Изотопи на копернициумот

Копернициум  (112Cn)
Општи својства
Име и симболкопернициум (Cn)
Копернициумот во периодниот систем
Водород (двоатомски неметал)
Хелиум (благороден гас)
Литиум (алкален метал)
Берилиум (земноалкален метал)
Бор (металоид)
Јаглерод (повеќеатомски неметал)
Азот (двоатомски неметал)
Кислород (двоатомски неметал)
Флуор (двоатомски неметал)
Неон (благороден гас)
Натриум (алкален метал)
Магнезиум (земноалкален метал)
Алуминиум (слаб метал)
Силициум (металоид)
Фосфор (повеќеатомски неметал)
Сулфур (повеќеатомски неметал)
Хлор (двоатомски неметал)
Аргон (благороден гас)
Калиум (алкален метал)
Калциум (земноалкален метал)
Скандиум (преоден метал)
Титан (преоден метал)
Ванадиум (преоден метал)
Хром (преоден метал)
Манган (преоден метал)
Железо (преоден метал)
Кобалт (преоден метал)
Никел (преоден метал)
Бакар (преоден метал)
Цинк (преоден метал)
Галиум (слаб метал)
Германиум (металоид)
Арсен (металоид)
Селен (повеќеатомски неметал)
Бром (двоатомски неметал)
Криптон (благороден гас)
Рубидиум (алкален метал)
Стронциум (земноалкален метал)
Итриум (преоден метал)
Циркониум (преоден метал)
Ниобиум (преоден метал)
Молибден (преоден метал)
Технециум (преоден метал)
Рутениум (преоден метал)
Родиум (преоден метал)
Паладиум (преоден метал)
Сребро (преоден метал)
Кадмиум (преоден метал)
Индиум (слаб метал)
Калај (слаб метал)
Антимон (металоид)
Телур (металоид)
Јод (двоатомски неметал)
Ксенон (благороден гас)
Цезиум (алкален метал)
Бариум (земноалкален метал)
Лантан (лантаноид)
Цериум (лантаноид)
Празеодиум (лантаноид)
Неодиум (лантаноид)
Прометиум (лантаноид)
Самариум (лантаноид)
Европиум (лантаноид)
Гадолиниум (лантаноид)
Тербиум (лантаноид)
Диспрозиум (лантаноид)
Холмиум (лантаноид)
Ербиум (лантаноид)
Тулиум (лантаноид)
Итербиум (лантаноид)
Лутециум (лантаноид)
Хафниум (преоден метал)
Тантал (преоден метал)
Волфрам (преоден метал)
Рениум (преоден метал)
Осмиум (преоден метал)
Иридиум (преоден метал)
Платина (преоден метал)
Злато (преоден метал)
Жива (преоден метал)
Талиум (слаб метал)
Олово (слаб метал)
Бизмут (слаб метал)
Полониум (слаб метал)
Астат (металоид)
Радон (благороден гас)
Франциум (алкален метал)
Радиум (земноалкален метал)
Актиниум (актиноид)
Ториум (актиноид)
Протактиниум (актиноид)
Ураниум (актиноид)
Нептуниум (актиноид)
Плутониум (актиноид)
Америциум (актиноид)
Кириум (актиноид)
Берклиум (актиноид)
Калифорниум (актиноид)
Ајнштајниум (актиноид)
Фермиум (актиноид)
Менделевиум (актиноид)
Нобелиум (актиноид)
Лоренциум (актиноид)
Радерфордиум (преоден метал)
Дубниум (преоден метал)
Сиборгиум (преоден метал)
Бориум (преоден метал)
Хасиум (преоден метал)
Мајтнериум (непознати хемиски својства)
Дармштатиум (непознати хемиски својства)
Рендгениум (непознати хемиски својства)
Копернициум (преоден метал)
Нихониум (непознати хемиски својства)
Флеровиум (слаб метал)
Московиум (непознати хемиски својства)
Ливермориум (непознати хемиски својства)
Тенесин (непознати хемиски својства)
Оганесон (непознати хемиски својства)
Hg

