Генетски проучувања на Арапите

Генетските проучувања за Арапите се однесуваат на анализите на генетиката на етничките арапски луѓе на Блискиот Исток и Северна Африка. Арапите се генетски разновидни како резултат на нивните мешани бракови и мешање со домородните луѓе од предисламскиот Близок Исток и Северна Африка по арапската и исламската експанзија.[1][2] Компонентите на генетското потекло поврзани со Арапскиот Полуостров покажуваат зголемена шема на фреквенција од запад кон исток над Северна Африка. Сличен модел на фреквенција постои низ североисточна Африка со намалување на генетските афинитети кон групите на Арапскиот Полуостров по должината на долината на реката Нил низ Судан и колку повеќе тие одат на југ.[3] Овој генетски клин на мешање е датиран од времето на арапската експанзија и имиграција во Северна Африка (Магреб) и североисточна Африка.

Во Левант, воведувањето на исламот во регионот и преобразувањето на населението од регионот во него предизвикало големи преуредувања во односите и афинитетите на населението преку мешање со „културно слични, но географски оддалечени популации“ со кои тие уживале заедничка исламска култура, арапска култура и арапски јазик, што довело до „генетски сличности меѓу извонредно далечните популации како Јорданците, Мароканците и Јеменците“.[4]

Проучувањето на Арапите од 2018 година покажало дека Арапите од полуостровот генетски покажале две различни кластери и дека Арапите генерално можат генетски да се раслојуваат во четири групи; првата се состои од Арапи од Магреб (Алжирци, Мароканци, Тунижани и Либијци) заедно со првиот кластер на Арапскиот Полуостров, кој се состои од Саудијци, Кувајтци и Јеменци, втората се состои од левантски Арапи (Палестинци, Либанци, Сиријци и Јорданци) заедно со Египќаните и Ирачаните, третата се состои од Суданци и Коморанци, а четвртата група го компромитира вториот кластер на Арапскиот Полуостров кој се состои од Оманци, Емираќани и Бахреинци. Студијата ја потврдила високата генетска хетерогеност меѓу Арапите, особено оние од Арапскиот Полуостров.

Еднородителски маркери

Y-хромозом

Најдоминантната татковска хаплогрупа Y во арапските земји е арапската хаплогрупа J1 (J-M267) и особено нејзината главна клада J1-P58 која достигнува до 80% во некои земји како Јемен, Катар и Судан, според најновите проучувања на примероци.[5] J1-M267 што не е P58 била пронајдена во Јемен и Оман. Мутацијата STR DYS388 еднаква или над 16 била пронајдена во J1-p58 и се користела како генетско профилирање во Форензиката уште од 80-тите за да се утврди потеклото на Блискиот Исток. (Небел и неговите соработници, 2001) [6]

Подолу е општата распространетоста на хаплогрупите на Y-ДНК меѓу популациите во арапскиот свет:

