Актиниумот (89Ac) нема стабилни изотопи и нема својствен земен изотопски состав, па затоа не може да се даде стандардна атомска тежина. Познати се 34 изотопи, од 203Ac до 236Ac, и 7 изомери. Во природата се наоѓаат три изотопи, 225Ac, 227Ac и 228Ac, како производи на средно распаѓање од, соодветно, 237Np, 235U и 232Th. 228Ac и 225Ac се исклучително ретки, така што речиси целиот природен актиниум е 227Ac.
Најстабилни изотопи се 227Ac со време на полураспад од 21.772 години, 225Ac со време на полураспад од 10,0 дена и 226Ac со време на полураспад од 29,37 часа. Сите други изотопи имаат време на полураспад под 10 часа, а повеќето под една минута. Најкратковечен изотоп е 217Ac со време на полураспад од 69 ns.
Прочистениот 227Ac доаѓа во рамнотежа со производите на распаѓање ( 227Th и 223Fr) по 185 дена.[1]
↑( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
↑# – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
Актиниум-225 е високорадиоактивен изотоп со 136 неутрони. Тој е алфа емитер и има време на полураспад од 9.919 дена. Од 2024 година, се истражува како можен алфа-извор во алфа-терапијата.[12][13][14] Актиниумот-225 е подложен на низа од три алфа распаѓања - преку краткотрајните франциум-221 и астатин-217 - до 213Bi, кој самиот се користи како алфа-извор.[15] Друга придобивка е тоа што низата на распаѓање од 225Ac завршува во нуклидот <sup id="mwARg">209</sup>Bi, [ забелешка 1 ] кој има значително пократок биолошки полуживот од оловото.[16][17] Сепак, главен фактор што ја ограничува неговата употреба е тешкотијата во производството на краткотрајниот изотоп, бидејќи тој најчесто се изолира од старите матични нуклиди (како 233U ). Може да се произведува и во циклотрони, линеарни акцелератори или оплодни реактори.[18]
Актиниум-227 е најстабилниот изотоп на актиниумот, со време на полураспад од 21.772 години. Главно (98,62%) е подложен на бета-распаѓање, но понекогаш (1,38%) наместо тоа претрпува алфа-распаѓање.[5]227Ac е член на актиниумова низа. Се наоѓа само во траги во руди на ураниум – еден тон ураниумова руда содржи околу 0,2 милиграми 227Ac.[21][22]227Ac се подготвува, во милиграмски количини, со неутронско зрачење на226 Ra во јадрен реактор.[22][23]
227Ac е високорадиоактивен и затоа е проучен за употреба како активен елемент на радиоизотопски термоелектрични генератори, на пример во вселенски летала. Оксидот на 227Ac притиснат со берилиум е исто така ефикасен извор на неутрони со активност што ја надминува онаа на стандардните парови америциум-берилиум и радиум-берилиум. Во сите тие примени, 227Ac (бета-извор) е само прогенитор кој генерира алфа-емитирачни изотопи при неговото распаѓање. Берилиумот фаќа алфа-честички и емитира неутрони поради неговиот голем пресек за (α,n) јадрена реакција:
Изворите на неутрони 227AcBe може да се применат во неутронска сонда – стандарден уред за мерење на количината на вода присутна во почвата, како и влага/густина за контрола на квалитетот во изградбата на автопатишта.[24][25] Ваквите сонди се користат и во апликации за евиденција на бунари, во неутронска радиографија, томографија и други радиохемиски испитувања.[26]
Средното време на полураспад на 227Ac го прави многу соодветен радиоактивен изотоп за моделирање на бавното вертикално мешање на океанските води. Придружните процеси не можат да се проучат со потребната точност со непосредни мерења на тековните брзини (од редот 50 метри годишно). Меѓутоа, евалуацијата на профилите за длабочина на концентрацијата за различни изотопи овозможува проценка на стапките на мешање. Физиката зад овој метод е како што следува: океанските води содржат хомогено дисперзиран 235U. Неговиот производ на распаѓање, 231Pa, постепено се таложи на дното, така што неговата концентрација прво се зголемува со длабочината, а потоа останува речиси константна. 231Pa се распаѓа на 227Ac, сепак, концентрацијата на вториот изотоп не го следи профилот на длабочина од 231Pa, туку наместо тоа се зголемува кон дното на морето. Ова се случува поради процесите на мешање кои подигаат дополнителни 227Ac од дното на морето. Така, анализата на профилите за длабочина од 231Pa и 227Ac им овозможува на истражувачите да го моделираат однесувањето на мешањето.[27][28]
↑Wang, J, G,; Gan, Z, G,; Zhang, Z, Y,; и др. (1 March 2024). „α-decay properties of new neutron-deficient isotope 203Ac“. Physics Letters B. 850: 138503. doi:10,1016/j,physletb,2024,138503Проверете ја вредноста |doi= (help). ISSN0370-2693.CS1-одржување: излишна интерпункција (link)
↑ Плус радиум (елемент 88). Иако всушност е подактинид, тој веднаш му претходи на актиниумот (89) и следи јазот на нестабилност од три елементи по полониум (84) каде што ниту еден изотоп нема полураспад од најмалку четири години (најдолговечниот изотоп во јазот е радон-222 со полураспад од четири дена). Најдолговечниот изотоп на радиум, со 1.600 години, заслужува елементот да биде вклучен овде.
↑Milsted, J.; Friedman, A. M.; Stevens, C. M. (1965). „The alpha half-life of berkelium-247; a new long-lived isomer of berkelium-248“. Nuclear Physics. 71 (2): 299. Bibcode:1965NucPh..71..299M. doi:10.1016/0029-5582(65)90719-4. „Изотопските анализи откриле низа со маса 248 во постојано изобилство во три примероци анализирани во период од околу 10 месеци. Ова му се припишало на изомер од Bk248 со полураспад поголем од 9 [години]. Не е откриен раст на Cf248, а долната граница за β− полураспадот може да се постави на околу 104 [години]. Не е откриена алфа активност што му се припишува на новиот изомер; алфа полураспадот е веројатно поголем од 300 [години]“
↑Ова е најтешкиот изотоп со полураспад од најмалку четири години пред "морето на нестабилност".
↑Со исклучок на оние „класично стабилни“ изотопи со полураспад значително поголем од 232Th; на пр., додека 113mCd има полураспад од само четиринаесет години, 113Cd е осум квадрилиони години.
↑Handbook on the toxicology of metals. Volume 2: Specific metals (Fourth. изд.). Amsterdam Boston Heidelberg London: Elsevier, Aademic Press. 2015. стр. 655. ISBN978-0-12-398293-3.
↑Dhiman, Deeksha; Vatsa, Rakhee; Sood, Ashwani (September 2022). „Challenges and opportunities in developing Actinium-225 radiopharmaceuticals“. Nuclear Medicine Communications. 43 (9): 970–977. doi:10.1097/MNM.0000000000001594. PMID35950353Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑Koniar, Helena; Rodríguez-Rodríguez, Cristina; Radchenko, Valery; Yang, Hua; Kunz, Peter; Rahmim, Arman; Uribe, Carlos; Schaffer, Paul (2022-09-12). „SPECT imaging of 226Ac as a theranostic isotope for 225Ac radiopharmaceutical development“. Physics in Medicine and Biology. 67 (18). doi:10.1088/1361-6560/ac8b5f. ISSN1361-6560. PMID35985341Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑Koniar, Helena; Wharton, Luke; Ingham, Aidan; Rodríguez-Rodríguez, Cristina; Kunz, Peter; Radchenko, Valery; Yang, Hua; Rahmim, Arman; Uribe, Carlos (2024-07-16). „In vivoquantitative SPECT imaging of actinium-226: feasibility and proof-of-concept“. Physics in Medicine and Biology. 69 (15). doi:10.1088/1361-6560/ad5c37. ISSN1361-6560. PMID38925140Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑Hagemann, French (1950). „The Isolation of Actinium“. Journal of the American Chemical Society. 72 (2): 768–771. doi:10.1021/ja01158a033.
↑ 22,022,1Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2. изд.). Butterworth-Heinemann. стр. 946. ISBN0080379419.
↑Dixon, W. R.; Bielesch, Alice; Geiger, K. W. (1957). „Neutron Spectrum of an Actinium–Beryllium Source“. Can. J. Phys. 35 (6): 699–702. Bibcode:1957CaJPh..35..699D. doi:10.1139/p57-075.