сахарска Африка, со поголема задна веројатност (0,73) за источноафриканско потекло“.[6]
Кабрера и сор. (2018) хипотезира евроазиски центар на потекло и распространување за хаплогрупата Е врз основа на сличната возраст на матичната хаплогрупа DE на кладот и хаплогрупата mtDNA L3. Според оваа хипотеза, по првичната преселба надвор од Африка на раните анатомски современи луѓе околу 125 ка, хаплогрупата DE се разновила околу Хималаите и во или западно од Тибет, по што се предлага мажите кои носат е-преноси да мигрираат назад. од местото на потекло на татковската хаплогрупа во Евроазија околу 70 ка заедно со жените кои ја носат мајчината хаплогрупа L3, за која студијата исто така претпоставува дека потекнува од Евроазија, во Африка. Овие нови евроазиски лоза потоа беа предложени дека во голема мера ги замениле старите автохтони машки (како што е хаплогрупата B-M60) и женските африкански лоза.
Хабер и сор. (2019) студијата предложи африканско потекло за хаплогрупата Е врз основа на анализа на филогенетската структура на Y-хромозомот, времињата на дивергенција на хаплогрупата и неодамна откриената хаплогрупа D0 пронајдена кај тројца Нигеријци, дополнителна гранка од лозата DE која рано се разликува од хаплогрупата Д Авторите поддржуваат африканско потекло за хаплогрупата DE и ипреселбата на хаплогрупите C, D и FT надвор од Африка околу 50.300-81.000 п.н.е. Раните датуми на дивергенција пронајдени во студијата за DE, E и D0 (сите датирани на околу 71-76 ка), кои се решени да претходат на преселбата надвор од Африка на предците на Евроазијците (датирана околу 50- 60 ка), исто така се сметаат од авторите дека поддржуваат африканско потекло за тие хаплогрупи.
Древна ДНК
Беше откриено дека остатоците од пред-грнчарскиот неолитски Б од Левантот ја носат хаплогрупата Е (1/7; ~ 14%).[14]
Во Рокшелтер Нјаринди, во Кенија, имало две лица, датирани од подоцнежното камено доба (3500 п.н.е.); еден ја носел хаплогрупата L4b2a, а другиот ја носел хаплогрупата Е (E-M96, E-P162).[15][16]
Во Киндоки, во Демократска Република Конго, имало три лица, датирани во протоисторискиот период (230 БП, 150 БП, 230 БП); едниот носел хаплогрупи E1b1a1a1d1a2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1c3a1b, другиот ја носел хаплогрупата E (E-M96, E-PF1620), а последната носела хаплогрупи R1b1 (R-P25 1, R-M4011 и L.M415).
Распространетост
Повеќето членови на хаплогрупата Е-М96 припаѓаат на Е1, додека хаплогрупата Е2-М75 е ретка. Хаплогрупата Е1а е поделена на две главни гранки: Е1а1 (Е-М44) која најмногу се наоѓа во Европа, Западна Азија и меѓу Ашкеназите Евреи; и E1a2 (E-Z958) кој е исклучиво идентификуван во Суб-Сахарска Африка.[17] Хаплогрупата Е-М2 е најраспространетиот потклад на Е во Потсахарска Африка и е силно поврзана со проширувањето на банту-говорниците.
Парагрупата E-M96* се однесува на лоза кои припаѓаат на кладот Е, но кои не можат да се класифицираат во која било позната гранка. E(xE1-P147, E2-M75) - односно, Е што е негативно и за P147 и за M75 - е пријавено кај 3 мажи од Либан,[24] 2 Амхари од Етиопија,[25] 2 мажи од Сирија,[26] 2 мажи од Саудиска Арабија,[27] и во еден маж кој зборува банту од Јужна Африка. E(xE1a-M33, E1b1-P2, E2-M75) е пријавен кај неколку јужноафрикански населенија и кај еден Египќанец;[28] E(xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b-M215, E2-M75) исто така е забележан меѓу пигмеите и Банту од Камерун и Габон; и исто така во Буркина Фасо[29] и човек од Фулбе од Нигер.[30]
Неодамна беше откриено дека 3 мажи од Источна Африка претходно класифицирани само како E*-M96 може да бидат доделени во нова гранка, E-V44, која е сестринска гранка на E1-P147; E-P147 и E - V44 ја делат мутацијата V3725, што ги[31] E2- M75 и E-V3725 двете познати примарни гранки на E.[32] Не е познато дали некои (или сите) други E*(xE1,E2) во претходните студии би паднале и во V44.
