Изотопи на лоренциумот

Лоренциум  (₁₀₃Lr)

Општи својства
Име и симбол	лоренциум (Lr)
Изглед	сребрена (предвидена)[1]
Лоренциумот во периодниот систем
Lu ↑ Lr ↓ (Upp) нобелиум ← лоренциум → радерфордиум
Атомски број	103
Стандардна атомска тежина (Ar)	[266]
Категорија	актиноид, понекогаш се смета за преоден метал
Група и блок	група б.б.!-- for now, same as other actinides -->, d-блок
Периода	VII периода
Електронска конфигурација	[Rn] 5f14 7s2 7p1
по обвивка	2, 8, 18, 32, 32, 8, 3
Физички својства
Фаза	цврста (предвидена)
Точка на топење	1.900 K ​(1.627 °C) (предвидена)
Атомски својства
Оксидациони степени	3
Енергии на јонизација	I: 478,6 kJ/mol[2] II: 1.428 kJ/mol (предвидена) II: 2.219,1 kJ/mol (предвидена)
Разни податоци
Кристална структура	​шестаголна збиена (шаз) (предвидена)[3]
CAS-број	22537-19-5
Историја
Наречен по	Според Ернст Лоренс
Откриен	Национална лаораторија „Лоренс Беркли“ и Обединет институт за јадрени истражувања (1961–1971)
Најстабилни изотопи
Главна статија: Изотопи на лоренциумот
изо ПЗ полураспад РР РЕ (MeV) РП 266Lr веш 11 ч СЦ 262Lr веш 3,6 ч ε 262No 261Lr веш 44 мин СЦ/ε? 260Lr веш 2,7 мин α 8,04 256Md 259Lr веш 6,2 s 78 % α 8,44 255Md 22 % СЦ 256Lr веш 27 s α 8,62,8,52,8,32... 252Md 255Lr веш 21,5 s α 8,43,8,37 251Md 254Lr веш 13 s 78 % α 8,46,8,41 250Md 22 % ε 254No
преглед разговор уреди | наводи | Википодатоци

Лоренциумот (₁₀₃ Lr) — вештачки елемент и затоа не може да се даде стандардна атомска тежина. Како и сите синтетички елементи, нема стабилни изотопи. Првиот изотоп кој бил синтетизиран бил ²⁵⁸Lr во 1961 година. Познати се четиринаесет изотопи од ²⁵¹Lr до ²⁶⁶Lr, освен ²⁶³Lr и ²⁶⁵Lr, и седум изомери. Најдолговечниот познат изотоп е ²⁶⁶Lr со полураспад од 11 часа.

1. ↑ ^mLr – Возбуден јадрен изомер.
2. ↑ ( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
3. ↑ # – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
4. ↑ Облици на распад:

   SF:	Спонтан распад

5. ↑ ( ) спинова вредност – Означува спин со слаби зададени аргументи.
6. ↑ ^{6,0 6,1} # – Вредностите означени со # не се само изведени од опитни податоци, туку барем делумно и од трендови во соседните нуклиди (TNN).

²⁰⁵ Tl (⁵⁰ Ti, xn) ^255−x Lr (x=2)

Оваа реакција била проучена во серија експерименти во 1976 година од страна на Јуриј Оганесјан и неговиот тим во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Обезбедени се докази за формирање на ²⁵³Lr во излезниот канал 2n. Во 2022 година, биле пронајдени два изотопи (²⁵³Lr и ^253mLr).

²⁰³ Tl(⁵⁰ Ti, xn) ^253−xLr (x=2)

Оваа реакција била проучена во серија експерименти во 1976 година од страна на Јуриј Оганесјан и неговиот тим во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Во 2022 година беа пронајдени два изотопи (²⁵¹ Lr и ^251mLr).

²⁰⁸Pb( ⁴⁸Ti, pxn) ^255−xLr (x=1?)

Оваа реакција била пријавена во 1984 година од Јуриј Оганесјан и неговиот тим во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Тимот успеал да открие распаѓање од ²⁴⁶Cf, потомок на ²⁵⁴Lr.

²⁰⁸Pb( ⁴⁵Sc, xn) ^253−xLr

Оваа реакција била проучена во серија експерименти во 1976 година од страна на Јуриј Оганесјан и неговиот тим во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Резултатите не се лесно достапни.

²⁰⁹Bi( ⁴⁸Ca, xn) ^257−xLr (x=2)

Оваа реакција била искористена за проучување на спектроскопските својства на ²⁵⁵Lr. Тимот на Големиот национален акцелератор за тешки јони (ГНАТЈ) ја искористил реакцијата во 2003 година, а тимот на ФЛЈР ја користел помеѓу 2004-2006 година за да обезбеди дополнителни информации за моделот за распаѓање на ²⁵⁵Lr. Работата обезбедила доказ за изомерно ниво во ²⁵⁵Lr.

²⁴³Am(¹⁸O, xn) ^261−x Lr (x=5)

Оваа реакција првпат била проучена во 1965 година од тимот на ФЛЈР. Тие биле во можност да откријат активност со карактеристично распаѓање од 45 секунди, кое било доделено на ²⁵⁶Lr или ²⁵⁷Lr. Подоцнежната работа сугерира задача на ²⁵⁶Lr. Понатамошните студии во 1968 година произвеле 8,35-8,60 MeV алфа активност со полураспад од 35 секунди. Оваа активност, исто така, првично била доделена на ²⁵⁶Lr или ²⁵⁷Lr, а подоцна на само ²⁵⁶Lr.

²⁴³Am(¹⁶O,xn) ^259−xLr (x=4)

Оваа реакција била проучувана во 1970 година од тимот на ФЛЈР. Тие биле во можност да детектираат 8,38 MeV алфа активност со полураспад од 20 секунди. Ова било доделено на ²⁵⁵Lr.

²⁴⁸Cm(¹⁵N, xn) ^263−xLr (x=3,4,5)

Оваа реакција била проучувана во 1971 година од страна на тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во нивната голема студија за изотопи на лоренциум. Тие можеле да доделат алфа активности на ²⁶⁰Lr, ²⁵⁹Lr и ²⁵⁸Lr од излезните канали 3-5n.

²⁴⁸Cm(¹⁸O, pxn) ^265−xLr (x=3,4)

Оваа реакција била проучувана во 1988 година во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) со цел да се процени можноста за производство на ²⁶²Lr и ²⁶¹Lr без користење на егзотичната цел ²⁵⁴Es. Се користел и за обид за мерење на гранка на електронски зафат (EC) во ^261mRf од излезниот канал 5n. По екстракција на Lr(III) компонентата, тие можеле да го измерат спонтаното цепење од ²⁶¹Lr со подобрен полураспад од 44 минути. Производниот пресек бил 700 pb. На оваа основа, била пресметана гранка за електронски зафат од 14% доколку овој изотоп е произведен преку каналот 5n наместо преку каналот p4n. Пониска енергија на бомбардирање (93 MeV cf 97 MeV) потоа се користела за мерење на производството на ²⁶²Lr во каналот p3n. Изотопот бил успешно откриен и бил измерен принос од 240 pb. Приносот бил помал од очекуваниот во споредба со каналот p4n. Сепак, резултатите биле оценети да покажат дека ²⁶¹Lr најверојатно е произведен од канал p3n и затоа е предложена горната граница од 14% за гранката за електронски зафат од ^261m Rf.

²⁴⁶Cm (¹⁴N, xn) ^260−xLr (x=3?)

Оваа реакција била проучена накратко во 1958 година во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) користејќи збогатена цел од ²⁴⁴Cm (5% ²⁴⁶Cm). Тие забележале ~ 9 MeV алфа активност со полураспад од ~ 0,25 секунди. Подоцнежните резултати сугерираат пробна задача на ²⁵⁷Lr од 3n каналот

²⁴⁴Cm(¹⁴N, xn) ^258−xLr

Оваа реакција била проучена накратко во 1958 година во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) користејќи збогатена цел од ²⁴⁴Cm (5% ²⁴⁶Cm). Тие забележале ~ 9 MeV алфа активност со полураспад од ~ 0,25 секунди. Подоцнежните резултати сугерираат пробна задача на ²⁵⁷Lr од 3n каналот со компонентата од ²⁴⁶cm. Не се пријавени активности доделени на реакција со компонентата од ²⁴⁴Cm.