Cn

(Uhq)
рендгениумкопернициумнихониум
Атомски број112
Стандардна атомска тежина (Ar)[285]
Категорија  преоден метал
Група и блокгрупа 12, d-блок
ПериодаVII периода
Електронска конфигурација[Rn] 5f14 6d10 7s2 (предвидена)[1]
по обвивка
2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (предвидени)
Физички својства
Фазанепозната
Точка на вриење357+112
−108
 K ​(84+112
−108
 °C)[2]
Густина близу с.т.23,7 г/см3 (предвидена)[1]
Атомски својства
Оксидациони степени4, 2, 1, 0(предвидени)[1][3][4]
Енергии на јонизацијаI: 1.154,9 kJ/mol
II: 2.170,0 kJ/mol
II: 3.164,7 kJ/mol
(повеќе) (претпоставки)[1]
Атомски полупречникемпириски: 147 пм (предвиден)[1][4]
Ковалентен полупречник122 пм (предвиден)[5]
Разни податоци
Кристална структурашестаголна збиена (шаз)
Кристалната структура на копернициумот

(предвидена)[6]
CAS-број54084-26-3
Историја
Наречен поПо Никола Коперник
ОткриенГермански институт за истражување на тешки јони (1996)
Најстабилни изотопи
Главна статија: Изотопи на копернициумот
изо ПЗ полураспад РР РЕ (MeV) РП
285Cn веш 29 с α 9,15, 9,03? 281Ds
285mCn ? веш 8,9 мин α 8,63 281mDs ?
283Cn веш 4 s[7] 90 % α 9,53, 9,32, 8,94 279Ds
10 % СФ
283mCn ?? веш ~7,0 мин СФ
| наводи | Википодатоци

Копернициум (112Cn) — вештачки елемент, и затоа не може да се даде стандардна атомска тежина. Како и сите вештачки елементи, нема стабилни изотопи. Првиот изотоп кој бил синтетизиран бил 277Cn во 1996 година. Познати се седум радиоизотопи (со уште еден непотврден); најдолговечниот изотоп е 285Cn со полураспад од 30 секунди.

Список на изотопи


Нуклид[8]
Z N Изотопна маса (Da)
[б 1][б 2]
Полураспад
Распаден
облик

[б 3]
Изведен
изотоп

Спин и
парност
[б 4]
277Cn 112 165 277.16354(17)# 790 ± (330) us
α 273Ds 3/2+#
280Cn[9][n 1] 112 168 280.16710(63)# 100 us SF (различен) 0+
281Cn[n 2] 112 169 281.16956(43)# 180+100
40
 ms
[10]
α 277Ds 3/2+#
282Cn 112 170 282.17051(59)# 0,83+0,18
0,13
 ms
SF (различен) 0+
283Cn 112 171 283.17320(66)# 3,81+0,45
0,36
 s
[11]
α (96%)[11] 279Ds
SF (4%) (различен)
EC? 283Rg
284Cn[n 3] 112 172 284.17436(82)# 121+20
15
 ms
[12]
SF (98%) (различен) 0+
α (2%)[12] 280Ds
285Cn[n 4] 112 173 285.17723(54)# 30 ± (8) s α 281Ds 5/2+#
286Cn[13][n 5][n 6] 112 174 286.17869(75)# 8,4+40,5
3,9
 s
SF (различен) 0+
 прегледај 
  1. ( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
  2. # – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
  3. Облици на распад:
    EC: Електронски зафат
    SF: Спонтан распад
  4. # – Вредностите означени со # не се само изведени од опитни податоци, туку барем делумно и од трендови во соседните нуклиди (TNN).

Изотопи и јадрени својства

Нуклеосинтеза

Супертешките елементи како што е копернициумот се произведуваат со бомбардирање на полесни елементи во забрзувачите на честички што предизвикуваат јадрено соединување. Додека повеќето од изотопи на копернициумот може да се синтетизираат директно на овој начин, некои потешки биле забележани единствено како производи на распаѓање на елементи со поголем атомски број.[14]

Во зависност од вклучените енергии, првите се поделени на „топли“ и „ладни“. Во реакциите на топло соединување, многу лесни проектили со висока енергија се забрзуваат кон многу тешки цели како што се актиноидите, предизвикувајќи сложени јадра со висока енергија на возбудување (~ 40-50 MeV) што може или да претставува цепење или испарување на неколку (3 до 5) неутрони. Во реакциите на ладно соединување, произведените споени јадра имаат релативно ниска енергија на возбудување (~ 10-20 MeV), што ја намалува веројатноста овие производи да подлежат на реакции на јадрено цепење. Како што споените јадра се ладат до основната состојба, тие бараат емисија на само еден или два неутрони, и на тој начин овозможува генерирање на повеќе производи богати со неутрони.[15] Вториот е различен концепт од оној каде што се тврди дека јадреното соединување се постигнува во услови на собна температура (види ладно соединување)[16]

Табелата подолу содржи различни комбинации на цели и проектили кои би можеле да се користат за да се формираат сложени јадра со Z = 112.

Цел Проектил CN Обид
184W 88Sr 272Cn Неуспешна реакција
208Pb 68Zn 276Cn Неуспешна реакција
208Pb 70Zn 278Cn Успешна реакција
233U 48Ca 281Cn Неуспешна реакција
234U 48Ca 282Cn Реакција допрва треба да се докаже
235U 48Ca 283Cn Реакција допрва треба да се докаже
236U 48Ca 284Cn Реакција допрва треба да се докаже
238U 48Ca 286Cn Успешна реакција
244Pu 40Ar 284Cn Реакција допрва треба да се докаже
250Cm 36S 286Cn Реакција допрва треба да се докаже
248Cm 36S 284Cn Реакција допрва треба да се докаже
252Cf 30Si 282Cn Реакција допрва треба да се докаже

Ладно соединување

Првата реакција на ладно соединување за производство на копернициум била изведена од GSI во 1996 година, кој објавил откривање на два ланци на распаѓање на копернициум-277..[17]

208
82
Pb
+ 70
30
Zn
277
112
Cn
+
n

Во прегледот на податоците во 2000 година, првиот ланец на распаѓање бил повлечен. Во повторувањето на реакцијата во 2000 година, тие биле во можност да синтетизираат дополнителен атом. Тие се обиделе да ја измерат функцијата на возбудување 1n во 2002 година, но имале дефект на зракот цинк-70. Неофицијалното откритие на копернициум-277 било потврдено во 2004 година во РИКЕН, каде што истражувачите откриле уште два атома на изотопот и биле во можност да ги потврдат податоците за распаѓање за целиот синџир.[18] Оваа реакција, исто така, претходно била испробана во 1971 година во Заедничкиот институт за јадрени истражувања во Дубна, Русија во обид да се произведат 276Cn во каналот 2n, но без успех.[19]

По успешната синтеза на копернициум-277, тимот на GSI извршил реакција користејќи проектил од 68Zn во 1997 година во обид да го проучи ефектот на изоспинот (богатството на неутрони) врз хемискиот принос.

208
82
Pb
+ 68
30
Zn
276−x
112
Cn
+ x
n

Експериментот бил инициран по откривањето на зголемување на приносот за време на синтезата на изотопи на дармштатиум користејќи јони на никел-62 и никел-64. Не биле откриени ланци на распаѓање на копернициум-275 што довело до граница на пресек од 1,2 пикобарни (pb). Сепак, ревизијата на приносот за реакцијата на цинк-70 на 0,5 pb не исклучува сличен принос за оваа реакција Во 1990 година, по некои рани индикации за формирање на изотопи на копернициум при зрачење на цел волфрам со мулти-GeV протони, соработката помеѓу GSI и Хебрејскиот универзитет ја проучува горната реакција.

184
74
W
+ 88
38
Sr
272−x
112
Cn
+ x
n

Тие имале во можност да откријат некоја активност на спонтано јадрено цепење (SF) и 12,5 MeV алфа распаѓање, и двете тие привремено ги доделиле на производот за зрачење копернициум-272 или 1n остаток од испарување копернициум-271. Било заклучено дека се потребни многу повеќе истражувања за да се потврдат овие заклучоци.

Топло соединување

Во 1998 година, тимот на Флеровската лабораторија за јадрена истражувања (ФЛЈИ) во Дубна, Русија започнал истражувачка програма користејќи јадра на калциум-48 во „топли“ реакции на соединување што доведуваат до супер-тешки елементи. Во март 1998 година, тие тврделе дека синтетизирале два атома на елементот во следната реакција.

