Спінацэрэбелярная атаксія

Спінацэрэберальная атаксія
Мозачак (блакітным колерам) галаўнога мозгу
Мозачак (блакітным колерам) галаўнога мозгу
МКХ-11 8A03.16
МКХ-10 G11.11.
МКХ-10-КМ G11.8
МКХ-9 334334
МКХ-9-КМ 334.3[1]
OMIM 164400
DiseasesDB 12339
MeSH D020754

Спінацэрэберальная атаксія — (англ.: spinocerebellar ataxia, SCA) — прагрэсавальнае нейрадэгенератыўнае спадчыннае захворванне розных тыпаў, кожны з якіх разглядаецца як асобная хвароба. На сённяшні дзень вядома больш за 20 тыпаў гэтага захворвання[2]

Ая Кіто — японская дзяўчына, якая захварэла ва ўзросце 15 гадоў спінацэрэберальнай атаксіяй. Вяла свой асабісты дзённік, азагалоўлены як 1 літр слёз.

Прычыны і сімптомы

Спінацэрэберальная атаксія ставіцца да групы генетычных парушэнняў, якія характарызуюцца павольна прагрэсавальным парушэннем каардынацыі хады, а таксама засмучэннем каардынацыі дзеянняў рук, маўлення і рухаў вачэй. Часта пры захворванні гэтай хваробай адбываецца атрафія мазжачка, розныя тыпы атаксіі паражаюць розныя раёны мазжачка.

Зноскі

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018. Праверана 3 ліпеня 2018.
  2. Спиноцеребеллярная атаксия - ДНК-диагностика - Центр Молекулярной Генетики. dnalab.ru. Праверана 19 верасня 2010. (руск.)

Спасылкі

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya