Изотопи на нобелиумот

Нобелиум (₁₀₂No)
Општи својства
Име и симбол	нобелиум (No)
Нобелиумот во периодниот систем
	менделевиум ← нобелиум → лоренциум
Атомски број	102
Стандардна атомска тежина (Ar)	[259]
Категорија	актиноид
Група и блок	група б.б., f-блок
Периода	VII периода
Електронска конфигурација	[Rn] 5f14 7s2
по обвивка	2, 8, 18, 32, 32, 8, 2
Физички својства
Фаза	цврста (предвиена)
Точка на топење	1.100 K (827 °C) (предвидена)
Атомски својства
Оксидациони степени	2, 3
Електронегативност	Полингова скала: 1,3 (предвидена)
Енергии на јонизација	I: 641,6 kJ/mol ; II: 1.254,3 kJ/mol ; II: 2.605,1 kJ/mol (сите се пресметани)
Разни податоци
CAS-број	10028-14-5
Историја
Наречен по	По Алфред Нобел
Откриен	Обединет институт за јадрени истражувања (1966)
Најстабилни изотопи
	Главна статија: Изотопи на нобелиумот
	преглед; разговор; уреди; \| наводи \| Википодатоци

Нобелиум (₁₀₂No) — вештачки елемент и затоа не може да се даде стандардна атомска тежина. Како и сите вештачки елементи, нема стабилни изотопи. Првиот изотоп кој бил синтетизиран (и правилно идентификуван) бил ²⁵⁴No во 1966 година. Познати се четиринаесет радиоизотопи, кои се ²⁴⁸No до ²⁶⁰No и ²⁶²No, и многу изомери. Најдолговечниот изотоп е ²⁵⁹No со полураспад од 58 минути. Најдолговечниот изомер е ^251m1No со полураспад од 1,02 секунди.

Список на изотопи

Нуклид ^{[б 1]}	Z	N	Изотопна маса (Da) ^{[б 2]}^{[б 3]}	Полураспад	Распаден облик ^{[б 4]}	Изведен изотоп	Спин и парност ^{[б 5]}^{[б 6]}
Нуклид ^{[б 1]}	Енергија на возбуда^{[б 6]}			Полураспад	Распаден облик ^{[б 4]}	Изведен изотоп	Спин и парност ^{[б 5]}^{[б 6]}
²⁴⁸No	102	146	248.08662(24)#	<2 μs			0+
²⁴⁹No^[3]^[4]	102	147	249.0878(3)#	38.3(28) ms	α	²⁴⁵Fm	5/2+
²⁴⁹No^[3]^[4]	102	147	249.0878(3)#	38.3(28) ms	СЦ (<0.23%)	(различен)	5/2+
²⁵⁰No^[5]	102	148	250.08756(22)#	4.0(4) μs	СЦ	(различен)	0+
²⁵⁰No^[5]	102	148	250.08756(22)#	4.0(4) μs	α (rare)	²⁴⁶Fm	0+
^250m1No	~1250 keV			23(4) μs	IT	²⁵⁰No	(6+)
^250m1No	~1250 keV			23(4) μs	СЦ (<3.5%)	(различен)	(6+)
^250m2No				0,7+1,4 0,3 μs	ИП	^250m1No
²⁵¹No^[6]	102	149	251.088945(4)^[7]	0.80(1) s	α (91%)^[6]	²⁴⁷Fm	(7/2+)
					β⁺ (9%)	²⁵¹Md
					СЦ (0.14%)	(различен)
^251m1No	105(3) keV^[8]			1.02(3) s	α	^247mFm	(1/2+)
^251m1No	105(3) keV^[8]			1.02(3) s	β⁺?	²⁵¹Md	(1/2+)
^251m2No	>1700 keV			~2 μs	ИП	²⁵¹No
²⁵²No^[9]	102	150	252.088967(10)	2.42(6) s	α (70.1%)	²⁴⁸Fm	0+
					СЦ (29.1%)	(различен)
					β⁺ (0.8%)	²⁵²Md
^252m1No	1254 keV			100(3) ms	ИП	²⁵²No	(8−)
^252m2No				921(118) μs	ИП	²⁵²No
²⁵³No^[10]	102	151	253.090564(7)	1.57(2) min	α (55%)	²⁴⁹Fm	(9/2−)
					β⁺ (45%)	²⁵³Md
					СЦ (rare)	(различен)
^253m1No	167.5(5) keV			30.3(1.6) μs	ИП	²⁵³No	(5/2+)
^253m2No	1196(107) keV			706(24) μs	ИП	²⁵³No	19/2+#
^253m3No	1256(113) keV			552(15) μs	ИП	²⁵³No	25/2+#
²⁵⁴No^[10]	102	152	254.090956(11)	51.2(4) s	α (90%)	²⁵⁰Fm	0+
					β⁺ (10%)	²⁵⁴Md
					СЦ (0.17%)	(различен)
^254m1No	1296.4(1.1) keV			264.9(1.4) ms	ИП(98.0%)	²⁵⁴No	(8−)
					СЦ (2.0%)	(различен)
					α (<1%)	²⁵⁰Fm
^254m2No	3217(300)# keV			184(3) μs	ИП	^254m1No	16+#
^254m2No	3217(300)# keV			184(3) μs	СЦ (<1.2%)	(различен)	16+#
²⁵⁵No^[11]	102	153	255.093191(16)	3.52(18) min^[10]	α (61.4%)	²⁵¹Fm	1/2+
²⁵⁵No^[11]	102	153	255.093191(16)	3.52(18) min^[10]	β⁺ (38.6%)	²⁵⁵Md	1/2+
^255m1No	240–300 keV			109(9) μs	ИП	²⁵⁵No	(11/2−)
^255m2No	1400–1600 keV			77(6) μs	ИП	^255m1No	(19/2,21/2,23/2)
^255m3No	≥1500 keV			1,2+0,6 0,4 μs	ИП	^255m1No	(≥19/2)
²⁵⁶No^[12]	102	154	256.094283(8)	2.91(5) s	α (99.47%)	²⁵²Fm	0+
					СЦ (0.53%)	(различен)
					ЕЗ	²⁵⁶Md
^256mNo^[13]				7,8+8,3 2,6 μs	ИП	²⁵⁶No	(5−,7−)
²⁵⁷No^[14]	102	155	257.096888(7)	24.5(5) s	α	²⁵³Fm	(3/2+)
²⁵⁷No^[14]	102	155	257.096888(7)	24.5(5) s	β⁺ (rare)	²⁵⁷Md	(3/2+)
²⁵⁸No^[10]	102	156	258.09821(11)#	1.23(12) ms	СЦ	(различен)	0+
²⁵⁸No^[10]	102	156	258.09821(11)#	1.23(12) ms	α (rare)	²⁵⁴Fm	0+
²⁵⁹No	102	157	259.10103(11)#	58(5) min	α (75%)	²⁵⁵Fm	9/2+
					ЕЗ (25%)	²⁵⁹Md
					СЦ (<10%)^[15])	(различен)
²⁶⁰No	102	158	260.10264(22)#	106(8) ms	СЦ	(различен)	0+
²⁶²No^{[n 1]}	102	160	262.10746(39)#	~5 ms	СЦ	(различен)	0+
прегледај

↑ ^mNo – Возбуден јадрен изомер.
↑ ( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
↑ # – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
↑ Облици на распад:

EC: Електронски зафат

IT: Јадрен преод

SF: Спонтан распад
↑ ( ) спинова вредност – Означува спин со слаби зададени аргументи.
↑ ^6,0 ^6,1 # – Вредностите означени со # не се само изведени од опитни податоци, туку барем делумно и од трендови во соседните нуклиди (TNN).

Нуклеосинтеза

Ладно соединување

²⁰⁸Pb(⁴⁸Ca, xn) ^256−x No(x=1,2,3,4)

Оваа реакција на ладно соединување за прв пат била проучувана во 1979 година во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Понатамошната работа во 1988 година во Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) ги мери разграноците на EЗ и СЦ во ²⁵⁴ No. Во 1989 година, ФЛЈР ја искористила реакцијата за мерење на карактеристиките на распаѓање на СЦ за двата изомери од ²⁵⁴ No. Мерењето на функцијата на возбудување 2n било пријавено во 2001 година од Јуриј Оганесјан во ФЛЈР.

Патин и и неговите соработници во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во 2002 година објавиле синтеза на ^255-251No во излезните канали 1-4n и измерени податоци за дополнително распаѓање за овие изотопи.

Реакцијата неодамна била искористена во Универзитетот во Јивескила користејќи ја поставеноста на RITU за проучување на К-изомеризмот во ²⁵⁴ No. Научниците биле во можност да измерат два К-изомери со полураспад од 275 ms и 198 s, соодветно. Тие биле доделени на 8 ^- и 16 ⁺ К-изомерни нивоа.

Реакцијата била искористена во 2004-5 година во ФЛЈР за проучување на спектроскопијата на ^255-253 No. Тимот можел да потврди изомерно ниво во ²⁵³No со полураспад од 43,5 с.

²⁰⁸ Pb( ⁴⁴Ca, xn) ^252−x No (x=2)

Оваа реакција bila проучувана во 2003 година во ФЛЈР во студија на спектроскопијата на ²⁵⁰ No.

²⁰⁷ Pb( ⁴⁸ Ca, xn) ^255−x No (x=2)

Мерењето на 2n возбудната функција за оваа реакција било пријавено во 2001 година од страна на Јуриј Оганесјан и соработниците во ФЛЈР. Реакцијата била искористена во 2004-5 за проучување на спектроскопијата на ²⁵³No.

²⁰⁶ Pb(⁴⁸Ca, xn) ^254−x No (x=1,2,3,4)

Мерењето на функциите на возбудување 1-4n за оваа реакција било пријавено во 2001 година од Јуриј Оганесјан и соработниците во. Каналот 2n бил дополнително проучен од ЦИТЈ за да обезбеди спектроскопско определување на К-изомеризмот во ²⁵² No. К-изомер со спин и паритет 8 ^- бил откриен со полураспад од 110 ms.

²⁰⁴Pb( ⁴⁸Ca, xn) ^252−x No (x=2,3)

Мерењето на 2n возбудното цепење за оваа реакција било пријавено во 2001 година од Јури Оганесијан во ФЛЈР. Тие пријавиле нов изотоп ²⁵⁰No со полраспад од 36 μs. Реакцијата била искористена во 2003 година за проучување на спектроскопијата на ²⁵⁰No. Тие бile во можност да набљудуваат две спонтани активности на цепење со полураспад од 5,6 μs и 54 μs и доделени на ²⁵⁰No и ²⁴⁹No, соодветно. Последната активност подоцна била доделена на К-изомер во ²⁵⁰No. ^[16] Реакцијата била пријавена во 2006 година од Петерсон и сор. во Националната лабораторија Аргон во студија за СЦ во ²⁵⁰No. Откриле две активности со полураспад од 3,7 μs и 43 μs и двете се доделени на ²⁵⁰No, последното поврзано со К-изомер. ^[17] Во 2020 година, тим од ФЛЈР ја повториле оваа реакција и откриле нова активност на алфа честички од 9,1-MeV поврзана со ²⁴⁵Fm и ²⁴¹Cf, кои му ги доделиле на новиот изотоп ²⁴⁹No

Топло соединување

²³² Th( ²⁶Mg,xn) ^258−xNo(x=4,5,6)

Пресеците за излезните канали 4-6n се измерени за оваа реакција на ФЛЈР.

²³⁸ U(²² Ne,xn) ^260−x No (x=4,5,6)

Оваа реакција за прв пат била проучена во 1964 година во ФЛЈР. Тимот можел да открие распаѓање од ²⁵²Fm и ²⁵⁰Fm. Активноста на ²⁵²Fm била поврзана со ~8 s полураспад и доделен на ²⁵⁶102 од 4n каналот, со принос од 45 nb. Тие исто така можеле да откријат активност од 10 секунди на спонтано цепење исто така, привремено доделена на ²⁵⁶102. Понатамошната работа во 1966 година на реакцијата го испитувало откривањето на распаѓање од ²⁵⁰Fm користејќи хемиско одвојување и родителска активност со полураспад од ~ 50 сек и правилно доделен на ²⁵⁴102. Тие исто така можеле да откријат активност од 10 секунди на спонтано цепење привремено доделена на ²⁵⁶102. Реакцијата била искористена во 1969 година за проучување на некоја почетна хемија на нобелиум во ФЛЈР. Тие утврдиле својства на ека-итербиум, во согласност со нобелиум како потежок хомолог. Во 1970 година, тие биле во можност да ги проучат својствата на СЦ на ²⁵⁶ No. Во 2002 година, Патин и сор. ја пријавија синтезата на ²⁵⁶ No од каналот 4n, но не беа во можност да го детектираат ²⁵⁷ No.

Вредностите на напречниот пресек за каналите 4-6n исто така биле проучени во ФЛЈР.

²³⁸U( ²⁰ Ne, xn) ^258−x No

Оваа реакција била проучувана во 1964 година во ФЛЈР. Не биле забележани спонтани активности на цепење.

²³⁶U( ²²Ne,xn) ^258−x No (x=4,5,6)

Пресеците за излезните канали 4-6n биле измерени за оваа реакција на ФЛЈР.

²³⁵U( ²²Ne, xn) ^257−x No (x=5)

Оваа реакција била проучувана во 1970 година во ФЛЈР. Се користела за проучување на својствата на распаѓање на СЦ на ²⁵²No.

²³³ U( ²² Ne,xn) ^255−x No

Синтезата на изотопи на нобелиум со дефицит на неутрони била проучувана во 1975 година во ФЛЈР. Во нивните експерименти тие забележале активност на спонтано цепење во времетраење од 250 секунди, која тие привремено ја доделиле на ²⁵⁰No во излезниот канал 5n. Подоцнежните резултати не можеле да ја потврдат оваа активност и таа во моментов е неидентификувана.

²⁴² Pu( ¹⁸O, xn) ^260−x No (x=4?)

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Во нивните експерименти тие забележале активност на спонтано цепење во времетраење од 8,2 секунди и која тие привремено ја доделиле на ²⁵⁶ 102.

²⁴¹ Pu(¹⁶O, xn) ^257−x No

Оваа реакција првпат била проучувана во 1958 година во ФЛЈР. Тимот измерил ~8,8 MeV алфа честички со полураспад од 30 s и доделен на ^253.252.251 102. Повторувањето во 1960 година произвело 8,9 MeV алфа честички со полураспад од 2–40 s и доделен на ²⁵³102 од 4n канал. Довербата во овие резултати подоцна била намалена.

²³⁹ Pu(¹⁸O, xn) ^257−xNo (x=5)

Оваа реакција била проучувана во 1970 година во ФЛЈР во обид да се проучат својствата на распаѓање на СЦ на ²⁵² No.

²³⁹ Pu(¹⁶O, xn) ^255−xNo

Оваа реакција првпат била проучувана во 1958 година во ФЛЈР. Тимот можел да измери ~ 8,8 MeV алфа честички со полураспад од 30 секунди и доделен на ^253.252.251102. Повторувањето во 1960 година било неуспешно и било заклучено дека првите резултати веројатно се поврзани со ефекти во позадина.

²⁴³Am(¹⁵N, xn) ^258−x No(x=4)

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Тимот можел да открие ²⁵⁰Fm користејќи хемиски техники и утврди поврзан полураспад значително повисок од пријавените 3 секунди од Беркли за наводниот родител ²⁵⁴No. Понатамошната работа подоцна истата година била измерена 8,1 MeV алфа честички со полураспад од 30–40 сек.

²⁴³Am(¹⁴N, xn) ^257−xNo

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Тие не беа во можност да го откријат 8.1 MeV алфа честички откриени кога се користи зрак N-15.

²⁴¹Am(¹⁵ N, xn) ^256−xNo (x=4)

Својствата на распаѓање на ²⁵²No биле испитани во 1977 година во Оук Риџ. Тимот пресметал полураспад од 2,3 s и измерил 27% СЦ разгранување.

²⁴⁸Cm( ¹⁸O, αxn) ^262−x No (x=3)

Синтезата на новиот изотоп ²⁵⁹No била пријавена во 1973 година од НЛЛБ користејќи ја оваа реакција.

²⁴⁸ Cm( ¹³ C, xn) ^261−x No(x=3?,4,5)

Оваа реакција првпат била проучувана во 1967 година во НЛЛБ. Новите изотопи ²⁵⁸No, ²⁵⁷No и ²⁵⁶No биле откриени во каналите 3-5n. Реакцијата била повторена во 1970 година за да се обезбедат дополнителни податоци за распаѓање за ²⁵⁷No.

²⁴⁸ Cm(¹² C, xn) ^260−x No(4,5?)

Оваа реакција била проучена во 1967 година во НЛЛБ во нивната семинална студија за изотопи на нобелиум. Реакцијата била искористена во 1990 година во НЛЛБ за проучување на СЦ од ²⁵⁶No.