Население Јазично семејство[7] n[8] R1b[9] n R1a n I n E1b1b n E1b1a n J n G n N n T n L
Арапи (Алжир) Афро-азијатска (семитски) 35 &1000000000000013000000013,0[10] 35 &100000000000000000000000,0[10] 32 &1000000000000005000000050[11] 35 &1000000000000003500000035[10]
Арапи (Алжир – Оран) Афро-азијатска (семитски) 102 &1000000000000010800000010,8[12] 102 &100000000000000010000001[12] 102 &1000000000000050900000050,9[12] 102 &1000000000000012800000012,8[12] 102 &1000000000000027400000027,4[12]
Арапи (Бедуини) Афро-азијатска (семитски) 32 &100000000000000000000000,0[13] 32 &100000000000000940000009,4[13] 32 &100000000000000630000006,3[13] 32 &1000000000000018700000018,7[13] 32 &1000000000000065600000065,6[13] 32 &100000000000000000000000,0[13]
Арапи (Ирак) Афро-азијатска (семитски) &1000000000000010800000010,8[14] &100000000000000650000006,5[14] 218 &100000000000000830000008,3[11] 218 &100000000000000090000000,9[11] 156 &1000000000000050600000050,6[11]
Арапи (Израел) Афро-азијатска (семитски) 143 &100000000000000840000008,4[13] 143 &100000000000000140000001,4[13] 143 &100000000000000630000006,3[13] 143 &1000000000000020300000020,3[13] 143 &1000000000000055200000055,2[13] 143 &100000000000000000000000,0[13]
Арапи (Мароко) Афро-азијатска (семитски) 44 &100000000000000380000003,8[15] 44 &100000000000000000000000,0[15] 44 &100000000000000000000000,0[15] 49 &1000000000000085500000085,5[11] 49 &1000000000000020400000020,4[11]
Арапи (Оман) Афро-азијатска (семитски) 121 &100000000000000170000001,7[16] 121 &100000000000000910000009,1[16] 121 &100000000000000000000000,0[16] 121 &1000000000000015700000015,7[16] 121 &100000000000000740000007,4[16] 121 &1000000000000047900000047,9[16] 121 &100000000000000170000001,7[16] 121 &100000000000000830000008,3[16] 121 &100000000000000080000000,8[16]
Арапи (Катар) Афро-азијатска (семитски) 72 &100000000000000140000001,4[17] 72 &100000000000000690000006,9[17] 72 &100000000000000000000000,0[17] 72 &100000000000000560000005,6[17] 72 &100000000000000280000002,8[17] 72 &1000000000000066700000066,7[17] 72 &100000000000000280000002,8[17] 72 &100000000000000000000000,0[17] 72 &100000000000000000000000,0[17] 72 &100000000000000280000002,8[17]
Арапи (Саудиска Арабија) Афро-азијатска (семитски) 157 &100000000000000190000001,9[18] 157 &100000000000000510000005,1[18] 157 &100000000000000000000000,0[18] 157 &100000000000000760000007,6[18] 157 &100000000000000760000007,6[18] 157 &1000000000000058000000058,0[18] 157 &100000000000000320000003,2[18] 157 &100000000000000000000000,0[18] 157 &100000000000000510000005,1[18] 157 &100000000000000190000001,9[18]
Арапи (ОАЕ) Афро-азијатска (семитски) 164 &100000000000000430000004,3[17] 164 &100000000000000730000007,3[17] 164 &1000000000000011600000011,6[17] 164 &100000000000000550000005,5[17] 164 &1000000000000045100000045,1[17] 164 &100000000000000430000004,3[17] 164 &100000000000000000000000,0[17] 164 &100000000000000490000004,9[17] 164 &100000000000000300000003,0[17]
Арапи (Јемен) Афро-азијатска (семитски) 62 &100000000000000000000000,0[17] 62 &100000000000000000000000,0[17] 62 &100000000000000000000000,0[17] 62 &1000000000000012900000012,9[17] 62 &100000000000000320000003,2[17] 62 &1000000000000082300000082,3[17] 62 &100000000000000160000001,6[17] 62 &100000000000000000000000,0[17] 62 &100000000000000000000000,0[17] 62 &100000000000000000000000,0[17]
Арапи (Сирија) Афро-азијатска (семитски) 20 &1000000000000015000000015,0[19] 20 &1000000000000010000000010,0[19] 20 &100000000000000500000005,0[19] 20 &1000000000000010000000010,0[19] 20 &1000000000000053000000053,0[19] 20 &100000000000000000000000,0[19] 20 &100000000000000000000000,0[19] 20 &100000000000000000000000,0[19] 20 &100000000000000000000000,0[19]
Арапи (Либан) Афро-азијатска (семитски) 31 &100000000000000640000006,4[19] 31 &100000000000000970000009,7[19] 31 &100000000000000320000003,2[19] 31 &1000000000000025800000025,8[19] 31 &1000000000000045200000045,2[19] 31 &100000000000000320000003,2[19] 31 &100000000000000000000000,0[19] 31 &100000000000000000000000,0[19] 31 &100000000000000320000003,2[19]
Арапи (Судан) Афро-азијатска (семитски) 102 &1000000000000015700000015,7 102 &100000000000000390000003,9 102 &1000000000000016700000016,7 102 &1000000000000047100000047,1
Арапи (Тунис) Афро-азијатска (семитски) 148 &100000000000000680000006,8[10] 148 &100000000000000000000000,0[10] 148 &100000000000000000000000,0[10] 148 &1000000000000049300000049,3[10] 148 &100000000000000140000001,4[10] 148 &1000000000000035800000035,8[10] 148 &100000000000000000000000,0[10] 148 &100000000000000070000000,7[10] 148 &100000000000000000000000,0[10]
Арапи (Либија) Афро-азијатска (семитски) 63 &100000000000000030000003[20] 63 &100000000000000150000001,5[20] 63 &100000000000000150000001,5[20] 63 &1000000000000052000000052,0[20] 63 &100000000000000000000000,0[20] 63 &1000000000000024000000024,0[20] 63 &100000000000000800000008,0[20] 63 &100000000000000500000005,0[20] 63 &100000000000000150000001,5[20]
Сахарци (SADR) Афро-азијатска (семитски) 29 &1000000000000079300000079,3[11] 29 &100000000000000340000003,4[11] 29 &1000000000000017200000017,2[11]
Египќани Афро-азијатска (семитски) 92-147 &100000000000000540000005,4[21]-&100000000000000410000004,1 92-147 &100000000000000000000000,0[21]-&100000000000000270000002,7[16] 92-147 &100000000000000110000001,1[21]-&100000000000000070000000,7[16] 92-147 &1000000000000043500000043,5[21]-&1000000000000036700000036,7[16] 92-147 &100000000000000330000003,3[21]-&100000000000000280000002,8[16] 92-147 &1000000000000022800000022,8[21]-&1000000000000032000000032,0[16] 92-147 &100000000000000220000002,2[21]-&100000000000000880000008,8[16] 92-147 &100000000000000000000000,0[21]-&100000000000000000000000,0[16] 92-147 &100000000000000760000007,6[21]-&100000000000000820000008,2[16] 92 &100000000000000000000000,0[21]
Египќани (север) Афро-азијатска (семитски) 43 &100000000000000930000009,3[22] 43 &100000000000000230000002,3[22] 43 &100000000000000000000000,0[22] 43 &1000000000000053500000053,5[22] 44 &1000000000000018200000018,2[10] 43 &100000000000000700000007,0[22] 43 &100000000000000230000002,3[22] 43 &100000000000000000000000,0[22]
Египќани (југ) Афро-азијатска (семитски) 47 &1000000000000013800000013,8[23] 47 &1000000000000078700000078,7[23]
Либанци Афро-азијатска (семитски) 914 &100000000000000810000008,1[24] 914 &100000000000000250000002,5[22] 914 &100000000000000480000004,8[22] 914 &1000000000000016200000016,2[22] 914 &100000000000000070000000,7[22] 914 &1000000000000046100000046,1[22] 914 &100000000000000660000006,6[22] 914 &100000000000000010000000,1[22] 914 &100000000000000470000004,7[22] 914 &100000000000000520000005,2[22]

mtDNA анализа

Лозата на мајчините предци на арапските земји е разновидна. Оригиналните и сè уште најраспространетите мајчински хаплогрупи на Блискиот Исток (Сирија, Либан, Палестина, Ирак, Арапскиот Полуостров) и Египет се mt (мајка) R0a1 (претходно наречена pre-HV), M1 хаплогрупа (хаплогрупата „назад кон Африка“) гранка на азиската хаплогрупа М (mtDNA) која се разгранувала од L3 хаплогрупата пред околу 70 000 години, и (мајчината) HV1 хаплогрупата гранка на HV1 хаплогрупата која сè уште е висока во Јемен, додека во Голема Сирија постои евроазиски мајчински генски проток, и хаплогрупата U5.[25][26][27]

HLA антигени

Многу од генетските нарушувања специфични за Арапите се наоѓаат на HLA сегментот на хромозомот 6. Истите овие мутации на сегментот се исто така маркери на Арапите во генеалошкото и форензичкото профилирање тестови и пручување.[25][26][27][28][29][30][31]

Автосомна ДНК

Постојат четири главни западно-евроазиски автосомни компоненти на ДНК кои ги карактеризираат популациите на арапскиот свет, имено: арапските, левантските, коптските и магребските компоненти. Арапската компонента е главниот автосомски елемент во Персискиот Залив. Најтесно е поврзан со локалното население што зборува арапски.[32]

  • Арапската компонента исто така се наоѓа на значителни фреквенции во делови од Левант и североисточна Африка.[32][33] Шемата за географска распространетост на оваа компонента е во корелација со моделот на исламската експанзија, но нејзиното присуство кај либанските христијани, сефардите и ашкенашките Евреи, Кипарците и Ерменците може да сугерира дека неговото ширење на Левант претставува претходен настан.[32] Посебно иследување на Јосиф Лазаридес и неговите колеги објавено истата година, ја корелирало оваа компонента со епипалеолитските Натуфијци од Левант. Оваа студија произвела античка ДНК на геномот од 44 древни жители на Блискиот Исток помеѓу ~ 12.000 и 1.400 п.н.е., вклучително и ловци-собирачи на Натуфија, и сугерирала порано ширење на потеклото на Натуфија кај популациите на Левант и Источен Медитеран. Било утврдено дека Натуфијаните се со ексклузивно западно-евроазиско потекло, најблиски поврзани со современите Арапи како Бедуините и Јеменците, а потоа египетскиот и берберскиот народ.[34] Повторната анализа на примероците на Натуфија од 2018 година, вклучително и 279 современи популации како навод, покажале дека Натуфијаните главно биле од локално западно-евроазиско потекло, но имале 6,8% потекло поврзано со источна Африка, конкретно омотска компонента, која достигнува врв меѓу народот Ари. Се сугерира дека оваа омотична компонента можеби била воведена во Левант заедно со специфичната подлинија на Y-хаплогрупата E-M215, позната и како „E1b1b“, во Западна Евроазија.[35]
  • Левантската компонента е главниот автосомен елемент на Блискиот Исток и Кавказ. Врвот е меѓу друзите во Левантот. Левантската компонента отстапила од арапската компонента околу 15.500-23.700 ypb.[32]
  • Коптската компонента достигнува врв меѓу египетските копти во Судан.[36]
  • Магребската компонентата е главниот автосомен елемент во Магреб. Врвот е меѓу неарапизираните берберски популации во регионот.[33] Современите северноафрикански (берберски) популации се опишани како мозаик од северноафрикански (иберомауруски ), блискоисточни, европски (раноевропски фармери) и потсахарски африкански предци.[37]