E-P147
E-P147 (исто така познат како E1) е убедливо најбројната и најраспространета гранка на E-M96. Има две примарни гранки: E-M132 (E1a) и E-P177 (E1b). Хаплогрупата Е1а е поделена на две гранки: Е1а1 (Е-М44) која најмногу се наоѓа во Европа, Западна Азија и меѓу Ашкенази Евреите; и E1a2 (E-Z958) кој е исклучиво идентификуван во Суб-Сахарска Африка.[33]
Хаплогрупата E-P2 (E1b1) е најчестата варијанта на E-M96 и најчестата Y-DNA лоза во Африка со два главни потомци: E-V38 (E1b1a) и E-M215 (E1b1b). Хаплогрупата Е (xE3b,E3a) - односно, Е тестирана негативна и за М35 и за М2, е пријавена кај 11 мажи од Мароко во Zalloua et al. (2008б).[26]
Од друга страна, хаплогрупата E-M215 (E1b1b) е распространета на високи фрекаенции низ Северна Африка, Западна Азија, Источна Африка и Европа. Хаплогрупата E-Z827 е пронајдена во примероци од Натуфија (E-Z830+) датирани до 10.000 п.н.е. од Палестина, и најчесто се наоѓа низ Западна Азија, Северна Африка, Европа и Етиопија. Хаплогрупата E-V68 е исто така вообичаено забележана во Северна Африка и Западна Азија, и е пронајдена во иберомауруски остатоци кои датираат од 15.000 п.н.е. од Мароко, со неговиот плоден низводно потомок E-V32 доминирајќи со машките лоза во Рогот на Африка.
Е-М75
Е-М75 (исто така познат како Е2) е присутен низ цела субекааторијална Африка, особено во африканските Големи езера и Централна Африка. Највисока концентрација на хаплогрупата е пронајдена меѓу Алур (66,67%), Хема (38,89%), Римаибе (27,03%), Мбути (25,00%), Даба (22,22%), Евија (20,83%), Зулу (20,69%),[28] и кенискиБантус (17,24%).
Хаплогрупата E-M75(xM41,M54) е пронајдена во 6% (1/18) од Дама од Намибија, 4% (1/26) од Ганда од Уганда, 3% (1/39) на Мандинка од Гамбија/Сенегал, и 2% (1/49) од Шона од Зимбабве.
Пред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го образуваа Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија образуваа работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.
YCC 2002/2008
(α)
(β)
(γ)
(δ)
(ε)
(ζ)
(η)
YCC 2002
YCC 2005
YCC 2008
YCC 2010r
ISOGG 2006
ISOGG 2007
ISOGG 2008
ISOGG 2009
ISOGG 2010
ISOGG 2011
ISOGG 2012
E-P29
21
III
3A
13
Eu3
H2
B
E*
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E-M33
21
III
3A
13
Eu3
H2
B
E1*
E1
E1a
E1a
E1
E1
E1a
E1a
E1a
E1a
E1a
E-M44
21
III
3A
13
Eu3
H2
B
E1a
E1a
E1a1
E1a1
E1a
E1a
E1a1
E1a1
E1a1
E1a1
E1a1
E-M75
21
III
3A
13
Eu3
H2
B
E2a
E2
E2
E2
E2
E2
E2
E2
E2
E2
E2
E-M54
21
III
3A
13
Eu3
H2
B
E2b
E2b
E2b
E2b1
-
-
-
-
-
-
-
E-P2
25
III
4
14
Eu3
H2
B
E3*
E3
E1b
E1b1
E3
E3
E1b1
E1b1
E1b1
E1b1
E1b1
E-M2
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a*
E3a
E1b1
E1b1a
E3a
E3a
E1b1a
E1b1a
E1b1a
E1b1a1
E1b1a1
E-M58
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a1
E3a1
E1b1a1
E1b1a1
E3a1
E3a1
E1b1a1
E1b1a1
E1b1a1
E1b1a1a1a
E1b1a1a1a
E-M116.2
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a2
E3a2
E1b1a2
E1b1a2
E3a2
E3a2
E1b1a2
E1b1a2
E1ba12
removed
removed
E-M149
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a3
E3a3
E1b1a3
E1b1a3
E3a3
E3a3
E1b1a3
E1b1a3
E1b1a3
E1b1a1a1c
E1b1a1a1c
E-M154
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a4
E3a4
E1b1a4
E1b1a4
E3a4
E3a4
E1b1a4
E1b1a4
E1b1a4
E1b1a1a1g1c
E1b1a1a1g1c
E-M155
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a5
E3a5
E1b1a5
E1b1a5
E3a5
E3a5
E1b1a5
E1b1a5
E1b1a5
E1b1a1a1d
E1b1a1a1d
E-M10
8
III
5
15
Eu2
H2
B
E3a6
E3a6
E1b1a6
E1b1a6
E3a6
E3a6
E1b1a6
E1b1a6
E1b1a6
E1b1a1a1e
E1b1a1a1e
E-M35
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b*
E3b
E1b1b1
E1b1b1
E3b1
E3b1
E1b1b1
E1b1b1
E1b1b1
removed
removed
E-M78
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b1*
E3b1
E1b1b1a
E1b1b1a1
E3b1a
E3b1a
E1b1b1a
E1b1b1a
E1b1b1a
E1b1b1a1
E1b1b1a1
E-M148
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b1a
E3b1a
E1b1b1a3a
E1b1b1a1c1
E3b1a3a
E3b1a3a
E1b1b1a3a
E1b1b1a3a
E1b1b1a3a
E1b1b1a1c1
E1b1b1a1c1
E-M81
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b2*
E3b2
E1b1b1b
E1b1b1b1
E3b1b
E3b1b
E1b1b1b
E1b1b1b
E1b1b1b
E1b1b1b1
E1b1b1b1a
E-M107
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b2a
E3b2a
E1b1b1b1
E1b1b1b1a
E3b1b1
E3b1b1
E1b1b1b1
E1b1b1b1
E1b1b1b1
E1b1b1b1a
E1b1b1b1a1
E-M165
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b2b
E3b2b
E1b1b1b2
E1b1b1b1b1
E3b1b2
E3b1b2
E1b1b1b2a
E1b1b1b2a
E1b1b1b2a
E1b1b1b2a
E1b1b1b1a2a
E-M123
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b3*
E3b3
E1b1b1c
E1b1b1c
E3b1c
E3b1c
E1b1b1c
E1b1b1c
E1b1b1c
E1b1b1c
E1b1b1b2a
E-M34
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b3a*
E3b3a
E1b1b1c1
E1b1b1c1
E3b1c1
E3b1c1
E1b1b1c1
E1b1b1c1
E1b1b1c1
E1b1b1c1
E1b1b1b2a1
E-M136
25
III
4
14
Eu4
H2
B
E3b3a1
E3b3a1
E1b1b1c1a
E1b1b1c1a1
E3b1c1a
E3b1c1a
E1b1b1c1a1
E1b1b1c1a1
E1b1b1c1a1
E1b1b1c1a1
E1b1b1b2a1a1
Истражувачки публикации
Следниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во креирањето на дрвото на YCC.