238
92
U
+ 48
20
Ca
286−x
112
Cn
+ x
n
(x=3,4)

Производот, копернициум-283, имал полураспад од 5 минути, распаѓање преку спонтано цепење.[20]

Долгиот полураспад на производот ги иницирало првите хемиски експерименти на атомската хемија на гасната фаза на копернициум. Во 2000 година, Јуриј Јукашев во Дубна го повторил експериментот, но не бил во можност да набљудува никакви спонтани настани на цепење со полураспад од 5 минути. Експериментот бил повторен во 2001 година и акумулација од осум фрагменти кои произлегуваат од спонтано целпење биле пронајдени во делот со ниска температура, што покажува дека копернициумот има својства слични на радон. Меѓутоа, денес постои сериозно сомневање за потеклото на овие резултати. За да се потврди синтезата, реакцијата била успешно повторена од истиот тим во јануари 2003 година, потврдувајќи го режимот на распаѓање и полураспадот. Тие, исто така, можеле да пресметаат проценка на масата на активноста на спонтаното цепење до ~ 285, давајќи поддршка за задачата.[21]

Тимот од Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во Беркли, Соединетите Американски Држави влегол во дебатата и ја извел реакцијата во 2002 година. Тие не биле во можност да детектираат спонтано цепење и пресметале граница на пресек од 1,6 pb за откривање на еден настан[22]Реакцијата била повторена во 2003-2004 година од страна на тимот во Дубна користејќи малку поинаква поставеност, сепараторот за повратен гас исполнет со Дубна (DGFRS). Овој пат било откриено дека копернициум-283 се распаѓа со емисија од 9,53 MeV алфа-честичка со полураспад од 4 секунди. Копернициум-282 бил забележан и во каналот 4n (емитува 4 неутрони).

Во 2003 година, тимот на GSI влегол во дебатата и извршил потрага по петминутната активност на спонтано јадрено цепење (СЈЦ) во хемиски експерименти. Како и тимот на Дубна, тие биле во можност да откријат седум фрагменти на СЈЦ во делот за ниска температура. Сепак, овие СЈЦ настани биле неповрзани, што сугерира дека тие не се од вистински директен СЈЦ на јадрата на копернициум и покренало сомнеж за оригиналните индикации за својства слични на радон.[23] По објавувањето од Дубна за различни својства на распаѓање за копернициум-283, тимот на GSI го повторил експериментот во септември 2004 година. Тие не биле во можност да откријат никакви настани на СЈЦ и пресметале граница на пресек од ~ 1,6 pb за откривање на еден настан, не во спротивност со пријавениот 2.5 пб принос од тимот на Дубна.

Во мај 2005 година, GSI извршил физички експеримент и идентификувал еден атом од 283Cn кој се распаѓа од СЈЦ со кратко време што укажува на претходно непозната гранка на СЈЦ.[24] Сепак, првичната работа на тимот на Дубна открила неколку директни настани на СЈЦ, но претпоставувал дека родителското алфа-распаѓање било пропуштено. Овие резултати покажале дека тоа не е така.

Новите податоци за распаѓање на копернициум-283 биле потврдени во 2006 година со заеднички експеримент PSI-FLNR насочен кон испитување на хемиските својства на копернициум. Два атома на копернициум-283 биле забележани во распаѓањето на матичните јадра на флеровиум -287. Експериментот покажал дека спротивно на претходните експерименти, копернициумот се однесува како типичен член на групата 12, покажувајќи својства на испарлив метал.[25]

Конечно, тимот на GSI успешно го повторил својот физички експеримент во јануари 2007 година и открил три атоми на копернициум-283, потврдувајќи ги и алфа распадите и режимите на распаѓање на СЈЦ.[26]

Како таква, 5-минутната активност на СЈЦ е сè уште непотврдена и неидентификувана. Можно е да се однесува на изомер, имено копернициум-283б, чиј принос зависи од точните методи на производство. Исто така, можно е тоа да е резултат на гранка за заробување на електрони во 283Cn што води до 283Rg, што би наложило преназначување на неговиот родител на 287Nh (ќерка за зафат на електрони од 287Fl).

233
92
U
+ 48
20
Ca
281−x
112
Cn
+ x
n

Тимот на FLNR ја проучувал оваа реакција во 2004 година. Тие не биле во можност да детектираат ниту еден атом на копернициум и пресметале граница на пресек од 0,6 pb. Тимот заклучил дека ова покажува дека бројот на масата на неутроните за јадрото на соединението има ефект врз приносот на остатоците од испарувањето.[22]

Производи за распаѓање

Список на изотопи на копернициум забележани со распаѓање
Остатоци од испарување Набљудуван изотоп на копернициум
288 Lv, 284 Fl 280 Cn
289 Lv, 285 Fl 281 Cn [27]
294 Og, 290 Lv, 286 Fl 282 Cn [28]
291 Lv, 287 Fl 283 Cn [29]
292 Lv, 288 Fl 284 Cn [30]
293 Lv, 289 Fl 285 Cn [31]
294 Lv, 290 Fl ? 286 Cn ?

