Saurophaganax
Saurophaganax (лат.) — сомнительный род крупных вымерших ящеротазовых динозавров (возможно, завропод), окаменелые остатки которого были найдены в отложениях позднего юрского периода (киммеридж) формации Моррисон в Оклахоме, США. Исторически этот таксон считался синонимом аллозавра или очень крупным аллозавридом, однако повторное изучение приписываемых ему остатков показало, что род является химерой, так как некоторые образцы, скорее всего, принадлежат диплодоцидам, в то время как другие могут быть отнесены к новому виду аллозавров. История изучения и наименование.jpg) В 1931 и 1932 годах Джон Уиллис Стовалл[англ.] обнаружил остатки крупного теропода неподалёку от Кентона в округе Симаррон (штат Оклахома), в слоях позднего киммериджского яруса. В 1941 году Стовалл в статье журналистки Грейс Эрнестины Рэй назвал их «Saurophagus maximus»[1]. Родовое название происходит от др.-греч. σαυρος («ящерица») и др.-греч. φάγειν(«поедать») и означает «пожиратель ящериц». Видовой эпитет «maximus» в переводе с латинского означает «самый большой». Поскольку статья об открытии не содержала описания нового таксона, название оставалось nomen nudum. Тем не менее, в 1987 году Спенсер Джордж Лукас ошибочно сделал образец OMNH 4666 (большеберцовая кость) лектотипом Saurophagus , не зная, что род был nomen nudum[2]. Позже выяснилось, что название «Saurophagus» уже было занято: в 1831 году Уильям Свенсон дал это название птице (ныне — один из синонимов большой питанги)[3]. В 1995 году Даниэль Чур описал остатки и переименовал род в Saurophaganax, добавив суффикс др.-греч. αναξ ("правитель"); он также счел лектотип OMNH 4666 недиагностичным, поэтому назначил позвоночную дугу (OMNH 1123) в качестве голотипа[4][5]. К Saurophaganax maximus была отнесена большая часть образцов, приписанных «Saurophagus» (разрозненные кости по меньшей мере от четырех особей)[4]. В 2024 году Дэнисон и его коллеги пересмотрели образцы, отнесённых к Saurophaganax maximus, включая фрагментарную черепную коробку (OMNH 1123). Они пришли к выводу, что голотип нельзя с уверенностью отнести ни к тероподам , ни к завроподам, хотя некоторые особенности строения сближают позвонок с позвонками апатозавра. Некоторые упомянутые образцы, скорее всего, принадлежат диплодоцидам, а не крупным аллозавридам. Поскольку черепная коробка голотипа очень фрагментарна, исследователи не могли с уверенностью отнести её к тероподам или завроподам. По итогам работы авторы пришли к выводу, что Saurophaganax maximus является nomen dubium[6]. Образцы аллозаврид, отнесённые к роду Статус частей скелетов аллозаврид, относимых к Saurophaganax, исторически был предметом споров. Помимо выделения их в отдельный род (собственно, Saurophaganax)[4], они рассматривались как принадлежавшие виду аллозавра («Allosaurus maximus»)[7]. В обзоре базальных тетанур в 2004 году и комплексом анализе тетанур 2012 года Saurophaganax рассматривался как валидный род в пределах семейства аллозаврид[8][9]. Кроме того, к роду приписывались материалы из Нью-Мексико[10]. В 2019 году Раухут и его коллеги отметили, что окончательное таксономическое размещение Saurophaganax в составе Allosauroidea спорно, и остатки теропод, относимые к таксону, могут быть рассмотрены как сестринский таксон по отношению к Metriacanthosauridae или Allosauria, или даже как наиболее базальный кархародонтозаврид[11]. Авторы пересмотра рода, проведённого в 2024 году, рассматривали остатки аллозаврид, ранее относимые к нему, как принадлежавшие новому виду аллозавров, названному «Allosaurus anax»[6]. Палеоэкология Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиоизотопному датированию, составляет от 156,3 млн лет в подошве[12] до 146,8 млн лет в верхней части[13] (поздний оксфордский, киммериджский и ранний титонский этапы позднего юрского периода). Эта формация образовывалась в условиях полузасушливой среды с ярко выраженной сезонностью климата[14]. Среди остатков фауны представлны многочисленные динозавры, включая гигантских завропод барозавра, апатозавра, бронтозавра, камаразавра, диплодока и брахиозавра, птицетазовых камптозавра, дриозавра, стегозавра и Nanosaurus и теропод торвозавр, цератозавр, маршозавр, стоксозавр, орнитолестес[15] и аллозавр, являвшийся наиболее распространённым хищником экосистемы, занимавшим позицию сверххищника[16]. Другие позвоночные, обитавшие в этой среде, включают лучеперых рыб, лягушек (Eobatrachus), саламандр, черепах, клювоголовых, ящериц, наземных и водных крокодиломорфов (например, Goniopholis), и нескольких видов птерозавров, таких как Kepodactylus. В этом регионе обитали ранние млекопитающие, такие как Fruitafossor, докодонты, многобугорчатые, симметродонты и триконодонты. Флора того периода представлена окаменелостями зелёных водорослей, мхов, хвощей, саговников, гинкго и нескольких семейств хвойных. Растительность варьировалась от прибрежных лесов из древовидных папоротников (галерейные леса) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими хвойный Brachyphyllum[17]. Примечания
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png)
.jpg){kind=small}
.jpg)
.png){kind=small}
.jpg){kind=small}
Portal di Ensiklopedia Dunia