²⁴⁶ Cm( ¹³ C, xn) ^259−x No (4?,5?)

Оваа реакција била проучена во 1967 година во НЛЛБ во нивната семинална студија за изотопи на нобелиум.

²⁴⁶ Cm(¹² C, xn) ^258−x No (4,5)

Оваа реакција била проучувана во 1958 година од страна на научниците од НЛЛБ со помош на цел од 5% ²⁴⁶Cm кириум. Тие можеле да измерат 7,43 MeV распаднати од ²⁵⁰Fm, поврзани со 3 s ²⁵⁴ No родителска активност, што произлегува од каналот 4n. Активноста од 3 секунди подоцна била преназначена на ²⁵²No, што произлегува од реакцијата со доминантната компонента од ²⁴⁴Cm во целта. Сепак, не можело да се докаже дека тоа не се должи на загадувачот ^250mFm, непознат во тоа време. Подоцна работа во 1959 година произвела 8,3 MeV алфа честички со полураспад од 3 екунди и 30% СЦ гранка. Ова првично било доделено на ²⁵⁴No, а подоцна било преназначено на ²⁵²No, што произлегува од реакцијата со компонентата од ²⁴⁴Cm во целта. Реакцијата била повторно проучена во 1967 година и биле откриени активности доделени на ²⁵⁴No и ²⁵³No.

²⁴⁴ Cm(¹³C, xn) ^257−x No(x=4)

Оваа реакција првпат била проучувана во 1957 година на Нобеловиот институт во Стокхолм. Научниците откриле 8,5 MeV алфа честички со полураспад од 10 минути. Активноста била доделена на ²⁵¹No или ²⁵³ No. Резултатите подоцна биле отфрлени како позадински. Реакцијата била повторена од научниците во 1958 година, но тие не биле во можност да го потврдат 8,5 MeV алфа честички. Реакцијата била дополнително проучувана во 1967 година и била измерена активност доделена на ²⁵³No.

²⁴⁴ Cm( ¹² C, xn) ^256−x No(x=4,5)

Оваа реакција била проучувана во 1958 година од страна на научниците од НЛЛБ со помош на цел кирум од 95% ²⁴⁴Cm. Тие можеле да измерат 7,43 MeV со распад од ²⁵⁰ Fm, поврзано со ²⁵⁴No родителска активност од 3 секунди, како резултат на реакцијата (²⁴⁶ Cm, 4n). Активноста подоцна била преназначена на ²⁵²No, како резултат на реакцијата (²⁴⁴Cm, 4n). Сепак, не можело да се докаже дека тоа не се должи на загадувачот ^250mFm, непознат во тоа време. Подоцна работа во 1959 година произвела 8,3 MeV алфа честички со полураспад од 3 секунди и 30% СЦ гранка. Ова првично било доделено на ²⁵⁴No, а подоцна било преназначено на ²⁵² No, што произлегува од реакцијата со компонентата од ²⁴⁴Cm во целта. Реакцијата била повторно проучена во 1967 година и била измерена нова активност доделена на ²⁵¹No.

²⁵² Cf(¹² C, αxn) ^260−x No(x=3?)

Оваа реакција била проучувана во НЛЛБ во 1961 година како дел од нивната потрага по елементот 104. Откриле 8,2 MeV алфа честички со полураспад од 15 секунди. Оваа активност била доделена на изотоп Z=102. Подоцнежната работа сугерира доделување на ²⁵⁷No, што најверојатно е резултат на каналот α3n со компонентата ²⁵²Cf на калифорниумската цел.

²⁵² Cf(¹¹B, pxn) ^262−x No(x=5?)

Оваа реакција била проучувана во НЛЛБ во 1961 година како дел од нивната потрага по елементот 103. Откриле 8,2 MeV алфа честички со полураспад од 15 секунди. Оваа активност била доделена на изотоп Z=102. Подоцнежната работа сугерира назначување на ²⁵⁷No, што најверојатно произлегува од каналот p5n со компонентата ²⁵²Cf на калифорниумската цел.

²⁴⁹ Cf(¹² C, αxn) ^257−x Не (x=2)

Оваа реакција за прв пат била проучена во 1970 година во НЛЛБ во студија на ²⁵⁵No. Проучен е во 1971 година во лабораторијата Оук Риџ. Тие можеле да измерат совпаѓачки Z=100 K рендгенски зраци од ²⁵⁵No, што го потврдува откривањето на елементот.

