வனேடைல் அசிட்டேட்டு

வனேடைல் அசிட்டேட்டு
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் வனேடைல்(IV) அசிட்டேட்டு; வனேடியம்(IV) ஆக்சைடு ஈரசிட்டேட்டு;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3473-84-5
ChemSpider	35294250
EC number	222-445-1
	InChI InChI=1S/2C2H4O2.O.V/c21-2(3)4;;/h21H3,(H,3,4);;;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	77024
	SMILES CC(=O)O.CC(=O)O.O=[V];
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	VO(CH3COO)2
வாய்ப்பாட்டு எடை	185.03 கி/மோல்
தோற்றம்	கறுத்த திண்மம்
அடர்த்தி	1.83 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	214 °C (417 °F; 487 K) (சிதைவடையும்)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	பென்சீன், குளோரோபாரம், மற்றும் வளையஎக்சேன் கரைப்பான்களில் கரையாது. எத்தனாலில் சிறிதளவு கரையும்.
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	செஞ்சாய்சதுரம்
புறவெளித் தொகுதி	Cmc21
Lattice constant	a = 14.07 Å, b = 6.88 Å, c = 6.93 Å
ஒருங்கிணைவு; வடிவியல்	எண்முகம் (வனேடியம்)
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
ஏனைய எதிர் மின்னயனிகள்	வனேடைல் அசிட்டைலசிட்டோனேட்டு
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

வனேடைல் அசிட்டேட்டு (Vanadyl acetate) என்பது VO(CH₃COO)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கனிம வேதியியல் சேர்மமாகும். VO(OAc)₂ என்று சுருக்கமாகவும் வனேடைல் அசிட்டேட்டு அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. கறுத்த நிறத்தில் உள்ள ஒரு திண்மமாகக் காணப்படும். நீரில் கரையாது. பிரிடீன், யூரியா மற்றும் தயோயூரியா போன்ற பிற வனேடைல் அசிட்டேட்டு சேர்மங்களை உற்பத்தி செய்யப் பயன்படுகிறது. ஆல்ககால்களின் அசிட்டைலேற்றத்தில் ஒரு வினையூக்கியாகவும் வனேடைல் அசிட்டேட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது.^[4]

தயாரிப்பு

140 °செல்சியசு வெப்பநிலையில் வனேடியம் பெண்டாக்சைடுடன் அசிட்டிக் நீரிலியைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்து ஆவி மீள் கொதிப்பு மூலம் வனேடைல் அசிடேட்டு தயாரிக்கப்படுகிறது:^[2]

V₂O₅ + 3 (CH₃CO)₂O → 2 VO(CH₃COO)₂ + 2 CO₂ + C₂H₆

கட்டமைப்பு

வனேடைல் அசிட்டேட்டு சேர்மம் மீண்டும் மீண்டும் வரும் VO₆ எண்முகிகளைக் கொண்ட பல்லுருவ அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.^[1]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Curtis Weeks; Yanning Song; Masatsugu Suzuki; Natasha A. Chernova; Peter Y. Zavalij; M. Stanley Whittingham (2003). "The one dimensional chain structures of vanadyl glycolate and vanadyl acetate" (in en). Journal of Materials Chemistry 13: 1420–1423. doi:10.1039/B208100H.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Frank A. Cotton (1972). "Vanadyl(IV) Acetate, VO(CH ₃ CO ₂ ) ₂". Vanadyl(IV) Acetate, VO(CH3CO2)2. Inorganic Syntheses (in ஆங்கிலம்). Vol. 13. pp. 181–183. doi:10.1002/9780470132449.ch37. ISBN 978-0-470-13172-5.
↑ G. M. Larin; V. T. Kalinnikov; V. V. Zelentsov; M. E. Dyatkina (1972). "EPR study of vanadyl acetate and some of its adducts" (in en). Theoretical and Experimental Chemistry 6 (2): 174–179. doi:10.1007/BF00526632.
↑ B.M. Choudary; M. Lakshmi Kantam; V. Neeraja; Tapasree Bandyopadhyay; P. Narsi Reddy (1999). "Vanadyl(IV) acetate, a new reusable catalyst for acetylation of alcohols" (in en). Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 140 (1): 25–29. doi:10.1016/S1381-1169(98)00214-3.

[crys-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 Curtis Weeks; Yanning Song; Masatsugu Suzuki; Natasha A. Chernova; Peter Y. Zavalij; M. Stanley Whittingham (2003). "The one dimensional chain structures of vanadyl glycolate and vanadyl acetate" (in en). Journal of Materials Chemistry 13: 1420–1423. doi:10.1039/B208100H.

[inorg_syn-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 Frank A. Cotton (1972). "Vanadyl(IV) Acetate, VO(CH ₃ CO ₂ ) ₂". Vanadyl(IV) Acetate, VO(CH3CO2)2. Inorganic Syntheses (in ஆங்கிலம்). Vol. 13. pp. 181–183. doi:10.1002/9780470132449.ch37. ISBN 978-0-470-13172-5.

[epr-3] G. M. Larin; V. T. Kalinnikov; V. V. Zelentsov; M. E. Dyatkina (1972). "EPR study of vanadyl acetate and some of its adducts" (in en). Theoretical and Experimental Chemistry 6 (2): 174–179. doi:10.1007/BF00526632.

[4] B.M. Choudary; M. Lakshmi Kantam; V. Neeraja; Tapasree Bandyopadhyay; P. Narsi Reddy (1999). "Vanadyl(IV) acetate, a new reusable catalyst for acetylation of alcohols" (in en). Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 140 (1): 25–29. doi:10.1016/S1381-1169(98)00214-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

வனேடைல் அசிட்டேட்டு

தயாரிப்பு

கட்டமைப்பு

மேற்கோள்கள்

Portal di Ensiklopedia Dunia