21-羟化酶缺乏症 维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。 21-羟化酶缺乏症 异名 21-OH CAH 症状 雄激素过多和皮质类固醇缺乏 患病率 从 1:18000 到 1:14,000（经典型） 从 1:1000 到 1:50（非经典型） 分类和外部资源 醫學專科 內分泌學 ICD-10 E25.0 OMIM 201910 DiseasesDB 1854 Orphanet 90794 [编辑此条目的维基数据] 21-羟化酶缺乏症（英語：21-OHD）是一种罕见的常染色体隐性遗传病。[1]该疾病会导致21-羟化酶缺乏，从而导致肾上腺前体向皮质醇的缺陷转化，最终导致先天性肾上腺增生症。同时，21-OHD还有可能引起严重的低钠血症和高钾血症，同时在一些情况下导致醛固酮缺乏。[2]而依据21-羟化酶残留活性差异，21-OHD在临床上可分为失盐型、单纯男性化型及非经典型。[3] 病因 有部分研究表明，21-羟化酶存在于人类白细胞抗原复合体Ⅲ内，而该部分基因较为复杂，基因的长度和复杂性导致该部分基因存在较大的变异性[4]，其中，在CYP21A2基因约30kb处有一个非功能的假基因CYP21A1P，假基因CYP21A1P因存在插入、缺失和点突变等多个致病变异而阻止了21-羟化酶的合成，从而导致了21-羟化酶缺乏症。[5][6][7] 外部链接 默沙东诊疗手册中的相关页面 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 参考资料 ^ 杨, 轶淇. 42例21-羟化酶缺乏症临床特征及血脂分析. 2022 [2024-02-15]. doi:10.27200/d.cnki.gkmlu.2022.000416. （原始内容存档于2024-02-15）.  ^ Calabria, Andrew. 由21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生. 默沙东诊疗手册. 2022-08 [2024-02-15]. （原始内容存档于2024-02-15） –通过默沙东诊疗手册 （中文）.  ^ 陈晓波; 高亢. 21－羟化酶缺乏症诊治新进展. 中华实用儿科临床杂志. 2019 [2024-02-15]. doi:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2019.20.002.  ^ PARAJES S,QUINTEIRO C,DOMÍNGUEZ F,et al.High frequency of copy number variations and sequence variants at CYP21A2 locus:implication for the genetic diagnosis of 21-hydroxylase deficiency[J].PLo S One,2008,3(5):e2138. ^ BLANCHONG C A,ZHOU B,RUPERT K L,et al.Deficiencies of human complement component C4A and C4B and heterozygosity in length variants of RP-C4-CYP21-TNX(RCCX) modules in caucasians.The load of RCCX genetic diversity on major histocompatibility complex-associated disease[J].J Exp Med,2000,191(12):2183-2196. ^ KOPPENS P F J,HOOGENBOEZEM T,DEGENHART H J.Duplication of the CYP21A2 gene complicates mutation analysis of steroid 21-hydroxylase deficiency:characteristics of three unusual haplotypes[J].Hum Genet,2002,111(4/5):405-410. ^ 吕拥芬; 李嫔. 21-羟化酶缺乏症的分子诊断及临床意义. 上海交通大学学报(医学版): 557-561 –通过知网.  使用|accessdate=需要含有|url= (帮助)

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