Генетско проучување објавено во „European Journal of Human Genetics“ во Nature (2019) покажало дека жителите на Блискиот Исток (Арапи) се тесно поврзани со Европејците и северноафриканците, како и со југозападните Азијци.[38] „Арапската макропопулација“ е генерално тесно поврзана со другите „западно-евроазиски“ популации, како што се Европејците или иранските народи. Арапската експанзија ја означило една од последните проширувања на западноевроазиското потекло во Африка, при што најраниот научно потврден западно-евроазиски ген тек во Африка датира од 23.000 п.н.е. (или веќе порано), и може да биде поврзан со ширењето на протоафроазијатците од Блискиот Исток.[39][40] Хоџсон и неговите соработници (2014) пронашле посебна компонента на неафриканско потекло меѓу североисточните Африканци (наречени „етио-сомалиски“), кои се одвоиле од другите западно-евроазиски предци, најблиску до компонентата на арапското потекло, пред околу 23.000 години, и мигрирале во Африка пред-земјоделски (помеѓу 12.000 и 22.000 години). Се претпоставува дека оваа компонента била присутна во значителни количини кај народите што зборуваат протоафроазиски. Авторите тврдат дека етио-сомалиската компонента и компонентата Магреб потекнува д една лоза на предци, која се одвоила од арапската лоза и мигрирала во Африка од Блискиот Исток. Во Африка, оваа западно-евроазиска лоза се разделила во компонентата Магреб, доминантна во Северна Африка, и Етио-Сомалиската компонента, која се наоѓа во значителни различни степени меѓу популациите на Африканскиот Рог.[41]

Во 2021 година, едно проучување не покажало генетски траги од раните експанзии надвор од Африка кај денешните популации на Блискиот Исток, но покажало дека Арапите имаат покачено базално евроазиско потекло што го разредува нивното неандерталско потекло.[42]

Генетски нарушувања

Арапскиот свет има една од највисоките стапки на генетски нарушувања на глобално ниво; околу 906 патологии се ендемични за арапските држави, вклучувајќи таласемија, Туретов синдром, Вилсонова болест, болест Шарко-Мари-Тут, митохондријални енцефаломиопатии и Ниман-Пикова болест.[43]

Бази на податоци

Неколку организации одржуваат генетски бази на податоци за секоја арапска земја, како што е Саудиската програма за човечки геном (SHGP). Иако KGP, SHGP, QGP, BGP и EGP повторно ја разгледуваат генетиката и геномијата на предците на арапските популации, недостатокот на целосна координација помеѓу иницијативите е главното ограничување за откривање на вистинските маркери на болеста на арапската популација.[44]

Центарот за арапски геномски студии (CAGS) претставува главна организација со седиште во Обединетите Арапски Емирати. Таа иницирала пилот-проект за конструирање на базата на податоци на Каталогот за преносна генетика кај Арапите (CTGA) за генетски нарушувања кај арапските популации. Во моментов, базата на податоци CTGA е централно одржувана во Дубаи и е домаќин на записи за речиси 1.540 менделови нарушувања и сродни гени. Овој број се зголемува бидејќи истражувачите се приклучуваат на најголемите арапски научни напори за дефинирање на генетските нарушувања опишани во регионот. Центарот промовира истражувачки проуќувања за овие нарушувања.[45]

Некои од генетските нарушувања ендемични за арапскиот свет се: хемоглобинопатија, српеста анемија, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа и кревка синдром Х (FXS), која е наследна генетска состојба со критични последици. Центарот обезбедува информации за одредени земји,[46] и одржува списоци на геномски болести.[47][48][49]

Специфичните ретки автосомно рецесивни болести се високи во арапските земји, како што се синдромот Барде Бидл, синдромот Мекел, вродената дијареа со хлорид, тешката детска автосомно рецесивна мускулна дистрофија (SMARMD), болестите на лизозомалното складирање и фенилкетонурија се високи во заливските земји. Книгата на д-р Тееби дава детални информации и по земја.[50] Дури и блискоисточниот респираторен синдром коронавирус (MERS-CoV), кој првпат бил идентификуван во Саудиска Арабија, заразил 77 луѓе, главно на Блискиот Исток и Европа. Четириесет од нив - повеќе од половина - починале. Но, MERS сè уште не бил пандемија, може да стане продорен кај пациент со генетско заболување.[51]

Според водичот на д-р Турман за ретките генетски болести [52], Книга за арапски генетски нарушувања[53] статија во Саудискиот весник за генетските болести во арапските земји [54] најголемиот дел од манифестациите на генетски нарушувања се: вродени малформации, проследени со ендокрини метаболички нарушувања а потоа со невронски нарушувања (како што е невромоторна болест) и потоа со крв, имунолошки нарушувања и потоа неоплазми. Начинот на наследување е главно автосомно рецесивен проследен со автосомно доминантен.

Некои од болестите се мутации на бета-таласемија, српеста анемија, вродена срцева болест, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа, алфа-таласемија, молекуларна карактеризација, рецесивна остеопероза, глутанион-редукатбезбедна DEf. Проучувањето за српеста анемија кај Арапите [55] статија за вродени дефекти [25] Дефицит на гликоза фосфат изомераза одговорен за неочекувани хемолитички епизоди.[56] еден од доцните синдроми на д-р Теби.[57] водич за флеш картички.[58][59][60][61] Статија на NY Times [62] Во студијата на палестинските Арапи [63] студија за потенцијалот на фармакологијата [64] друга студија за арапските Палестинци [65] Проучување на базата на податоци за генетски нарушувања кај Арапите [66] Кај Палестинците [67] ново општо проучување за бази на податоци [68] База на податоци за Б таласемија кај Арапите [69] Израелската национална генетска банка содржи генетски мутации на Арапите [70] База на податоци Teebi 2002 [71] 2010 гени одговорни за генетските болести кај палестинските Арапи [72][73] Следната пан-арапска конференција ноември 2013 година [74]

Дијагноза на генетски нарушувања

Дијагнозата на генетските нарушувања по раѓањето може да биде направена од прават лекарите, лабораториски тестови, а понекогаш се прави и генетско тестирање. Генетско тестирање со профилирање на скрининг на фетуси на бремени жени за Список на нарушувања вклучени во програмите за скрининг на новороденчиња со користење на микрочип генетски микроари може да помогне во откривање на генетски мутации некомпатибилни со животот и одредување на абортус. Некои генетски тестови на родени деца може да помогнат да се пронајде вистинскиот третман.[75][76] Мајките може се да тестираат за генетски нарушувања кај фетусот со метод на земање примероци од хорионски ресички (CVS) или амниоцентеза.