Копернициумот е забележан како продукт на распаѓање на флеровиумот, кој моментално има седум познати изотопи, од кои сите се покажале подложени на алфа распаѓање за да станат јадра на копернициум, со масовни броеви помеѓу 280 и 286. Изотопи на копернициум со масовни броеви 280, 281, 284, 285 и 286 до денес се произведени само со распаѓање на јадрата на флеровиум. Родителските јадра на флеровиум можат самите да бидат продукти на распаѓање на црниот дроб или оганесон. [32]

На пример, во мај 2006 година, тимот на Дубна ( JINR ) го идентификувала копернициум-282 како финален производ во распаѓањето на оганесон преку секвенцата на алфа-распаѓање. Откриено е дека последното јадро се подложува на спонтана цепење.

294
118
Og
290
116
Lv
+ 4
2
He
290
116
Lv
286
114
Fl
+ 4
2
He
286
114
Fl
282
112
Cn
+ 4
2
He

Во потврдената синтеза на оганесон-293 во 1999 година, копернициум-281 бил идентификуван како распаѓање со емисија од 10,68 MeV алфа честички со полураспад 0,90 ms. [33] Побарувањето било повлечено во 2001 година. Овој изотоп конечно бил создаден во 2010 година и неговите својства на распаѓање останале во спротивност со претходните податоци.

Јадрен изомеризам

Првите експерименти за синтеза на 283Cn произвеле активност на СЈЦ со полураспад ~ 5 мин. Оваа активност била забележана и од алфа распаѓањето на флеровиум-287. Режимот на распаѓање и полураспад биле исто така потврдени во повторувањето на првиот експеримент. Подоцна, било забележано дека копернициум-283 подлежи на 9,52 MeV алфа распаѓање и СЈЦ со полураспад од 3,9 с. Исто така, откриено било дека алфа распаѓањето на копернициум-283 доведува до различни возбудени состојби на дармштадиум-279. Овие резултати укажуваат на доделување на двете активности на две различни изомерни нивоа во копернициум-283, создавајќи копернициум-283а и копернициум-283б. Овој резултат може да се должи и на разгранување со заробување на електрони на матичната 287Fl до 287Nh, така што подолготрајната активност би била доделена на 283 Rg.

Копернициум-285 бил забележан само како производ на распаѓање на флеровиум-289 и црн дроб-293; за време на првата снимена синтеза на флеровиум, бил создаден еден флеровиум-289, кој имал алфа-распад до копернициум-285, и кој кој самиот емитира алфа честичка во 29 г. секунди, ослободувајќи 9.15 или 9.03 MeV. Меѓутоа, во првиот експеримент за успешно синтетизирање на ливермориум, кога е создаден ливермориум-293, се покажало дека создадениот алфа нуклид се распаѓа до флеровиум-289, податоците за распаѓање за кои значително се разликуваат од познатите вредности. Иако не е потврдено, многу е можно тоа да е поврзано со изомер. Добиениот нуклид се распаднал до копернициум-285, кој емитирал алфа честичка со полураспад од околу 10 минути, ослободувајќи 8.586 MeV. Слично на неговиот родител, се верува дека е нуклеарен изомер, копернициум-285б. [34] Поради енергиите на ниските зраци поврзани со почетниот експеримент од 244 Pu+ 48 Ca, можно е да е достигнат каналот 2n, кој произведува 290 Fl наместо 289 Fl; ова потоа би претрпело неоткриено заробување на електрони до 290 Nh, што резултирало со пренаменување на оваа активност на нејзината алфа ќерка 286 Rg. [35]

Резиме на забележани алфа-распаѓачки ланци од супертешки елементи со Z = 114, 116, 118 или 120 од 2016 година. Доделувањата за точки нуклиди (вклучувајќи ги раните ланците 5 и 8 кои содржат 287 Nh и 290 Nh како алтернативни објаснувања наместо изомеризам во 287m Fl и 289m Fl) се пробни. Според друга анализа, ланецот 3 (почнувајќи од елементот 120) не е вистински ланец на распаѓање, туку е повеќе случаен редослед на настани. [36]

Хемиски приноси на изотопи

Ладно соединување

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на ладно соединување кои директно произведуваат изотопи на копернициум. Податоците со задебелени букви претставуваат максимални изведени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 1n 2n 3n
70Zn 208Pb 278Cn 0.5 pb, 10.0, 12.0 MeV +
68Zn 208Pb 276Cn <1.2 pb, 11.3, 12.8 MeV