Ова филогенетско стебло на поткладовите на хаплогрупите се заснова на стеблото на конзорциумот на Y-хромозомот (YCC),[37] Дрвото на хаплогрупата ISOGG Y-DNA,[38] и последователните објавени истражувања.
↑Underhill, P. A.; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (2001). „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“. Annals of Human Genetics. 65 (Pt 1): 43–62. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID11415522.
↑Chandrasekar; Saheb, S. Y.; Gangopadyaya, P.; Gangopadyaya, S.; Mukherjee, A.; Basu, D.; Lakshmi, G. R.; Sahani, A. K.; Das, B.; и др. (Sep–Oct 2007). „YAP insertion signature in South Asia“. Annals of Human Biology. 34 (5): 582–6. doi:10.1080/03014460701556262. PMID17786594.
↑Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007). „Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations“. Annual Review of Genetics. 41: 539–64. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID18076332.
↑Wood, Elizabeth T; Stover, Daryn A; Ehret, Christopher; Destro-Bisol, Giovanni; Spedini, Gabriella; McLeod, Howard; Louie, Leslie; Bamshad, Mike; и др. (2005). „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: Evidence for sex-biased demographic processes“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 867–76. doi:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID15856073. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
↑Berniell-Lee, G.; Calafell, F.; Bosch, E.; Heyer, E.; Sica, L.; Mouguiama-Daouda, P.; Van Der Veen, L.; Hombert, J.-M.; и др. (2009). „Genetic and Demographic Implications of the Bantu Expansion: Insights from Human Paternal Lineages“. Molecular Biology and Evolution. 26 (7): 1581–9. doi:10.1093/molbev/msp069. PMID19369595.
↑Bučkova (2013). „Multiple and differentiated contributions to the male gene pool of pastoral and farmer populations of the African Sahel“. Am J Phys Anthropol. 151 (1): 10–21. doi:10.1002/ajpa.22236. PMID23460272.
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID11313742. S2CID21432405.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID11062480. S2CID12893406.
Sanchez, JJ; Hallenberg, C; Børsting, C; Hernandez, A; Morling, N (2005). „High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 856–866. doi:10.1038/sj.ejhg.5201390. PMID15756297.. Published online 9 March 2005
Wood, E. T. (2005). „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 867–876. doi:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID15856073. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
Надворешни врски
Филогенетско дрво и карти на распространетост на Y-ДНА хаплогрупата Е
Оваа статија можеби треба да се ажурира. Уредете ја статијата за да ги одразува скорешните настани или новодостапните информации, и отстранете ја оваа предлошка кога ќе завршите. (February 2021)
↑Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome“. Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID24166809. S2CID23291764.
↑Хаплогрупа A0-T е исто позната како A-L1085 (и претходно како A0'1'2'3'4).
↑Хаплогрупа A1 е исто така позната и како A1'2'3'4.
↑Хаплогрупа LT (L298/P326) е исто така позната и како Хаплогрупа K1.
↑Помеѓу 2002 и 2008, Хаплогрупа T-M184 била позната како "Хаплогрупа K2". Оттогаш тоа име е повторно доделено на
K-M526, брат или сестра на Хаплогрупа LT.
↑ Хаплогрупа K2b (M1221/P331/PF5911) е исто така позната и како Хаплогрупа MPS.
↑ Хаплогрупа K2e (K-M147) претходно била позната како "Хаплогрупа X" и "K2a" (но е брат/сестра подклада на сегашната K2a).
↑K-M2313*, кој сè уште нема филогенетско име, е документиран кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Индија и Југоисточна Азија. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија. Види