Можно е медицинското генетско тестирање да открие генетски мутации кои предиспонираат или активни во предизвикување болест што веројатно може да се случи во иднина на подоцнежна возраст или предизвикување болест со незабележани симптоми кои ќе се зголемат во иднина. Генетското тестирање во последно време, сè повеќе се користи од страна на лекарите откако станало поевтино, и сè уште постоечката отпорност од страна на давателите на медицински услуги на HMO, бидејќи таквото тестирање прави кратенки кон побрза дијагноза, предизвикувајќи HMOs да го изгубат профитот од продолжените посети на лекарите и другите лабораториски тестови со кои лабораториите го делат профитот. Организација за одржување на здравјето, каде што „односот со доктор со пациенти“ имало за цел да помогне во конфликтот на пациентите со HMO-и за остварување профит и големите клиники.

Генеалогија и географија

Крвното сродство (вкрстување, брак меѓу братучеди, внатре во семејството, кланот, племето, па дури и земјата особено малите земји како Кувајт, за зачувување на богатството во семејството или кланот или племето особено по откривањето на нафтата во Заливот) претставува главна причина за арапските генетски болести, покрај мутагените, како што се факторите на животната средина, нафтената индустрија и депонии за радиолошки отпад во морето и копното.

Најпогодени се малите земји како Кувајт Јордан и земјите од Персискиот Залив, но сите други арапски земји поради Крвното сродствокрвното сродство. Сродните односи, исто така, предизвикуваат нови болести кои се непредвидливи и екстремно скапи за дијагностицирање и лекување (каде сè уште недостасуваат третмани на генетски болести), а нивото на генетски мутации (кои предизвикуваат претежно нови болести) е запрепастувачко (на пример, 70% од Саудијците носат мутации кои предизвикуваат нарушувања на менталната попреченост).

Често, овие нарушувања доведуваат до интелектуална попреченост, неврогенетски нарушувања, нарушувања на крвта и крварење и ретки генетски болести и дистрофија на мрежницата и нови варијации на маркер на болеста и поврзаност на саудиската mtDNA со дебелината.

Интелектуалната попреченост е на прво место со комбинираната и набљудуваната фреквенција на носител од 0,06779, проследена со ретинална дистрофија, глауком, вродени грешки во метаболизмот, српеста анемија/таласемија, глувост, дисморфична/дисплазија, атаксија, миопатија/мускулна дистрофија, полицистична бубрежна болест/нефронофтиза, синдром на Жубре, цистична фиброза, Барде-Бидл синдром и катаракта.

Фреквенцијата на носители на интелектуалната попреченост е три пати поголема од онаа на српеста анемија и таласемија кај арапската популација со 25-60% стапки на сродство. 33 гени (утврдено преку набљудуван фенотип) биле идентификувани меѓу претходно скринираните мултиплекс сродни семејства со неврогенетски нарушувања.

Претходно познати нарушувања на крвта и крварење: молекуларни дефекти, крвни нарушувања, β-таласемија, српеста анемија, α-таласемија и недостаток на G6PD (гликоза-6-фосфат дехидрогеназа) станале најчести кај арапската популација.

Бидејќи арапското население има тенденција да има арапско татковско потекло, главно арапската машка Y-J1 хаплогрупа особено j1-P58 и малата E1b1b од Северна Африка, потребни се поразновидни мајчински предци за да се балансира и да се разноли генскиот базен, но „историски“ сиромашните земји како Јемен и на Арапскиот полуостров им недостасува разновидност на женското потекло, како што се гледа најмногу во поголем дел од Сирија, Ирак и Египет кои имаат дополнителни мајчински хаплогрупи отколку мајчините поврзани со Блискиот Исток (познати како митохондриски) HV1b, U, U5, M1, R0a хаплогрупите и традиционалното сродство кое се зголемило поради трендот на зачувување на нафтено богатство, значително ги надминало генетските болести и генетската предиспозиција за такви болести кои стануваат нови по природа, односно непознати допрва да се откријат и разберат етиологијата и да се подготват третмани или превенција.

Новиот тренд е да се остане локално меѓу арапските популации во арапските земји и особено по создавањето на мали земји по независноста од западот во 50-тите години. Свадбата во различен генски базен како што е историски изолираниот Јемен или различната Индонезија би помогнала. Додека дијабетесот е многу распространет кај Арапите од 10% до 20%, одговорните арапски гени сè уште не се пронајдени, но пронајден е саудиски митохондски ген кој предизвикува дебелина што предиспонира за дијабетес.[44][77]

Синдромот на голи лимфоцити е високо застапен во западниот арапски блок Мароко, тип II мускулна дистрофија на појасот на екстремитетите, тип 2C во Либија, хемолитичко-уремичен синдром во Саудиска Арабија, анкилозен спондилитис во Египет и истоќниот блок, алфа-таласемија во сите земји освен Египет, Сирија и Ирак, цистична фиброза во Ирак, Саудиска Арабија, Јемен, Либија, Мароко, фамилијарна медитеранска треска fmf во источниот блок и Либија и Мароко, бета таласемија во сите земји, дефицит на g6dh во сите земји и.т.н.[59]

Повеќето генетски маркери на генетските болести на Арапите се фенотипски, односно специфични мутации на арапските народи. Иако генетските мутации на земјите од Персискиот Залив се главно исти, некои генетски фенотипови се кувајтски на пример, итн.