Топло соединување

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на топло соединување кои директно произведуваат изотопи на копернициум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максималните добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 3n 4n 5n
48Ca 238U 286Cn 2.5 pb, 35.0 MeV + 0.6 pb
48Ca 233U 281Cn <0.6 pb, 34.9 MeV

Цепење на сложени јадра со атомски број 112

Извршени се неколку експерименти помеѓу 2001 и 2004 година во Лабораторијата за јадрени реакции Флеров во Дубна, проучувајќи ги карактеристиките на цепење на соединението јадро 286 Cn. Користената јадрена реакција е 238 U+ 48 Ca. Резултатите откриле како јадрата како оваа цепење претежно со исфрлање на јадра од затворена обвивка како 132 Sn ( Z = 50, Н = 82). Исто така, било откриено дека приносот за патеката на соединување-цепење е сличен помеѓу проектилите од 48 Ca и 58 Fe, што укажува на можна идна употреба на проектили од 58 Fe во формирањето на супертешки елементи.

Теоретски пресметки

Пресеци на остатоци од испарување

Табелата подолу содржи различни комбинации на цели-проектил за кои пресметките обезбедиле проценки за приносите на пресек од различни канали за испарување на неутрони. Даден е каналот со највисок очекуван принос.

DNS = Ди-јадрен систем; σ = пресек

Цел Проектил Cn Канал (продукт) σmax Модел Навод
208Pb 70Zn 278Cn 1n (277Cn) 1.5 pb DNS [37]
208Pb 67Zn 275Cn 1n (274Cn) 2 pb DNS [37]
238U 48Ca 286Cn 4n (282Cn) 0.2 pb DNS [38]
235U 48Ca 283Cn 3n (280Cn) 50 fb DNS [39]
238U 44Ca 282Cn 4–5n (278,277Cn) 23 fb DNS [39]
244Pu 40Ar 284Cn 4n (280Cn) 0.1 pb; 9.84 fb DNS [38][40]
250Cm 36S 286Cn 4n (282Cn) 5 pb; 0.24 pb DNS [38][40]
248Cm 36S 284Cn 4n (280Cn) 35 fb DNS [40]
252Cf 30Si 282Cn 3n (279Cn) 10 pb DNS [38]