Распадни производи

Изотопи на нобелиумот се исто така идентификувани во распаѓањето на потешките елементи. Досегашните набљудувања се сумирани во табелата подолу:

Остатоци од испарување	Забележан No изотоп
²⁶² Lr	²⁶² No
²⁶⁹ Hs, ²⁶⁵ Sg, ²⁶¹ Rf	²⁵⁷ No
²⁶⁷ Hs, ²⁶³ Sg, ²⁵⁹ Rf	²⁵⁵ No
²⁵⁴ Lr	²⁵⁴ No
²⁶¹ Sg, ²⁵⁷ Rf	²⁵³ No
²⁶⁴ Hs, ²⁶⁰ Sg, ²⁵⁶ Rf	²⁵² No
²⁵⁵ Rf	²⁵¹ No

Изотопи

Карактеристирани се 12 радиоизотопи на нобелиум, при што најстабилен е ²⁵⁹No со полураспад од 58 минути. Се очекуваат подолги полураспади за сè уште непознатите ²⁶¹No и ²⁶³No. Пронајдено е изомерно ниво во ²⁵³No и K-изомери во ²⁵⁰No, ²⁵²No и ²⁵⁴No до денес.

Хронологија на откривање на изотопи

Изотоп	Година на откривање	Реакција по откривање
²⁴⁹No	2020	²⁰⁴Pb(⁴⁸Ca,3n)
²⁵⁰No^m	2001	²⁰⁴Pb(⁴⁸Ca,2n)
²⁵⁰No^g	2006	²⁰⁴Pb(⁴⁸Ca,2n)
²⁵¹No	1967	²⁴⁴Cm(¹²C,5n)
²⁵²No^g	1959	²⁴⁴Cm(¹²C,4n)
²⁵²No^m	~2002	²⁰⁶Pb(⁴⁸Ca,2n)
²⁵³No^g	1967	²⁴²Pu(¹⁶O,5n),²³⁹Pu(¹⁸O,4n)
²⁵³No^m	1971	²⁴⁹Cf(¹²C,4n)
²⁵⁴No^g	1966	²⁴³Am(¹⁵N,4n)
²⁵⁴No^m1	1967?	²⁴⁶Cm(¹³C,5n),²⁴⁶Cm(¹²C,4n)
²⁵⁴No^m2	~2003	²⁰⁸Pb(⁴⁸Ca,2n)
²⁵⁵No	1967	²⁴⁶Cm(¹³C,4n),²⁴⁸Cm(¹²C,5n)
²⁵⁶No	1967	²⁴⁸Cm(¹²C,4n),²⁴⁸Cm(¹³C,5n)
²⁵⁷No	1961?, 1967	²⁴⁸Cm(¹³C,4n)
²⁵⁸No	1967	²⁴⁸Cm(¹³C,3n)
²⁵⁹No	1973	²⁴⁸Cm(¹⁸O,α3n)
²⁶⁰No	1985	²⁵⁴Es + ²²Ne,¹⁸O,¹³C – transfer
²⁶²No	1988	²⁵⁴Es + ²²Ne – премин (ЕЗ од ²⁶²Lr)

Јадрен изомеризам

²⁵⁴No

Студијата за К-изомеризмот неодамна била проучувана од физичарите од физичката лабораторија на Универзитетот во Јивескила. Тие успеале да потврдат претходно пријавен К-изомер и откријле втор К-изомер. Тие доделиле спин и паритети од 8^- и 16⁺ на двата К-изомери.

²⁵³No

Во 1971 година, Бемис и неговите соработници биле во можност да одредат изомерно ниво кое се распаѓа со полураспад од 31секунди од распаѓањето на ²⁵⁷Rf. Ова било потврдено во 2003 година на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) со проучување на распаѓањето на ²⁵⁷Rf. Понатамошната поддршка во истата година од Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР) се појавила со малку повисок полураспад од 43,5 секунди, распаѓање со М2 гама емисија до основната состојба.

²⁵² No

Во една неодамнешна студија на ЦИТЈ за К-изомеризам во парни изотопи, К-изомер со полураспад од 110 ms е откриен за ²⁵²No. На изомерот му бил доделен спин и паритет од 8 ^- .

²⁵⁰No

Во 2003 година, научниците од ФЛЈР објавиле дека биле во можност да синтетизираат ²⁴⁹ No, кој се распаѓал од спонтано цепење со полураспад од 54 μs. Понатамошната работа во 2006 година од страна на научниците од Аргон покажала дека активноста всушност се должи на К-изомер во ²⁵⁰No. Изомерот на основната состојба исто така бил откриен со многу краток полураспад од 3,7 μs.

Хемиски приноси на изотопи

Ладно соединување

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на ладно соединување кои директно произведуваат изотопи на нобелиум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максимумите добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил	Цел	CN	1n	2n	3n	4n
⁴⁸ Ca	²⁰⁸ Pb	²⁵⁶ No		²⁵⁴No: 2050 nb ; 22.3 MeV
⁴⁸ Ca	²⁰⁷ Pb	²⁵⁵ No		²⁵³ No: 1310 nb ; 22.4 MeV
⁴⁸ Ca	²⁰⁶ Pb	²⁵⁴ No	²⁵³ бр: 58 nb ; 23.6 MeV	²⁵² No: 515 nb ; 23.3 MeV	²⁵¹ No: 30 nb ; 30.7 MeV	²⁵⁰ No: 260; 43.9 MeV
⁴⁸ Ca	²⁰⁴ Pb	²⁵² No		²⁵⁰ No: 13.2 nb ; 23.2 MeV

Топло соединување

Табелата подолу дава пресеци и енергии на побудување за реакции на топло соединување кои директно произведуваат изотопи на нобелиум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максималните добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил	Цел	CN	4n	5n	6n
²⁶Mg	²³²Th	²⁵⁸ No	²⁵⁴ No: 1.6 nb	²⁵³ No: 9 nb	²⁵² No: 8 nb
²²Ne	²³⁸U	²⁶⁰ No	²⁵⁶ No: 40 nb	²⁵⁵ No: 200 nb	²⁵⁴ No: 15 nb
²²Ne	²³⁶U	²⁵⁸ No	²⁵⁴ No: 7 nb	²⁵³ No: 25 nb	²⁵² No: 15 nb

Повлечени изотопи

Во 2003 година, научниците од Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР) тврделе дека го откриле ²⁴⁹No, што би бил најлесниот познат изотоп на нобелиум. Меѓутоа, последователната работа покажала дека активноста на цепење од 54 μs потекнува од возбудена состојба од ²⁵⁰No.Откривањето на овој изотоп подоцна било објавено во 2020 година; неговите својства на распаѓање се разликуваат од тврдењата од 2003 година.