Болестите имаат географска распространетост помеѓу арапските земји, како што се голема Сирија, Заливските земји, Јемен, Западниот блок (Мароко, Алжир, Тунис), поради ограничените бракови со секој блок или дури и со една земја. Освен тоа, браковите со роднини (сродници) и ендогамијата (бракови ограничени на малцински секти) го влошуваат проблемот. Оддалечувањето на браковите од далечните генски базени може да помогне да се реши проблемот во арапските земји. Голем дел од изразените генетски недостатоци кај Арапите се сместени на HLA сегментот на хромозомот 6. Истите мутации на сегментот се маркери на Арапите во тестовите и проучувањата за генеалошко и форензичко профилирање. Проучувања како што се:[25][30][31][78][79] Податоци за арапската популација за локуси базирани на PCR:HLA [28] HLA полиморфизам во Саудиска Арабија.[29]

Бидејќи над 70% од арапските генетски нарушувања се автосомно-рецесивни, тоа означува дека дефектниот ген треба да се пронајде и кај таткото и кај мајката, и бидејќи генскиот базен е сличен во популацијата (мажите и женските подеднакво, бидејќи автосомните хромозоми се мешавина од таткото и мајката, во затворени општества (бракови од иста секта ендогамија, или исто племе, па дури и од иста земја, па дури и од ист блок земји, бидејќи е слично во географските блокови како што е прикажано во онлајн брошурите наведени погоре.[80]

Основачки ефект на Арапски мутации кои предизвикуваат болести

Болеста со ефект на основач која предизвикува мутации каде што „Основачкиот ефект се однесува на концептот дека даден ген се појавил (најверојатно со мутација) кај мала популација на предци (т.е. кај основач) и по случаен избор е пренесен на голем број потомството на тој основач“. Основачката популација може да биде заедничко потекло на Арапите или принудните локализации предизвикани од вештачки земји во поголемата група на потекло, што оттука предизвикува болест на мутација на арапскиот специфичен основачки ефект што се наоѓа единствено во сите арапски земји и болести на мутации специфични за арапските земји предизвикани од зголемена хомозиготност. (постоење на ист ген на двата парови на хромозоми, па оттука и рецесивната болест се зголемува за само неколку генерации). Генетската абнормалност постепено ќе се зголемува со намалувањето на бројот на изолирани популации што ќе предизвикаат специфични болести на племето и нови генетски дефекти.[81]

Кај рецесивните болести, основачките популации каде основните нивоа на хомозиготност ширум геномот се високи поради заедничкото заедничко потекло, но исто така и за сродните популации кои ќе имаат големи хомозиготни региони ширум геномот поради инбридирање. Имањето каталог на варијации поврзани со болеста кај овие популации овозможува брзи, рани и точни дијагнози кои може да ги подобрат резултатите на пациентот поради информираното клиничко управување и раните интервенции.[82]

Следниве болести се оние кои можат да се случат на генетски мутации кои имаат основачки ефект на античко потекло, мутации што се случиле во арапското потекло (не вклучувајќи ги многуте нови мутации предизвикани од крвно сродство и непознати фактори во последно време):[83]

  • Српеста анемија
  • Недостаток на хидроксилаза
  • Атаксија со недостаток на витамин Е
  • Генетска хетеро цревна малапсорпција Б12
  • Автосомно рецесивно губење на слухот
  • Автосомно рецесивна глувост
  • Алфа и бета таласемија
  • Дефицит на јаглеродна анхидраза,
  • Фамилијарна медитеранска треска,
  • Кревка Х синдром,
  • Гошеова болест,
  • Дефицит на гликоза 6 фосфатаза дихедрогеназа,
  • Наследна хемохроматоза,
  • Екстремитети Мускулен дефицит тип c,
  • Мегало пластична анемија,
  • Паркинсонова болест,
  • Фенилкетонурија
  • Примарна хиперокалурија
  • Синдром на вродена мијастенија
  • Синдром Кригер-Наџар тип I
  • Дистална бубрежна туберо ацидоза
  • Српест хемоглобин
  • Недостаток на G6pd
  • А и Б таласемија
  • Defnb1
  • Фенилкетонурија PAH
  • Дистална бубрежна тубуларна ацидоза
  • Цистична фиброза
  • Автосомно рецесивна миопатија вклучува тело
  • Митохондријален ген за дебелина кај Саудијците кој заедно со седентарен живот предиспонира за дијабетес.

Превенција

Како превенција е потребно да се користи генетско советување особено пред и по бракот, избегнување на сродство, брак во различен генски базен особено што немало сродство. Избегнување на мутагени, т.е. фактори кои предизвикуваат мутации како што се радиоактивни и други фактори на животната средина, како што се живеење во близина на електрични столбови со висока микробранова фреквенција, и близу или над претходните индустриски претпријатија „Браун Филдс“ АКА. Важноста да се пријави кај лекарот за етничката припадност Како арапски или берберски и одредена земја како Саудиска Арабија, така давателот може да дизајнира генетско тестирање и други тестови за откривање на можните заболувања, особено големото секвенционирање на ДНК и специфичното ДНК тестирање станаа достапни и разумно достапни. Повеќето генетски болести остануваат незабележани од лицето или лекарот или мируваат и се појавуваат подоцна во животот, па така генетското тестирање може да открие веројатно постоење или мирување на болест или синдром пред да се манифестира или да ја потврди болеста и покрај негативните други негенетски лаборатории. тестови. многу болести кои предизвикуваат генетски промени се специфични за земјата или дури и под категорија како што е на пример „Еврејски Тунижанец“. познавањето на татковските и митохондријалните хаплогрупи на мајката Y и другите приватни компании, Јадрената ДНК може да му даде поглед на птичјиот поглед за тоа што да очекува заедно со самоидентификација на расата и земјата на потекло. Интервенции за време на бременоста, вклучувајќи: рано откривање и управување со состојби на мајката како што е дијабетесот; рано откривање и справување со инфекции. избегнување на тератогени (инфекции како токсоплазмоза, лекови); пренатален скрининг со серумски маркери на мајката во првиот триместар и со ултрасонографија; пренатална дијагноза со/без прекин на бременоста; грижа за фетусот за состојби како што е Rh некомпатибилност; избегнување на употреба на тутун и изложување на загадување; и суплементација со железо и фолна киселина. Интервенции по раѓањето, вклучувајќи: биохемиски скрининг на новороденче за вроден хипотироидизам, фенилкетонурија (PKU), галактоземија, српеста анемија, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD), вродена адренална хиперплазија, дехидрогеназа дефицит на метил коензим.[84]

Откритија на нови синдроми

Теби тип на хипертелоризам (1987), синдром Теби Шалтут (1989), синдром ел-Газали (1994), синдром Маџарбан (2001)

Има дури и нови арапски имиња за новите генетски нарушувања и синдроми како што се:

Спектар на генетски нарушувања кај Арапите, либански тип на маноза 6--дефект на препознавање на рецепторот на фосфат (1984), алжирски тип на спондилометафизеална дисплазија (1988), кувајтски тип на кардиоскелетен синдром (1990), јеменска хипопигаментација (1990), синдром на лицето сличен (2000), тип Џераш на дисталната наследна моторна невропатија (2000), Караков синдром (2003), Омански тип на спондилоепифија.[85]