Белешки

Наводи

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Haire, Richard G. (2006). „Transactinides and the future elements“. Во Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (уред.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd. изд.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 1-4020-3555-1.
  2. Eichler, R.; Aksenov, N. V.; Belozerov, A. V.; Bozhikov, G. A.; Chepigin, V. I.; Dmitriev, S. N.; Dressler, R.; Gäggeler, H. W.; и др. (2008). „Thermochemical and physical properties of element 112“. Angewandte Chemie. 47 (17): 3262–6. doi:10.1002/anie.200705019. Посетено на 5 November 2013.
  3. H. W. Gäggeler (2007). „Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements“ (PDF). Paul Scherrer Instituteа. стр. 26–28.
  4. 4,0 4,1 Fricke, Burkhard (1975). „Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties“. Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. Посетено на 4 October 2013.
  5. Chemical Data. Copernicium - Cn, Royal Chemical Society
  6. Gaston, Nicola; Opahle, Ingo; Gäggeler, Heinz W.; Schwerdtfeger, Peter (2007). „Is eka-mercury (element 112) a group 12 metal?“. Angewandte Chemie. 46 (10): 1663–6. doi:10.1002/anie.200604262. Посетено на 5 November 2013.
  7. Chart of Nuclides. Brookhaven National Laboratory
  8. Half-life, decay mode, nuclear spin, and isotopic composition is sourced in:
    Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. (2021). „The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties“ (PDF). Chinese Physics C. 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae.
  9. Ibadullayev, Dastan (2024). „Synthesis and study of the decay properties of isotopes of superheavy element Lv in Reactions 238U + 54Cr and 242Pu + 50Ti“. jinr.ru. Joint Institute for Nuclear Research. Посетено на 2 November 2024.
  10. Utyonkov, V. K.; Brewer, N. T.; Oganessian, Yu. Ts.; и др. (30 January 2018). „Neutron-deficient superheavy nuclei obtained in the 240Pu+48Ca reaction“. Physical Review C. 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. doi:10.1103/PhysRevC.97.014320.
  11. 11,0 11,1 Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име PuCa2022.
  12. 12,0 12,1 Såmark-Roth, A.; Cox, D. M.; Rudolph, D.; и др. (2021). „Spectroscopy along Flerovium Decay Chains: Discovery of 280Ds and an Excited State in 282Cn“. Physical Review Letters. 126 (3): 032503. Bibcode:2021PhRvL.126c2503S. doi:10.1103/PhysRevLett.126.032503. hdl:10486/705608. PMID 33543956 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  13. Kaji, Daiya; Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; и др. (2017). „Study of the Reaction 48Ca + 248Cm → 296Lv* at RIKEN-GARIS“. Journal of the Physical Society of Japan. 86 (3): 034201–1–7. Bibcode:2017JPSJ...86c4201K. doi:10.7566/JPSJ.86.034201.
  14. Barber, R. C.; и др. (2009). „Discovery of the element with atomic number 112“ (PDF). Pure and Applied Chemistry. 81 (7): 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05. S2CID 95703833.
  15. Armbruster, P.; Munzenberg, G. (1989). „Creating superheavy elements“. Scientific American. 34: 1331–1339. OSTI 6481060.
  16. Fleischmann, M.; Pons, S. (1989). „Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium“. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2): 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  17. S. Hofmann; и др. (1996). „The new element 112“. Zeitschrift für Physik A. 354 (1): 229–230. Bibcode:1996ZPhyA.354..229H. doi:10.1007/BF02769517. S2CID 119975957.
  18. Morita, K. (2004). „Decay of an Isotope 277112 produced by 208Pb + 70Zn reaction“. Во Penionzhkevich, Yu. E.; Cherepanov, E. A. (уред.). Exotic Nuclei: Proceedings of the International Symposium. World Scientific. стр. 188–191. doi:10.1142/9789812701749_0027.
  19. Popeko, Andrey G. (2016). „Synthesis of superheavy elements“ (PDF). jinr.ru. Joint Institute for Nuclear Research. Архивирано од изворникот (PDF) на 4 February 2018. Посетено на 4 February 2018.
  20. Oganessian, Yu. Ts.; и др. (1999). „Search for new isotopes of element 112 by irradiation of 238U with 48Ca“. European Physical Journal A. 5 (1): 63–68. Bibcode:1999EPJA....5...63O. doi:10.1007/s100500050257. S2CID 59326674.
  21. Oganessian, Yu. Ts.; и др. (2004). „Second Experiment at VASSILISSA separator on the synthesis of the element 112“. European Physical Journal A. 19 (1): 3–6. Bibcode:2004EPJA...19....3O. doi:10.1140/epja/i2003-10113-4. S2CID 122175380.
  22. 22,0 22,1 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V.; Lobanov, Yu.; Abdullin, F.; Polyakov, A.; Shirokovsky, I.; Tsyganov, Yu.; Gulbekian, G.; Bogomolov, S.; Gikal, B. N.; и др. (2004). „Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm+48Ca“ (PDF). Physical Review C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. doi:10.1103/PhysRevC.70.064609.