Наводи

↑ ^1,0 ^1,1 Lide, D. R., уред. (2003). CRC Handbook of Chemistry and Physics (84th. изд.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0484-9.
↑ J.A. Dean, уред. (1999). Lange's Handbook of Chemistry (15. изд.). McGraw-Hill. Section 4; Table 4.5, Electronegativities of the Elements.
↑ Joint Institute for Nuclear Research, 2020 (PDF) (Report). 23 June 2021. стр. 117–118. Посетено на 26 June 2021.
↑ Tezekbayeva, M. S.; Yeremin, A. V.; Svirikhin, A. I.; и др. (2022). „Study of the production and decay properties of neutron-deficient nobelium isotopes“. The European Physical Journal A. 58 (52): 52. arXiv:2203.15659. Bibcode:2022EPJA...58...52T. doi:10.1140/epja/s10050-022-00707-9. S2CID 247720708 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
↑ Khuyagbaatar, J.; Brand, H.; Düllmann, Ch. E.; Heßberger, F. P.; Jäger, E.; Kindler, B.; Krier, J.; Kurz, N.; Lommel, B.; Nechiporenko, Yu.; Novikov, Yu. N.; Schausten, B.; Yakushev, A. (5 August 2022). „Search for fission from a long-lived isomer in 250No and evidence of a second isomer“. Physical Review C. 106 (2): 024309. Bibcode:2022PhRvC.106b4309K. doi:10.1103/PhysRevC.106.024309. Посетено на 4 July 2023.
↑ ^6,0 ^6,1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; и др. (1 December 2006). „Alpha-gamma decay studies of 255Rf, 251No and 247Fm“. The European Physical Journal A - Hadrons and Nuclei. 30 (3): 561–569. Bibcode:2006EPJA...30..561H. doi:10.1140/epja/i2006-10137-2. ISSN 1434-601X. S2CID 123871572.
↑ Kaleja, O.; Anđelić, B.; Bezrodnova, O.; и др. (2022). „Direct high-precision mass spectrometry of superheavy elements with SHIPTRAP“. Physical Review C. 106 (5): 054325. Bibcode:2022PhRvC.106e4325K. doi:10.1103/PhysRevC.106.054325. hdl:10481/79072. S2CID 254365259 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
↑ Brankica Anđelić (2021). Direct mass measurements of No, Lr and Rf isotopes with SHIPTRAP and developments for chemical isobaric separation (PhD thesis). University of Groningen. doi:10.33612/diss.173546003.
↑ Sulignano, Barbara. Search for K isomers in ^252,254No and ²⁶⁰Sg and investigation of their nuclear structure (Thesis). Посетено на 4 July 2023.
↑ ^10,0 ^10,1 ^10,2 ^10,3 Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. (2021). „The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties“ (PDF). Chinese Physics C. 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae.
↑ Bronis, A.; Heßberger, F. P.; Antalic, S.; и др. (5 July 2022). „Decay studies of new isomeric states in 255No“ (PDF). Physical Review C. 106 (1): 014602. Bibcode:2022PhRvC.106a4602B. doi:10.1103/PhysRevC.106.014602.^{[мртва врска]}
↑ Hoffman, D. C.; Lee, D. M.; Gregorich, K. E.; и др. (1 February 1990). „Spontaneous fission properties of 2.9-s 256No“. Physical Review C. 41 (2): 631–639. Bibcode:1990PhRvC..41..631H. doi:10.1103/PhysRevC.41.631. PMID 9966395.
↑ Kessaci, K.; Gall, B. J. P.; Dorvaux, O.; и др. (11 October 2021). „Evidence of high-K isomerism in Предлошка:ComplexNuclide“. Physical Review C. 104 (4): 044609. doi:10.1103/PhysRevC.104.044609. S2CID 240669370 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
↑ Asai, M.; Tsukada, K.; Sakama, M.; и др. (2 September 2005). „Experimental Identification of Spin-Parities and Single-Particle Configurations in 257No and Its α-Decay Daughter ²⁵³Fm“. Physical Review Letters. 95 (10): 102502. Bibcode:2005PhRvL..95j2502A. doi:10.1103/PhysRevLett.95.102502. PMID 16196924.
↑ „Table of Isotopes decay data“.
↑ Belozerov, A. V.; Chelnokov, M.L.; Chepigin, V.I.; Drobina, T.P.; Gorshkov, V.A.; Kabachenko, A.P.; Malyshev, O.N.; Merkin, I.M.; Oganessian, Yu.Ts.; и др. (2003). „Spontaneous-fission decay properties and production cross-sections for the neutron-deficient nobelium isotopes formed in the ^{44, 48}Ca + ^{204, 206, 208}Pb reactions“. European Physical Journal A. 16 (4): 447–456. Bibcode:2003EPJA...16..447B. doi:10.1140/epja/i2002-10109-6.
↑ Peterson, D.; Back, B. B.; Janssens, R. V. F.; и др. (2006). „Decay modes of ²⁵⁰No“. Physical Review C. 74. arXiv:nucl-ex/0604005. Bibcode:2006PhRvC..74a4316P. doi:10.1103/PhysRevC.74.014316.

- M. Wang; G. Audi; A. H. Wapstra; F. G. Kondev; M. MacCormick; X. Xu; и др. (2012). „The AME2012 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references“ (PDF). Chinese Physics C. 36 (12): 1603–2014. Bibcode:2012ChPhC..36....3M. doi:10.1088/1674-1137/36/12/003. hdl:11858/00-001M-0000-0010-23E8-5. S2CID 250839471 Проверете ја вредноста |s2cid= (help). Архивирано од изворникот (PDF) на 2013-09-28. Посетено на 2025-02-22.
- Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), „The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties“, Nuclear Physics A, 729: 3–128, Bibcode:2003NuPhA.729....3A, doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
- Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), „The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties“, Nuclear Physics A, 729: 3–128, Bibcode:2003NuPhA.729....3A, doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
- National Nuclear Data Center. „NuDat 2.x database“. Brookhaven National Laboratory.
- Holden, Norman E. (2004). „11. Table of the Isotopes“. Во Lide, David R. (уред.). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th. изд.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0485-9.