Наводи

  1. ↑ Hajjej, Abdelhafidh; Almawi, Wassim Y.; Arnaiz-Villena, Antonio; Hattab, Lasmar; Hmida, Slama (2018-03-09). „The genetic heterogeneity of Arab populations as inferred from HLA genes“. PLOS ONE (англиски). 13 (3): e0192269. Bibcode:2018PLoSO..1392269H. doi:10.1371/journal.pone.0192269. ISSN 1932-6203. PMC 5844529. PMID 29522542.
  2. ↑ Teebi, Ahmad S.; Teebi, Saeed A. (2005). „Genetic Diversity among the Arabs“. Community Genetics. 8 (1): 21–26. doi:10.1159/000083333. ISSN 1422-2795. JSTOR 26679441. PMID 15767750.
  3. ↑ Schlebusch, Carina M.; Jakobsson, Mattias (2018-08-31). „Tales of Human Migration, Admixture, and Selection in Africa“. Annual Review of Genomics and Human Genetics (англиски). 19 (1): 405–428. doi:10.1146/annurev-genom-083117-021759. ISSN 1527-8204. PMID 29727585.
  4. ↑ Haber, Marc; Gauguier, Dominique; Youhanna, Sonia; Patterson, Nick; Moorjani, Priya; Botigué, Laura R.; Platt, Daniel E.; Matisoo-Smith, Elizabeth; Soria-Hernanz, David F. (2013-02-28). „Genome-Wide Diversity in the Levant Reveals Recent Structuring by Culture“. PLOS Genetics (англиски). 9 (2): e1003316. doi:10.1371/journal.pgen.1003316. ISSN 1553-7404. PMC 3585000. PMID 23468648.
  5. ↑ „Arabian J1 haplogroup“.
  6. ↑ Nebel, A; и др. (2001). „Haplogroup-specific deviation from the stepwise mutation model at the microsatellite loci DYS388 and DYS392“. Eur J Hum Genet . 9 (1): 22–26. doi:10.1038/sj.ejhg.5200577. PMID 11175295. no-break space character во |journal= во положба 16 (help)
  7. ↑ IE = Indo-European
  8. ↑ First column gives the amount of total Sample Size studied
  9. ↑ Second column gives the Percentage of the particular haplogroup among the Sample Size
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 10,09 10,10 10,11 10,12 Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, и др. (August 2004). „A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa“. American Journal of Human Genetics. 75 (2): 338–345. doi:10.1086/423147. PMC 1216069. PMID 15202071.
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 11,5 11,6 11,7 11,8 Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V, и др. (May 2004). „Origin, diffusion, and differentiation of Y-chromosome haplogroups E and J: inferences on the neolithization of Europe and later migratory events in the Mediterranean area“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1023–1034. doi:10.1086/386295. PMC 1181965. PMID 15069642.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N, и др. (May 2008). „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“. International Journal of Legal Medicine. 122 (3): 251–255. doi:10.1007/s00414-007-0203-5. PMID 17909833. S2CID 11556974.
  13. ↑ 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 13,10 13,11 Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (November 2001). „The Y chromosome pool of Jews as part of the genetic landscape of the Middle East“. American Journal of Human Genetics. 69 (5): 1095–1112. doi:10.1086/324070. PMC 1274378. PMID 11573163.
  14. ↑ 14,0 14,1 Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS (September 2003). „Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations“. Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (3): 458–472. doi:10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID 12927131. S2CID 7225835.
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, и др. (October 2005). „High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations“. Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–1975. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443. Haplogroup frequency data in table 1
  16. ↑ 16,00 16,01 16,02 16,03 16,04 16,05 16,06 16,07 16,08 16,09 16,10 16,11 16,12 16,13 16,14 16,15 16,16 Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C, и др. (March 2004). „The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations“ (PDF). American Journal of Human Genetics. 74 (3): 532–544. doi:10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781. Архивирано од изворникот (PDF) на February 16, 2012. (Errata Архивирано на 16 февруари 2012 г.)
  17. ↑ 17,00 17,01 17,02 17,03 17,04 17,05 17,06 17,07 17,08 17,09 17,10 17,11 17,12 17,13 17,14 17,15 17,16 17,17 17,18 17,19 17,20 17,21 17,22 17,23 17,24 17,25 17,26 17,27 17,28 Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (March 2008). „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“. European Journal of Human Genetics. 16 (3): 374–386. doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. PMID 17928816.
  18. ↑ 18,00 18,01 18,02 18,03 18,04 18,05 18,06 18,07 18,08 18,09 Abu-Amero KK, Hellani A, González AM, Larruga JM, Cabrera VM, Underhill PA (September 2009). „Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions“. BMC Genetics. 10: 59. doi:10.1186/1471-2156-10-59. PMC 2759955. PMID 19772609.
  19. ↑ 19,00 19,01 19,02 19,03 19,04 19,05 19,06 19,07 19,08 19,09 19,10 19,11 19,12 19,13 19,14 19,15 19,16 19,17 Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA, Arbuzova S, Beckman LE, и др. (November 2000). „The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective“ (PDF). Science. 290 (5494): 1155–1159. Bibcode:2000Sci...290.1155S. doi:10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453. Архивирано од изворникот (PDF) на November 25, 2003.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 20,4 20,5 20,6 20,7 20,8 Immel UD, Erhuma M, Mustafa T, Kleiber M, Klintschar M (April 2006). „Population genetic analysis in a Libyan population using the PowerPlex 16 system.“. International Congress Series. 1288. Elsevier. стр. 421–423. doi:10.1016/j.ics.2005.08.036.
  21. ↑ 21,00 21,01 21,02 21,03 21,04 21,05 21,06 21,07 21,08 21,09 Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H, и др. (July 2005). „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes“. European Journal of Human Genetics. 13 (7): 867–876. doi:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID 15856073. S2CID 20279122.
  22. ↑ 22,00 22,01 22,02 22,03 22,04 22,05 22,06 22,07 22,08 22,09 22,10 22,11 22,12 22,13 22,14 22,15 Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, Haber M, и др. (November 2008). „Identifying genetic traces of historical expansions: Phoenician footprints in the Mediterranean“. American Journal of Human Genetics. 83 (5): 633–642. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID 18976729.
  23. ↑ 23,0 23,1 Trombetta B, D'Atanasio E, Massaia A, Ippoliti M, Coppa A, Candilio F, и др. (June 2015). „Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.; Supplementary Data [мртва врска]
  24. ↑ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, и др. (April 2008). „Y-chromosomal diversity in Lebanon is structured by recent historical events“. American Journal of Human Genetics. 82 (4): 873–882. doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID 18374297.
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 25,3 „Birth defects and genetic disorders among Arab Americans--Michigan, 1992-2003“. Journal of Immigrant and Minority Health (Submitted manuscript). 12 (3): 408–413. June 2010. doi:10.1007/s10903-008-9203-x. PMID 18972209.
  26. ↑ 26,0 26,1 „In search of the genetic footprints of Sumerians: a survey of Y-chromosome and mtDNA variation in the Marsh Arabs of Iraq“. BMC Evolutionary Biology. 11: 288. October 2011. doi:10.1186/1471-2148-11-288. PMC 3215667. PMID 21970613.CS1-одржување: display-автори (link)
  27. ↑ 27,0 27,1 „Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history“. American Journal of Physical Anthropology. 137 (3): 316–323. November 2008. doi:10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658.
  28. ↑ 28,0 28,1 „Arab population data on the PCR-based loci: HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, Gc, and D1S80“. Journal of Forensic Sciences. 40 (5): 888–892. September 1995. doi:10.1520/JFS15404J. PMID 7595333.
  29. ↑ 29,0 29,1 „HLA polymorphisms in Saudi Arabs“. Tissue Antigens. 25 (2): 87–95. February 1985. doi:10.1111/j.1399-0039.1985.tb00420.x. PMID 3857723.CS1-одржување: display-автори (link)
  30. ↑ 30,0 30,1 „Population genetic structure of the people of Qatar“. American Journal of Human Genetics. 87 (1): 17–25. July 2010. doi:10.1016/j.ajhg.2010.05.018. PMC 2896773. PMID 20579625.CS1-одржување: display-автори (link)
  31. ↑ 31,0 31,1 „Genotypic and phenotypic differences between Arabian and Scandinavian women with gestational diabetes mellitus“. Diabetologia. 47 (5): 878–884. May 2004. doi:10.1007/s00125-004-1388-5. PMID 15095040.CS1-одржување: display-автори (link)
  32. ↑ 32,0 32,1 32,2 32,3 „Genome-wide diversity in the levant reveals recent structuring by culture“. PLOS Genetics. 9 (2): e1003316. 14 October 2016. doi:10.1371/journal.pgen.1003316. PMC 3585000. PMID 23468648.CS1-одржување: display-автори (link)
  33. ↑ 33,0 33,1 „Genomic ancestry of North Africans supports back-to-Africa migrations“. PLOS Genetics. 8 (1): e1002397. January 2012. doi:10.1371/journal.pgen.1002397. PMC 3257290. PMID 22253600.CS1-одржување: display-автори (link)
  34. ↑ „Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East“. Nature. 536 (7617): 419–424. August 2016. Bibcode:2016Natur.536..419L. doi:10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054.CS1-одржување: display-автори (link)
  35. ↑ „Re-analysis of Whole Genome Sequence Data From 279 Ancient Eurasians Reveals Substantial Ancestral Heterogeneity“. Frontiers in Genetics. 9: 268. 2018. doi:10.3389/fgene.2018.00268. PMC 6062619. PMID 30079081.
  36. ↑ Dobon, Begoña; Hassan, Hisham Y.; Laayouni, Hafid; Luisi, Pierre; Ricaño-Ponce, Isis; Zhernakova, Alexandra; Wijmenga, Cisca; Tahir, Hanan; Comas, David (2015-05-28). „The genetics of East African populations: a Nilo-Saharan component in the African genetic landscape“. Scientific Reports. 5: 9996. Bibcode:2015NatSR...5E9996D. doi:10.1038/srep09996. ISSN 2045-2322. PMC 4446898. PMID 26017457.
  37. ↑ „Genetic Heterogeneity between Berbers and Arabs“. eLS: 1–7. 2017-09-15. doi:10.1002/9780470015902.a0027485. ISBN 9780470016176.
  38. ↑ Kidd, Kenneth K.; Kidd, Judith R.; Rajeevan, Haseena; Soundararajan, Usha; Bulbul, Ozlem; Truelsen, Ditte Mikkelsen; Pereira, Vania; Almohammed, Eida Khalaf; Hadi, Sibte (2019-07-08). „Genetic relationships of European, Mediterranean, and SW Asian populations using a panel of 55 AISNPs“. European Journal of Human Genetics (англиски). 27 (12): 1885–1893. doi:10.1038/s41431-019-0466-6. ISSN 1476-5438. PMC 6871633. PMID 31285530.
  39. ↑ „Genetic relationships of European, Mediterranean, and SW Asian populations using a panel of 55 AISNPs“. European Journal of Human Genetics. 27 (12): 1885–1893. December 2019. doi:10.1038/s41431-019-0466-6. PMC 6871633. PMID 31285530.CS1-одржување: display-автори (link)
  40. ↑ „Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations“. American Journal of Human Genetics. 99 (6): 1316–1324. December 2016. doi:10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID 27889059.CS1-одржување: display-автори (link)
  41. ↑ Hodgson, Jason A. (2014). „Early Back-to-Africa Migration into the Horn of Africa“. PLOS Genetics. 10 (6): e1004393. doi:10.1371/journal.pgen.1004393. PMC 4055572. PMID 24921250.
  42. ↑ Almarri, Mohamed A.; Haber, Marc; Lootah, Reem A.; Hallast, Pille; Al Turki, Saeed; Martin, Hilary C.; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021-09-02). „The genomic history of the Middle East“. Cell. 184 (18): 4612–4625.e14. doi:10.1016/j.cell.2021.07.013. ISSN 1097-4172. PMC 8445022 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34352227 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  43. ↑ „Arabs bear brunt of Genetic Disorders“. Thenational.ae. 22 September 2009. Посетено на 2013-09-09.
  44. ↑ 44,0 44,1 Borgio, JF (27 December 2021). „Heterogeneity in biomarkers, mitogenome and genetic disorders of the Arab population with special emphasis on large-scale whole-exome sequencing“. Archives of Medical Sciences. 19 (3): 765–783. doi:10.5114/aoms/145370. PMC 10259412 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 37313193 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  45. ↑ „Centre for Arab Genomic Studies“.
  46. ↑ „Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> Publications“. CAGS. Посетено на 2013-09-09.
  47. ↑ „Genetic Disorders in Arab Populations“ (PDF). Webcache.googleusercontent.com. Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-02-29. Посетено на 2013-09-09.
  48. ↑ „Genetic Disorders in Arab Populations“ (PDF). Cags.org.ae. Посетено на 2013-09-09.
  49. ↑ Ghazi Omar Tadmouri. „Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> CTGA Database - Static“. CAGS. Посетено на 2013-09-09.
  50. ↑ Teebi AS, Farag TI (1997). Genetic Disorders Among Arab Populations. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-509305-6.
  51. ↑ „MERS-CoV: in search of answers“. Lancet. 381 (9883): 2069. June 2013. doi:10.1016/S0140-6736(13)61228-3. PMC 7138063. PMID 23776959.
  52. ↑ Thurmon TF (5 March 1974). Rare genetic diseases: a guidebook. CRC Press. ISBN 978-0-87819-039-3.
  53. ↑ Abel EL (1 January 2003). Arab Genetic Disorders: A Layman's Guide. McFarland. ISBN 978-0-7864-1463-5.
  54. ↑ Elhazmi; и др. (1996). „Genetic disorders among Arabic populations“. Saudi Medical Journal. 17 (2): 108–123. ISSN 0379-5284. Предлошка:INIST.
  55. ↑ „Sickle cell disease in Middle East Arab countries“. The Indian Journal of Medical Research. 134 (5): 597–610. November 2011. doi:10.4103/0971-5916.90984. PMC 3249957. PMID 22199098.
  56. ↑ „[Glucose phosphate isomerase deficiency with congenital nonspherocytic hemolytic anemia]“. Harefuah. 126 (12): 699–702, 764, 763. June 1994. PMID 7927011.
  57. ↑ „Teebi hypertelorism syndrome“. Clinical Dysmorphology. 12 (3): 187–189. July 2003. doi:10.1097/01.mcd.0000077563.66911.c4. PMID 14564158.
  58. ↑ „Genetic diseases studies on Arabic world“. Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2017-08-11. Посетено на 2013-09-09.
  59. ↑ 59,0 59,1 „CTGA: The Database for Genetic Disorders in Arabs“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 8 March 2014.
  60. ↑ „Genetic Diseases Studies in Arabic Countries“. Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2017-08-11. Посетено на 2013-09-09.
  61. ↑ „Arab Information Center for Genetic Counseling“. Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2019-06-21. Посетено на 2013-09-09.
  62. ↑ „A hunt for genes that betrayed a desert people“. The New York Times on the Web. Mar 21, 2006. стр. F1, F4. PMID 16649272.
  63. ↑ „Molecular basis of autosomal recessive diseases among the Palestinian Arabs“. American Journal of Medical Genetics. 109 (3): 176–182. May 2002. doi:10.1002/ajmg.10328. PMID 11977175.
  64. ↑ „Genetic databases and their potential in pharmacogenomics“. Current Pharmaceutical Design. 16 (20): 2224–2231. 2010. doi:10.2174/138161210791792804. PMID 20459387.
  65. ↑ „Documentation of inherited disorders and mutation frequencies in the different religious communities in Israel in the Israeli National Genetic Database“. Human Mutation. 28 (10): 944–949. October 2007. doi:10.1002/humu.20551. PMID 17492749.
  66. ↑ „CTGA: the database for genetic disorders in Arab populations“. Nucleic Acids Research. 34 (Database issue): D602–D606. January 2006. doi:10.1093/nar/gkj015. PMC 1347378. PMID 16381941.
  67. ↑ „Genetic disorders among Palestinian Arabs. 4: Genetic clinics in the community“. American Journal of Medical Genetics. Part A. 140 (15): 1644–1646. August 2006. doi:10.1002/ajmg.a.31342. PMID 16830330.
  68. ↑ „Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders“. Nucleic Acids Research. 33 (Database issue): D514–D517. January 2005. doi:10.1093/nar/gki033. PMC 539987. PMID 15608251.
  69. ↑ „Deniz: the electronic database for beta-thalassemia mutations in the Arab world“. Saudi Medical Journal. 24 (11): 1192–1198. November 2003. PMID 14647552.
  70. ↑ „The Israeli National Genetic Database“. The Israel Medical Association Journal. 11 (6): 373–375. June 2009. PMID 19697591.
  71. ↑ „Arab genetic disease database (AGDDB): a population-specific clinical and mutation database“. Human Mutation. 19 (6): 615–621. June 2002. doi:10.1002/humu.10082. PMID 12007218.
  72. ↑ „The molecular basis of autosomal recessive diseases among the Arabs and Druze in Israel“. Human Genetics. 128 (5): 473–479. November 2010. doi:10.1007/s00439-010-0890-8. PMID 20852892.
  73. ↑ „17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in the Mediterranean population“. Pediatric Endocrinology Reviews. 3 (Suppl 3): 455–461. August 2006. PMID 17551466. Affected individuals are born with ambiguity of the external genitalia and reared as females until puberty, found in Palestinians
  74. ↑ „The 5th pan arab genetics conference website“. Архивирано од изворникот на 2019-10-13. Посетено на 2013-07-11.
  75. ↑ „Laboratory diagnosis of inherited metabolic diseases“. Annals of Clinical Biochemistry. 50 (5): 511–512. 5 July 2013. doi:10.1177/0004563213495141.
  76. ↑ „The diagnosis of inherited metabolic diseases by microarray gene expression profiling“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 34. December 2010. doi:10.1186/1750-1172-5-34. PMC 3009951. PMID 21122112.CS1-одржување: display-автори (link)
  77. ↑ Tadmouri, Gazi (2014). „Arab gene geography: From population diversities to personalized medical genomics“. Glob Cardiol Sci Pract. 2014 (4): 394–408. doi:10.5339/gcsp.2014.54. PMC 4355514. PMID 25780794.
  78. ↑ „In search of the genetic footprints of Sumerians: a survey of Y-chromosome and mtDNA variation in the Marsh Arabs of Iraq“. BMC Evolutionary Biology. 11: 288. October 2011. doi:10.1186/1471-2148-11-288. PMC 3215667. PMID 21970613.CS1-одржување: display-автори (link)
  79. ↑ „Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history“. American Journal of Physical Anthropology. 137 (3): 316–323. November 2008. doi:10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658.
  80. ↑ „Genetic disorders in arabs“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-06. Посетено на 2013-07-06.
  81. ↑ „founder effect“.  Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics ( Seventh. изд.).  2020. no-break space character во |title= во положба 1 (help); no-break space character во |date= во положба 1 (help); no-break space character во |edition= во положба 1 (help); Проверете ги датумските вредности во: |date= (help)
  82. ↑ Puffenberger, Erik (2021). „Recessive diseases and founder genetics“. Genomics of Rare Diseases.
  83. ↑ Romdhane, Lilia (21 August 2012). „Founder mutations in Tunisia: implications for diagnosis in North Africa and Middle East“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 7: 52. doi:10.1186/1750-1172-7-52. PMC 3495028. PMID 22908982.
  84. ↑ „The prevention of congenital and genetic disorders in the Eastern Mediterranean Region“ (PDF). Eastern Mediterranean Health Journal. London. 29 July 2016.
  85. ↑ Van Roij, M. H.; Mizumoto, S.; Yamada, S.; Morgan, T.; Tan-Sindhunata, M. B.; Meijers-Heijboer, H.; Verbeke, J. I.; Markie, D.; Sugahara, K. (2008), „Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type: further definition of the phenotype“, American Journal of Medical Genetics. Part A, 146A (18): 2376–2384, doi:10.1002/ajmg.a.32482, PMID 18698629
Sub-topics
Генетска историја по регион
Популациона генетика
по група
Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Portal : Agama
Agama
Portal : Bahasa
Bahasa
Portal : Biografi
Biografi
Portal : Budaya
Budaya
Portal : Ekonomi
Ekonomi
Portal : Elektronika
Elektronika
Portal : Film
Film
Portal : Filsafat
Filsafat
Portal : Geografi
Geografi
Portal : Indonesia
Indonesia
Portal : Ilmu
Ilmu
Portal : Lingkungan
Lingkungan
Portal : Masyarakat
Masyarakat
Portal : Matematika
Matematika
Portal : Militer
Militer
Portal : Mitologi
Mitologi
Portal : Musik
Musik
Portal : Olahraga
Olahraga
Portal : Pendidikan
Pendidikan
Portal : Politik
Politik
Portal : Sastra
Sastra
Portal : Sejarah
Sejarah
Portal : Seni
Seni
Portal : Teknologi
Teknologi

Kembali kehalaman sebelumnya