²⁴⁹Bk(¹⁸O, αxn) ^263−xLr (x=3)

Оваа реакција била проучувана во 1971 година од страна на тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во нивната голема студија за изотопи на лоренциум. Тие биле во можност да откријат активност доделена на ²⁶⁰Lr. Реакцијата била дополнително проучувана во 1988 година за да се проучува водната хемија на лоренциум. Вкупно 23 алфа распаѓања биле измерени за ²⁶⁰Lr, со средна енергија од 8,03 MeV и подобрен полураспад од 2,7 минути. Пресметаниот пресек изнесувал 8,7 nb.

²⁵²Cf(¹¹B, xn) ^263−xLr (x=5,7??)

Оваа реакција за прв пат била проучена во 1961 година на Универзитетот во Калифорнија од Алберт Гиорсо со употреба на калифорниумска цел (52% ²⁵²Cf). Тие забележале три алфа активности од 8,6, 8,4 и 8,2 MeV, со полураспад од околу 8 и 15 секунди, соодветно. 8.6 MeV активноста била привремено доделена на ²⁵⁷Lr. Подоцнежните резултати сугерираат пренамена на ²⁵⁸Lr, што произлегува од излезниот канал 5n. 8.4 MeV активност била доделена и на ²⁵⁷Lr. Подоцнежните резултати сугерираат прераспределба на ²⁵⁶Lr. Ова е најверојатно од 33% ²⁵⁰Cf компонентата во целта наместо од 7n каналот. 8.2 MeV последователно била поврзана со нобелиум.

²⁵²Cf(¹⁰B, xn) ^262−x Lr (x=4,6)

Оваа реакција првпат била проучена во 1961 година на Универзитетот во Калифорнија од страна на Алберт Гиорсо со употреба на калифорниумска цел (52% ²⁵²Cf). Тие забележале три алфа активности од 8,6, 8,4 и 8,2 MeV, со полураспад од околу 8 и 15 секунди, соодветно. 8.6 MeV активноста била привремено доделена на ²⁵⁷Lr. Подоцнежните резултати сугерираат прераспределба на ²⁵⁸Lr. 8.4 MeV активност била доделена и на ²⁵⁷ Lr. Подоцнежните резултати сугерираат прераспределба на ²⁵⁶ Lr. 8.2 MeV последователно била поврзана со нобелиум.

²⁵⁰Cf(¹⁴N, αxn) ^260−xLr (x=3)

Оваа реакција била проучувана во 1971 година во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ). Тие биле во можност да идентификуваат алфа активност од 0,7 секунди со две алфа линии на 8,87 и 8,82 MeV. Ова било доделено на ²⁵⁷Lr.

²⁴⁹Cf(¹¹B, xn) ^260−xLr (x=4)

Оваа реакција првпат била проучувана во 1970 година во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во обид да се проучи водната хемија на лоренциумот. Тие можеле да измерат активност Lr ³⁺. Реакцијата била повторена во 1976 година во Оук Риџ и 26s ²⁵⁶Lr била потврдена со мерење на коинцидентни рендгенски зраци.

²⁴⁹Cf(¹²C, pxn) ^260−xLr (x=2)

Оваа реакција била проучувана во 1971 година од тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ). Тие биле во можност да откријат активност доделена на ²⁵⁸Lr од каналот p2n.

²⁴⁹Cf(¹⁵ N, αxn) ^260−xLr (x=2,3)

Оваа реакција била проучувана во 1971 година од тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ). Тие биле во можност да детектираат активности доделени на ²⁵⁸Lr и ²⁵⁷Lr од α2n и α3n. Реакцијата била повторена во 1976 година во Оук Риџ и била потврдена синтезата на ²⁵⁸Lr.

²⁵⁴Es + ²²Ne – пренос

Оваа реакција била проучувана во 1987 година на Националната лабораторија Лоренс Ливермор. Тие биле во можност да детектираат нови активности на спонтано цепење (СЦ) доделени на ²⁶¹Lr и ²⁶²Lr, кои произлегуваат од преноснот од јадрата ²²Ne до целта ²⁵⁴Es. Дополнително, активноста на СЦ од 5 ms била откриена во задоцнето совпаѓање со рендгенските зраци на нобелиум К-обвивка и била доделена на ²⁶²No, што произлегува од електронскиот зафат од ²⁶²Lr.

Изотопи на лоренциум се исто така идентификувани во распаѓањето на потешките елементи. Досегашните набљудувања се сумирани во табелата подолу:

Четиринаесет изотопи на лоренциум плус седум изомери биле синтетизирани, а ²⁶⁶Lr е најдолговечен и најтежок, со полураспад од 11 часа. ²⁵¹Lr е најлесниот изотоп на лоренциум што е произведен досега.

Иследување за својствата на распаѓање на ²⁵⁷Db (види дубниум) во 2001 година од Хесбергер и неговите соработници на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) дало некои податоци за распаѓањето на ²⁵³Lr. Анализата на податоците укажала на популацијата на изомерно ниво во ²⁵³Lr од распаѓањето на соодветниот изомер во ²⁵⁷Db. На основната состојба и бил доделен спин и паритет од 7/2−, распаѓајќи со емисија на 8794 keV алфа честичка со полураспад од 0,57 с. На изомерното ниво му бил доделен спин и паритет од 1/2-, распаѓајќи со емисија на 8722 keV алфа честичка со полураспад од 1,49 с.

Неодамнешната работа на спектроскопијата на ²⁵⁵Lr формирана во реакцијата ²⁰⁹Bi(⁴⁸Ca,2n)²⁵⁵Lr обезбедила доказ за изомерно ниво.

1. ↑ Експериментот на алфа-распад на две ²⁵¹Lr изотопи бил пријавен и не ги земаа предвид спонтаните гранки на цепење.^[4]
2. ↑ Не се директно синтетизирани, се јавува како распаден производ на²⁵⁶Db
3. ↑ Не е директно синтетизиран, се јавува како распаден производ на²⁸⁸Mc
4. ↑ Не е директно синтетизиран, се јавува како распаден производ на²⁹⁴Ts

• • M. Wang; G. Audi; A. H. Wapstra; F. G. Kondev; M. MacCormick; X. Xu; и др. (2012). „The AME2012 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references“ (PDF). Chinese Physics C. 36 (12): 1603–2014. Bibcode:2012ChPhC..36....3M. doi:10.1088/1674-1137/36/12/003. S2CID 250839471 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Архивирано од изворникот (PDF) на 2013-09-28. Посетено на 2025-02-23.
  • Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), „The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties“, Nuclear Physics A, 729: 3–128, Bibcode:2003NuPhA.729....3A, doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
• Half-life, spin, and isomer data selected from the following sources.
  • Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), „The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties“, Nuclear Physics A, 729: 3–128, Bibcode:2003NuPhA.729....3A, doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  • National Nuclear Data Center. „NuDat 2.x database“. Brookhaven National Laboratory.
  • Holden, Norman E. (2004). „11. Table of the Isotopes“. Во Lide, David R. (уред.). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th. изд.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0485-9.

п р у Изотопи на хемиските елементи
1 H																	2 He
3 Li	4 Be											5 B	6 C	7 N	8 O	9 F	10 Ne
11 Na	12 Mg											13 Al	14 Si	15 P	16 S	17 Cl	18 Ar
19 K	20 Ca	21 Sc	22 Ti	23 V	24 Cr	25 Mn	26 Fe	27 Co	28 Ni	29 Cu	30 Zn	31 Ga	32 Ge	33 As	34 Se	35 Br	36 Kr
37 Rb	38 Sr	39 Y	40 Zr	41 Nb	42 Mo	43 Tc	44 Ru	45 Rh	46 Pd	47 Ag	48 Cd	49 In	50 Sn	51 Sb	52 Te	53 I	54 Xe
55 Cs	56 Ba		72 Hf	73 Ta	74 W	75 Re	76 Os	77 Ir	78 Pt	79 Au	80 Hg	81 Tl	82 Pb	83 Bi	84 Po	85 At	86 Rn
87 Fr	88 Ra		104 Rf	105 Db	106 Sg	107 Bh	108 Hs	109 Mt	110 Ds	111 Rg	112 Cn	113 Nh	114 Fl	115 Mc	116 Lv	117 Ts	118 Og
		57 La	58 Ce	59 Pr	60 Nd	61 Pm	62 Sm	63 Eu	64 Gd	65 Tb	66 Dy	67 Ho	68 Er	69 Tm	70 Yb	71 Lu
		89 Ac	90 Th	91 Pa	92 U	93 Np	94 Pu	95 Am	96 Cm	97 Bk	98 Cf	99 Es	100 Fm	101 Md	102 No	103 Lr
Таблица на нуклиди