  23. Soverna, S. (2003). Indication for a gaseous element 112 (PDF) (Report). Gesellschaft für Schwerionenforschung. Архивирано од изворникот (PDF) на 2007-03-29.
  24. Hofmann, S.; и др. (2005). Search for Element 112 Using the Hot Fusion Reaction 48Ca + 238U (PDF) (Report). Gesellschaft für Schwerionenforschung. стр. 191. Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-03-03.
  25. Eichler, R; Aksenov, NV; Belozerov, AV; Bozhikov, GA; Chepigin, VI; Dmitriev, SN; Dressler, R; Gäggeler, HW; Gorshkov, VA (2007). „Chemical Characterization of Element 112“. Nature. 447 (7140): 72–75. Bibcode:2007Natur.447...72E. doi:10.1038/nature05761. PMID 17476264. S2CID 4347419.
  26. Hofmann, S.; и др. (2007). „The reaction 48Ca + 238U -> 286112* studied at the GSI-SHIP“. European Physical Journal A. 32 (3): 251–260. Bibcode:2007EPJA...32..251H. doi:10.1007/BF01415134. S2CID 100784990.
  27. Public Affairs Department (26 October 2010). „Six New Isotopes of the Superheavy Elements Discovered: Moving Closer to Understanding the Island of Stability“. Berkeley Lab. Посетено на 2011-04-25.
  28. Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Lobanov, Yu. V.; Abdullin, F. Sh.; Polyakov, A. N.; Sagaidak, R. N.; Shirokovsky, I. V.; Tsyganov, Yu. S.; и др. (2006-10-09). „Synthesis of the isotopes of elements 118 and 116 in the 249Cf and 245Cm+48Ca fusion reactions“. Physical Review C. 74 (4): 044602. Bibcode:2006PhRvC..74d4602O. doi:10.1103/PhysRevC.74.044602.
  29. Oganessian, Yu. Ts.; Yeremin, A. V.; Popeko, A. G.; Bogomolov, S. L.; Buklanov, G. V.; Chelnokov, M. L.; Chepigin, V. I.; Gikal, B. N.; Gorshkov, V. A. (1999). „Synthesis of nuclei of the superheavy element 114 in reactions induced by 48Ca“. Nature. 400 (6741): 242–245. Bibcode:1999Natur.400..242O. doi:10.1038/22281.CS1-одржување: display-автори (link)
  30. Oganessian, Y. T.; Utyonkov, V.; Lobanov, Y.; Abdullin, F.; Polyakov, A.; Shirokovsky, I.; Tsyganov, Y.; Gulbekian, G.; Bogomolov, S. (2000). „Synthesis of superheavy nuclei in the 48Ca+244Pu reaction: 288Fl“. Physical Review C. 62 (4): 041604. Bibcode:2000PhRvC..62d1604O. doi:10.1103/PhysRevC.62.041604.CS1-одржување: display-автори (link)
  31. Oganessian, Yu. Ts.; и др. (2004). „Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions 244Pu(48Ca,xn)292−x114 and 245Cm(48Ca,xn)293−x116“. Physical Review C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. doi:10.1103/PhysRevC.69.054607.
  32. Holden, Norman E. (2004). „11. Table of the Isotopes“. Во Lide, David R. (уред.). CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th. изд.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0485-9.
  33. Ninov, V.; и др. (1999). „Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of 86
    Kr
    with 208
    Pb
    . Physical Review Letters. 83 (6): 1104–1107. Bibcode:1999PhRvL..83.1104N. doi:10.1103/PhysRevLett.83.1104.
  34. (Report). Отсутно или празно |title= (help); |access-date= бара |url= (help)
  35. Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L. (2016). „Review of even element super-heavy nuclei and search for element 120“. The European Physical Journal A. 2016 (52): 180. Bibcode:2016EPJA...52..180H. doi:10.1140/epja/i2016-16180-4.
  36. Heßberger, F. P.; Ackermann, D. (2017). „Some critical remarks on a sequence of events interpreted to possibly originate from a decay chain of an element 120 isotope“. The European Physical Journal A. 53 (123): 123. Bibcode:2017EPJA...53..123H. doi:10.1140/epja/i2017-12307-5.
  37. 37,0 37,1 Feng, Zhao-Qing (2007). „Formation of superheavy nuclei in cold fusion reactions“. Physical Review C. 76 (4): 044606. arXiv:0707.2588. Bibcode:2007PhRvC..76d4606F. doi:10.1103/PhysRevC.76.044606. S2CID 711489.
  38. 38,0 38,1 38,2 38,3 Feng, Zhao-Qing; Jin, Gen-Ming; Li, Jun-Qing; Peterson, D.; Rouki, C.; Zielinski, P. M.; Aleklett, K. (2010). „Influence of entrance channels on formation of superheavy nuclei in massive fusion reactions“. Nuclear Physics A. 836 (1–2): 82–90. arXiv:0904.2994. Bibcode:2010NuPhA.836...82F. doi:10.1016/j.nuclphysa.2010.01.244. S2CID 10170328.
  39. 39,0 39,1 Zhu, L.; Su, J.; Zhang, F. (2016). „Influence of the neutron numbers of projectile and target on the evaporation residue cross sections in hot fusion reactions“. Physical Review C. 93 (6): 064610. Bibcode:2016PhRvC..93f4610Z. doi:10.1103/PhysRevC.93.064610.
  40. 40,0 40,1 40,2 Feng, Z.; Jin, G.; Li, J. (2009). „Production of new superheavy Z=108-114 nuclei with 238U, 244Pu and 248,250Cm targets“. Physical Review C. 80: 057601. arXiv:0912.4069. doi:10.1103/PhysRevC.80.057601. S2CID 118733755.


Грешка во наводот: Има ознаки <ref> за група именувана како „n“, но нема соодветна ознака <references group="n"/>.

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya