1-புரோப்பனால்

1-புரோப்பனால்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் புரோப்பேன்-1-ஆல்
	வேறு பெயர்கள் n-புரொப்பைல் ஆல்ககால்; n-புரொப்பனால்; n-PrOH; எதில்கார்பினால்; 1-ஐதராக்சிபுரோப்பேன்; புரோப்பியோனிக் ஆல்ககால்; புரோப்பியோனைல் ஆல்ககால்; புரோப்பியோனைலால்; புரோப்பைல் ஆல்ககால்; புரோப்பைலிக் ஆல்ககால்; புரோப்பைலால்;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	71-23-8
3DMet	B00883
Beilstein Reference	1098242
ChEBI	CHEBI:28831
ChEMBL	ChEMBL14687
ChemSpider	1004
DrugBank	DB03175
EC number	200-746-9
Gmelin Reference	25616
	InChI InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 ; Key: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C05979
ம.பா.த	1-புரோப்பனால்
பப்கெம்	1031
வே.ந.வி.ப எண்	UH8225000
	SMILES CCCO;
UNII	96F264O9SV
UN number	1274
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை	60.10 g·mol−1
தோற்றம்	Colorless liquid
மணம்	mild, alcohol-like
அடர்த்தி	0.803 கி/மிலி
உருகுநிலை	−126 °C; −195 °F; 147 K
கொதிநிலை	97 முதல் 98 °C; 206 முதல் 208 °F; 370 முதல் 371 K
நீரில் கரைதிறன்	கலக்குந்தன்மை
மட. P	0.329
ஆவியமுக்கம்	1.99 கிலோபாசுகல் (20 °செல்சியசு)
காடித்தன்மை எண் (pKa)	16
காரத்தன்மை எண் (pKb)	−2
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	−45.176·10−6 செமீ3/மோல்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.387
பிசுக்குமை	1.959 mPa·s (at 25 °C)
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment)	1.68 D
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	−302.79…−302.29 கிலோஜுல்/மோல்
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	−2.02156…−2.02106 MJ/மோல்
நியம மோலார் ; எந்திரோப்பி So298	192.8 J/(K·mol)
வெப்பக் கொண்மை, C	143.96 J/(K·mol)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	DANGER
en:GHS hazard statements	H225, H318, H336
en:GHS precautionary statements	P210, P261, P280, P305+351+338
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	22 °C (72 °F; 295 K)
Autoignition; temperature	371 °C (700 °F; 644 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள்	2.2–13.7%
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	2800 mg/kg (rabbit, oral); 6800 mg/kg (mouse, oral); 1870 mg/kg (rat, oral)
	அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு	TWA 200 ppm (500 mg/m3)
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு	TWA 200 ppm (500 mg/m3) ST 250 ppm (625 mg/m3) [skin]
உடனடி அபாயம்	800 ppm
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

1-புரொப்பனால் (1-Propanol) CH₃CH₂CH₂OH என்ற வாய்ப்பாட்டை உடைய முதல்நிலை மதுசாரம் ஆகும். இது ஒரு நிறமற்ற திரவம் ஆகும். இது புரோப்பேன்-1-ஆல், 1-புரொப்பைல் ஆல்ககால், n-புரொப்பைல் ஆல்ககால், மற்றும் n-புரொப்பனால் எனவும் அழைக்கப்படுகிறது. இது ஐசோபுரோப்பைல் ஆல்ககாலின் (புரோப்பேன்-2-ஆல், ஐசோபுரோப்பைல் ஆல்ககால், ஐசோபுரோப்பனால்) சமபகுதியம் ஆகும். இது நொதித்தல் செயல்முறைகளில் சிறிதளவு உருவாகிறது. இச்சேர்மம் மருந்தாக்கவியல் துறையில் கரைப்பானாகப் பயன்படுகிறது. இச்சேர்மம் ரெசின்கள் மற்றும் செல்லுலோசு எசுத்தர்களின் கரைப்பானாகப் பயன்படுகிறது.இது ஒரு புரோட்டிக் கரைப்பானகவும் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்களிக்கும் காரணியாகவும் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது. இதன் ஆவி காற்றை விட கனமானதாகும். மேலும், கண்கள், மூக்கு மற்றும் தொண்டையை லேசாக எரிச்சலூட்டும் தன்மையைக் கொண்டும் உள்ளது.^[5]

வேதியியல் பண்புகள்

1-புரோப்பனால் முதல்நிலை மதுசாரத்தின் வினைகளைத் தருகிறது. இது அல்கைல் ஆலைடுகளைத் தருகிறது; உதாரணமாக, சிவப்பு பாசுபரசு மற்றும் அயோடின் முன்னிலையில் 1-புரோப்பைல் அயோடைடைத் தருகிறது. பாசுபரசு முக்குளோரைடு வினையூக்கி துத்தநாக குளோரைடு முன்னிலையில் 1-புரோப்பைல் குளோரைடைத் தருகிறது. இச்சேர்மம், கந்தக அமிலத்தின் முன்னிலையில் அசிட்டிக் காடியுடன் பிசர் எசுத்தராக்குதல் வினைக்குட்பட்டு புரோப்பைல் அசிட்டேட்டைத் தருகிறது. புரோப்பனால் பார்மிக் அமிலத்துடன் வினைப்பட்டு, புரோப்பைல் பார்மேட்டினைத் தருகிறது. 1-புரோப்பனால் சோடியம் டைக்குரோமேட்டுடன் வினைப்பட்டு புரோப்பியானால்டிகைடைத் தருகிறது. மேலும், இந்த வகை வினைகள் பிரிடினியம் குளோரோகுரோமேட்டைப் பயன்படுத்தும் முறை அல்லது இசுவெர்ன் ஆக்சிசனேற்ற முறை ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தினால் அதிக அளவு புரோப்பனால்டிகைடைத் தருமாதலால் இத்தகைய முறைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. குரோமிக் அமிலத்துடனான ஆக்சிசனேற்றமானது புரோப்பியோனிக் அமிலத்தைத் தருகிறது.

தயாரிப்பு

புரோப்பியோனால்டிகைடை வினையூக்கியின் முன்னிலையில் ஐதரசனேற்றம் செய்து புரோப்பனால் தயாரிக்கப்படுகிறது.எத்திலீன், கார்பனோராக்சைடு மற்றும் நீரியம் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி கோபால்ட் ஆக்டாகார்பனைல் அல்லது ரோடியம் அணைவுச் சேர்மத்தைப் பயன்படுத்தி ஆக்சோ செயல்முறையின் மூலமாக புரோப்பியானால்டிகைடு தயாரிக்கப்படுகிறது.^[6]

H₂C=CH₂ + CO + H₂ → CH₃CH₂CH=O

CH₃CH₂CH=O + H₂ → CH₃CH₂CH₂OH

வழக்கமான ஆய்வகத் தயாரிப்பு முறையானது, n-புரொப்பைல் அயோடைடை ஈரமான வெள்ளி ஆக்சைடுடன் வினைப்படுத்தி 1-புரோப்பனாலைத் தயாரிப்பது ஆகும்.

1-புரோப்பனால் சி.கஸ்டேவ் என்பவரால் 1853 ஆம் ஆண்டு கண்டறியப்பட்டது.பி.சான்செல் என்பவரால் பியூசல் எண்ணெயை பகுதிபடக் காய்ச்சி வடிப்பு மூலமாகப் பிரித்தெடுத்தார். உண்மையில், உருளைக்கிழங்குகள் அல்லது தானியங்கள் ஆகியவற்றை நொதித்தல் செயல்முறையில் தயாரிக்கும் போது கிடைக்கும் துணை விளைபொருளான அமினோ அமிலத்திலிருந்து கிடைக்கும் பியூசல் எண்ணெயின் மிக முக்கியமான பகுதிப்பொருள் 1-புரோப்பனால் ஆகும். இந்த செயல்முறை இப்பொழுதெல்லாம் 1-இபுரோப்பனால் தயாரிப்பதற்கான மூலமாகப் பயன்படுவதில்லை.

பாதுகாப்பு

1-புரோப்பனாலானது மனித உடலின் மீது ஏற்படுத்தும் தாக்கத்தில் எத்தனாலை ஒத்ததாகக் கருதப்படுகிறது.ஆனால், 2–4 மடங்குகள் வலிமையானது‌

எரிபொருளாக புரோப்பனால்

1-புரோப்பனால் உயர் எட்டக எண் கொண்டிருப்பதால் இது உள் எரி பொறிகளில் எரிபொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுவதற்கு மிகவும் பொருத்தமானதாக உள்ளது. இருப்பினும், புரோப்பனாலின் தயாரிப்பு மிகவும் அதிகமான செலவினை ஏற்படுத்துவதாக உள்ளதால் இது பொதுவான எரிபொருளாகப் பயன்படுத்தப்படவில்லை. புரோப்பனாலின் ஆய்வு எட்டக எண் 118 மற்றும் வெடிப்பு எதிர்ப்பு குணகம்108 ஆகவும் உள்ளது.^[7]

மேற்கோள்கள்

↑ Favre HA, Powell WH (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. p. 61. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 9780854041824.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0533". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ "Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K". J. Chem. Thermodyn. 40 (5): 818–828. 2008. doi:10.1016/j.jct.2008.01.008.
↑ "n-Propyl alcohol". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ "Propanol". PubChem. PubChem. Retrieved 11 November 2019.
↑ Papa AJ (2011). "Propanols". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley VCH. doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2. ISBN 9783527303854.
↑ "Bioalcohols". Biofuel.org.uk. 2010. Archived from the original on 16 April 2014. Retrieved 16 April 2014.